简介:【摘要】目的:铂耐药复发性卵巢癌患者采用安罗替尼联合尼拉帕利治疗,研究安罗替尼联合尼拉帕利治疗的疗效优势。方法:样本抽取节点为2022.12-2023.12,构成来源为铂耐药复发性卵巢癌患者,收录样本为50例,红蓝球法随机拟定2组,即对照组(25例,安罗替尼治疗)、研究组(25例,安罗替尼联合尼拉帕利治疗),随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:研究组患者总有效显著优于对照组患者(P<0.05),研究组患者不良反应发生情况显著少于对照组患者(P<0.05);结论:对铂耐药复发性卵巢癌患者施行安罗替尼联合尼拉帕利治疗,与单纯安罗替尼治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,且安全性较高,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:研究阿帕替尼治疗甲状腺癌患者的影响效果。方法:将本院2022年10月至2023年8月到我院进行治疗的104例甲状腺癌患者作为研究对象,按照患者意愿分为两组。常规西药治疗给予对照组(n=52),阿帕替尼治疗给予观察组(n=52)。对比两组患者甲状腺激素指标水平(TSH、FT3、FT4)以及治疗效果。结果:治疗后,观察组的TSH明显低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。FT3、FT4以及治疗效果均高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对甲状腺癌患者采取阿帕替尼治疗,能有效延长患者生存期,缓解患者甲状腺癌症状。
简介:摘要我国医学行业最近几年发展非常迅速。安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高,安全性及耐受性良好。
简介:【摘要】 目的 研究病情发展至晚期阶段的乳腺癌患者采用阿帕替尼进行治疗的临床效果。方法 选择2020年1月-2022年6月在我院接受治疗的60例病情发展至晚期阶段的乳腺癌患者,根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中30例患者采用常规化疗方案进行治疗;治疗组中30例患者在常规化疗方案基础上加用阿帕替尼进行治疗。对比两组病情治疗效果、不良反应、治疗前后相关生化指标水平。结果 治疗组患者病情治疗总有效率高于对照组,组间比较P<0.05;治疗组不良反应少于对照组,组间比较P<0.05;治疗组治疗前后相关生化指标水平改善幅度大于对照组,组间比较P<0.05。结论 病情发展至晚期阶段的乳腺癌患者采用阿帕替尼进行治疗,可帮助改善相关生化指标,减少不良反应,使治疗总有效率得到显著提升。
简介:摘要:背景和目的,维持性血液透析是针对终末期肾病患者的一种肾脏替代治疗手段,低血压作为一种血液透析中常见的急性并发症,严重影响血液透析过程,降低了血液透析的充分性,超滤达不到理想的干体重,严重的甚至会危及患者的生命。本文主要研究探讨左卡尼汀治疗血液透析相关性低血压的临床疗效。方法选取我院收治的行规律血液透析治疗,且治疗过程中发生低血压的患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在对照组的基础上于每次透析结束之后左卡尼汀注射治疗,每周透析三次,比较两组患者治疗12周之后的临床治疗效果(透析后的平均收缩压变化情况以及低血压的发生率等)。结果比较两组患者透析前、透析中和透析后的平均收缩压变化情况可见,透析过程中均出现明显的血压下降情况,与透析前相比有统计学意义(P<0.05),但对照组患者的下降程度显著高于观察组患者,比较有统计学差异,透析后血压略上升,与透析前的比较以及两组患者的组间比较均有统计学差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组和对照组的患者的低血压发生率分别为24.1%和55.2%,比较有统计学差异(P<0.05)。结论左卡尼汀用于血液透析相关性低血压的治疗过程中,临床效果显著,能有效降低低血压的发生率,提高患者的生存质量,值得临床推广应用。
简介:摘要我国医学行业最近几年发展非常迅速。安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高,安全性及耐受性良好。
简介:【摘要】目的:探讨乌拉地尔与尼卡地平治疗高血压急症的效果。方法:选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的104例高血压急症患者为研究对象,采用随机抽签的方式进行分组,分为实验组和对照组,每组各52例,对照组采用尼卡地平治疗,实验组采用乌拉地尔治疗。结果:治疗后,在
简介:摘要:目的 对行气坦尼卡尔胶囊中的芦荟苷和胡椒碱建立测定方法。方法 色谱柱(AKZONOBEL Kromasil100-5C18,4.6*250mm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:350nm。结果 采用HPLC法测定行气坦尼卡尔胶囊中芦荟苷、胡椒碱的含量,方法学研究表明,含量测定方法的专属性好,其他成分和辅料对样品测定无干扰。芦荟苷和胡椒碱的浓度与色谱峰面积之间呈良好的线性关系,芦荟苷的线性范围为0.095~5.700ug,相关系数r=0.9995;胡椒碱的线性范围为0.02~1.20ug,相关系数r=0.9999。芦荟苷的检测限为0.011ug,定量限为0.330ug;胡椒碱的检测限为0.024ug,定量限为0.084ug。精密度连续五次进样的RSD分别为1.36%和1.08%;24小时稳定性试验的RSD分别为1.44%和1.47%;重复性试验的RSD分别2.49%和2.77%;加样回收率分别为101.82%和101.70%,RSD分别1.18%和1.93%。以上结果说明此方法稳定、可靠。
简介:【摘要】目的:比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为,评价生物等效性。方法:纳入42例健康受试者,采取三交叉试验研究方式,评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果:42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294,采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065,区间上限均是小于0;Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%,区间范围在80.00%-125.00%,药物在空腹状态下的生物等效性成立,空腹试验的患者未见严重不良反应发生,不良反应为轻中度。结论:中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效,空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。
简介:摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例,将其根据入院顺序分为研究组和参照组,每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案,给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗,将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组,P<0.0.5;研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组,P<0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者的疾病能有效得到控制,并且不良反应发生率低,用药较为安全,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨小剂量阿帕替尼与化疗联合治疗晚期胃癌的效果。 方法:选取于2019年1月至2020年6月我院收治的84例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机分组法分为观察组及对照组,各42例。对观察组患者使用小剂量阿帕替尼与以氟尿嘧啶为主的一线化疗联合治疗,对照组患者仅使用以氟尿嘧啶为主的一线化疗方案进行治疗。观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。 结果:与对照组患者的数据相比,观察组患者的治疗有效率更高(x²=4.266,p=0.038),差异有统计学意义;两组患者的不良反应发生率差异不明显(x²=6.222,p=0.013),无统计学意义。 结论:小剂量阿帕替尼与化疗联合治疗对晚期胃癌有较好的治疗效果,可显改善患者的临床症状,且不良反应较单纯化疗无明显增加,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】目的:研究左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰临床疗效。方法:选择本院接治的慢性肾衰患者一般数据进行整理和分析,选择2018年5月至2020年12月作为本次研究的实验时段,在该时段内将其中200例患者纳入本次研究作为实验样本。随机均分为对照组与实验组,单组样本量设置为100。对照组患者采用血液透析进行治疗,实验组患者在对照组的用药基础上加用左卡尼汀联合血液透析方案进行治疗,分析这种药物对慢性肾衰患者进行治疗效果,对比两组患者的肾功能指标。结果:在患者治疗完成后,两组患者的肾功能获得良好改善,但实验组患者的各项肾功能指标相较于对照组有明显提高,数据对比差异显著(P<0.05)。结论:在对慢性肾衰患者进行治疗时,选择左卡尼汀联合血液透析方效果良好,值得推广使用。