简介：【摘要】目的 分析肺部感染患者进行痰液细菌培养和药敏试验的效果。方法 选取2021年05月-2022年05月我疾控中心合作医院530例肺部感染患者，均实施药敏试验、痰液细菌培养，分析病原菌耐药性。结果 530例患者中共培养出16株革兰阳性菌，83株革兰阴性菌，合计99株；其中革兰阳性菌耐药性较高的抗生素有克林霉素、四环素和红霉素，革兰阴性菌耐药性较高的为三代头孢菌素。 结论 针对肺部感染患者，实施药敏试验和痰液细菌培养，有助于提升抗生素合理性。

简介：摘要目的通过分析急诊肺部感染患者病原体分布、药敏及药敏前后抗生素使用情况，为急诊肺部感染抗生素的合使用提供依据。方法回顾性分析2017年2月至2018年7月期间我院急诊科收治的59例肺部感染患者的临床资料。分析其病原体情况、药敏试验结果、药敏试验前后抗生素使用情况。结果59例患者检出76株致病原，细菌株数49株，占比64.47％，其中革兰阳性球菌、革兰阴性球菌分别19.74％、44.74％；肺炎支原体5株，占比6.58％；真菌13株，占比17.11％；巨细胞病毒9株，占比11.84％；革兰阳性菌中粪肠球菌敏感抗生素为青霉素G，金黄色葡萄球菌敏感抗生素为苯唑青霉素，溶血葡萄球菌敏感抗生素为四环素；革兰阴性菌中铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌敏感抗生素均为美罗培南，药敏试验前后抗生素使用与药敏试验结果一致率分别为27.58％、100.00％。结论革兰阴性球菌是急诊肺部感染中主要病原菌，对常规一线抗生素具有耐药性，其敏感抗生素大多为广谱、合成抗生素。在临床治疗中建议尽早对痰液标本进行细菌培养、检测，明确感染病原体的种类，为临床医生选用敏感抗生素治疗提供依据，改善预后效果。

简介：【摘要】目的：探讨氟康唑联合醋酸曲安奈德注射液治疗口腔扁平苔藓病临床观察及体外抗真菌药敏试验的效果。方法：选择我院于2020年1月到2021年1月收治的口腔扁平苔藓病患者60例，平均分为两组,其中对照组

简介：摘要：目的 针对肿瘤放疗化疗患者呼吸道感染疾病的药物敏感情况进行分析 , 更好地了解肿瘤放化疗患者呼吸道感染菌群分布的情况以及耐药的趋势。方法 选取 95例肿瘤患者 , 待患者接受放疗化疗后 , 取患者的痰与咽拭子标本送检 , 分析各种病原菌种类及分布情况 , 对病原菌进行药物敏感试验 , 分析不同病原菌对于不同抗生素的耐药情况。结果 病原菌中 , 革兰阴性杆菌占总菌群的比例为 42.62%, 革兰阳性球菌为 42.62%, 真菌为 14.76%。革兰阴性杆菌对于青霉素类与头孢菌素类的耐药率较高 , 革兰阳性球菌对于青霉素以及环丙沙星的耐药率较高。结论 肿瘤放疗化疗患者呼吸道感染病的原菌一般是革兰阳性球菌 (即金黄色葡萄球菌、乙型链球菌以及肺炎链球菌 ) 、革兰阴性菌 (主要包括肺炎克雷伯、大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌 ) 与真菌 3种 , 革兰阳性菌与革兰阴性菌对于青霉素类等抗生素的耐药率较高。

简介：【摘要】目的：此次研究对复发性尿路感染的病原菌分布和药敏情况予以探究。方法：100例研究对象筛选自2020年1月-2020年

简介：摘要：目的：观察复发性尿路感染患者的细菌检验和药敏情况及治疗效果。方法：选取2019年6月份到2020年6月份之间我院收治的复发性尿路感染患者作为研究对象，共60例，全部给予细菌检验和药敏试验，根据结果开展治疗，并对治疗效果进行观察。结果：革兰阴性菌感染患者数量为26（43.33%）例，革兰阳性菌感染患者为34（56.66%）例，对于氨卡青霉素、左氧氟沙星、哌拉西林、亚胺培南，敏感性最高的菌种为阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌，敏感性最低的菌种为克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌，同时两组患者的治疗效果良好。结论：对复发性尿路感染患者进行细菌检验和药敏试验，并根据此结果进行治疗，能够起到良好的治疗效果。

简介：【摘 要】目的：研究复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况及治疗效果。方法：选取2020年3月-2021年4月在我院就诊的100例患有复发性尿路感染的患者，对100例患者进行药敏检验以及细菌实验，同时结合抗生素进行治疗，观察患者在治疗后的治疗效果。结果：在100例患有原发性尿路感染的患者中，检测结果为阳性的患者有25例，占比25.00%，检测为阴性的患者有75例，占比75.00%。在检测为阳性的25例患者当中，感染大肠埃希菌的患者为7例，占比28.00%；感染肺炎克雷伯菌的患者为8例，占比32.00%；感染粪肠球菌的患者为10例，占比40.00%。在检测为阴性的75例患者当中，感染克雷伯菌的患者为35例，占比46.67%；感染阴沟肠杆菌的患者为21例，占比28.00%；感染铜绿假单胞菌的患者为19例，占比25.33%。患者的药敏情况：将患者的尿液中的细菌进行培养，得到的主要为大肠杆菌，患者对于药物的敏感程度较高的为美罗培南以及亚胺培南的药物，敏感程度为中等药物为哌拉西林以及头孢哌酮舒巴坦，其他剩余敏感类的药物为阿莫西林克拉维酸钾。阴性组患者的治疗总有效人数为69例患者，占比92.00%，阴性组患者的治疗总有效人数为23例患者，占比92.00%。阳性患者与阴性患者治疗总有效人数为92例患者，占比92.00%。两组患者的治疗效果对比情况（P＞0.05）。患者在治疗的过程当中使用抗生素治疗，可以有效的提高患者的治疗效果。结论：实验研究表明，对患有复发性尿路感染的患者进行药敏检验以及细菌检验相结合，能够有效的提高检验215000的科学依据，在患者进行治疗的过程当中，要结合患者治疗的实际情况。

简介：摘要：大肠埃希菌属肠杆菌科，为临床常见病原菌，在医院感染致病菌中，占较大比重，临床治疗效果与其耐药性密切相关，随着广谱抗菌药物的广泛使用,使细菌得到选择逐渐产生耐药性并广泛传播, 给临床治疗带来很大困难。由于医院内的病人流动频繁、多数病人集中，导致多重耐药菌更容易产生和播散。因此对医院常见致病菌耐药情况进行调查分析,了解细菌耐药的分布规律以及药物敏感情况,对有效防控细菌耐药性的产生和传播具有实际意义。本研究回顾性分析2020年8月至2021年4月川南某三甲医院临床各类标本分离的大肠埃希菌的检出和耐药情况，旨在了解大肠埃希菌的临床分布及耐药情况，提高诊治水平，为临床合理用药提供临床参考。

简介：【摘要】：医学检验对于临床各科室诊疗工作的开展有积极意义，是诊断疾病、制定治疗方案、评估疗效、健康保健等的基础。其中凝血试验是检验工作中的一项重要内容，目的是评估患者是否存在出血及血栓风险。凝血实验的检测需要乏血小板血浆，所以影响因素较多：患者准备、标本提取、抗凝剂的选择及实验室设备等都可能影响到结果的准确性。因此，检验人员需明确血凝试验各方面的影响因素，对这些因素进行科学管控，减少其带来的影响，从而保证试验结果的时效性和准确性。

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简介：摘要： 目的 探讨结核感染T细胞斑点试验的临床影响因素 方法 收集2015年7月至2018年7月检测结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT）60例诊断肺结核患者,分别从年龄、性别、基础疾病、免疫状态（CD4计数、影像学等方面分析T-SPOT的临床影响因素。结果 男性T-SPOT阳性率低于女，但是无统计学差异；而合并糖尿病患者阳性率明显低于非合并患者，有统计学差异（P＜0.05）。 CD4200μl，但差异无统计学差异(P>0．05)；A 孔或者 B 孔（T-SPOT数值）不同病变范围的肺结核患者之间比较差异有统计学差异（P＜0.05），范围重度者T-SPOT数值明显低于轻、中度者，有统计学差异（P小于0.05）。结论 T-SPOT 受复杂的临床因素影响较小，有很好的灵敏度并且能很好的反应病情严重程度，因此可以广泛的应用于肺结核的诊断及评估。

简介：摘 要：目的：研究制何首乌提取物的长期毒性。方法：通过制何首乌提取物长期毒性试验评价其长期服用安全性。结果：各剂量组制何首乌提取物给予大鼠灌胃90天，试验期间，各剂量组动物体重、进食量、食物利用率、血液学指标、血液生化指标、脏器重量及脏/体比与对照组比较，均无显著性差异（P＞0.05）。大体解剖和组织病理学检查未见明显与制何首乌提取物有关的异常改变。结论：制何首乌提取物90天喂养对大鼠未见明显毒副作用，长期服用安全无毒。

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简介：摘 要：目的 研究G试验在肺部曲霉菌感染中的应用价值。方法 选取我院2019年3月-2020年3月期间治疗的120名肺部曲霉菌感染患者作为研究对象，所有患者检验结果均为阳性。随机将选取患者分为A、B两组(每组60名)，两组分别使用痰液培养（A组）和G试验（B组）进行检验，对比检验结果分析诊断价值。结果 在控制实验变量的基础上，G试验检验结果的准确性比痰液培养检验结果的准确性高出13.33％，数据间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 综合研究结果发现，G试验在肺部曲霉菌感染检验中的准确性较高，不易出现遗漏或误诊的情况，对于临床医师制定治疗方案，促进患者的病情改善具有重要意义。

简介：摘要：随着医药卫生体制改革的不断深入，取消药品加成后，常规的调剂发药工作不仅不会给医院带来任何效益，而且随着智能化的不断发展，这些工作也正逐步被自动化的机器所替代。与此同时，药师的专业背景包括药物化学、药代动力学、临床药理学、药物治疗学等，因此医院药师可以在药物临床试验领域找到自己的定位，发挥学科优势，提供专业的服务。

简介：摘要 越橘提取物免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取物0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月，进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示，中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组，差异均有统计学意义(P

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简介：【摘要】目的：评价临床输血检验中采用卡式微柱凝胶试验的临床价值。方法：随机选取本院 2019年 3月至 2020年 1月收治进行交叉配血试验患者 200例，纳入患者均采集血液样品并行卡式微柱凝胶试验法、盐水法检验，对比分析不同方法检验结果。结果： 200例输血患者经卡式微柱凝胶法进行检测，正定型符合率 100.00%（ 200/200），反定型符合率 99.00%（ 198/200）；盐水法检测正定型符合率 96.00%（ 192/200），反定型符合率 94.00%（ 188/200）；卡式微柱凝胶法检测正定型、反定型符合率相比盐水法明显更高（ P<0.05。结论：采用卡式微柱凝胶试验法进行输血检验能有效提高一次性检验正确率，该检验方法在保障输血治疗安全性方面具有重要价值。

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