简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

简介：

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简介：摘要：在现有的安全管理规范要求基础上，药品的安全性牵扯覆盖面相对较广， 其本身与药品的研究探究、生产销售、上市处理以及使用操作等各环节之间都有着密切的联系性，任何的内容和影响都会导致药品的安全隐患频发。由此观之，药品风险管理的工作任务开展与群众的健康和生命安全有着较为直接的联系，而如何有效的开展预防处理、减少和合理化控制药品的风险问题已经成为了当前群众关注的问题。为此本文对于现行的药品警戒以及药品风险管理的内涵有着直接的联系，同时对于药品的风险管理的核心措施实施了探究，以求为我国药品安全管理工作提供相关的建议。

简介：【摘要】针对冷链药品管理的现状进行分析，主要问题表现在硬件设施投入不足，温度管控不够理想及冷链衔接存在漏洞等方面，影响药品管理的质量。基于冷链药品管理的需求与药物特点，提出与之相关的改进措施。完善冷链药品管理的制度，提升管控的重视程度，保证药物安全，降低不良问题发生率。

简介：摘要：目的：研究西药房高危药品管理与用药安安全。方法：选取于本院2021年1月至2022年3月在我院接受治疗且涉及到西药房高危药品的100例病患，分为50例对照组与50例观察组，且对照组与观察组各有5名管理人员负责。对照组采用传统管理模式，观察组采用西药房高危药品管理模式，对比两组病患的用药不合理率、不良反应发生率、管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分、病患对治疗的满意度。结果：对照组病患的用药不合理率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的不良反应发生率比观察组高，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分均比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异；对照组病患的治疗满意度比观察组低，且服从正态分布的随机变量＜0.05，具有明显差异。结论：做好西药房高危药品管理工作可以有效地减少用药不合理率，降低病患的不良反应发生率，且能够提升管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分，还能够提升病患的治疗满意度，值得在临床进一步推广。

简介：【摘要】 目的 研究安全管理用于西药房高危药品管理中的价值。方法 抽选 2017年 4月至 2018年 4月期间未实施安全管理我院收治的患者作为对照组（ 56例），挑选 2018年 5月至 2019年 5月我院实施安全管理期间我院收治的患者作为研究组（ 56例），比较两组患者满意率以及不良事件发生率。结果 研究组患者对管理模式满意率显著高于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05；研究组的不良事件发生机率显著低于对照组，差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 在西药房高危药品管理中采用安全管理，能够有效避免不良情況的出现，增强患者满意率，在临床上显示出卓越成效。

简介：【摘要】： 目的：西药库房环境管理对药品质量的影响。方法：本次研究选取本院 2016年 -2017年西药房药物存放质量进行研究分析，对于西药房药物措施以及质量影响因素进行分析，选用 2016年 2-9月时期的西药房药物管理质量作为对照组， 2017年 2-9月作为实验组，对比观察经过差异性的西药房管理后，医院西药房管理的重点。结果：实验组和对照组的药物纠纷问题不一致，实验组药物无影响 95例（ 95.00%），对照组为 99例（ 99.00%），（ p＜ 0.05）。结论：实验组和对照组的药物问题有内瓶破损 、硬胶囊的硬壳破裂等，实验组优于对照组。综上所述，优化西药房管理质量，可以减少西药房药物问题发生，提升患者治疗质量，建议研究推广。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环在重点监控药品管理中的应用效果。方法：选取医院2019年1-5月实施PDCA循环前收治的92例住院患者的病历和2019年6-10月实施PDCA循环后收治的94例住院患者的病历，随机将其分为甲组（n=92）和乙组（n=94）。比较两组患者病历中不合理用药发生率。结果：甲组和乙组比较，甲组的不合理用药发生率明显高于乙组的不合理用药发生率，组间差异均有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：研究在我院高危药品管理中实施PDCA循环方法的临床应用效果，为临床提供可靠的研究依据。方法：选取在2019年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180实施常规管理，选取在2020年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180张实施PDCA循环方法管理，然后对比实施前后高危药品管理质量。结果：实施PDCA循环方法前，标示准确率为60.0%，处方合格率为82.78%，实施PDCA循环方法后，标示准确率为97.78%，处方合格率为97.22%，实施PDCA循环方法后药品管理指标明显优于实施前，实施前后药品管理指标对比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：了解目前医疗机构剩余药品管理现状及存在问题，探讨减少剩余药品产生及规范管理的相关对策。方法：调研了不同的三级医院和二级医院的药学人员和护士群体，了解医疗机构病区剩余药品的产生原因、管理现状、可能的危害以及处置情况，并查阅了相关文献。结论：规范退药管理，畅通退药流程，减少拼用，减少剩余药品产生。建议探索新的管理模式，节约资源，促进医院药品有效管理。

简介：摘要：食品和药物实验室的质量控制是影响我国食品和药物工业长期、稳定发展的重要因素。为此，有关部门要加强对食品药品的监管，加强专业技术人员培训，做好实验室食品、药物成分的鉴别与质量管理，在明确工作人员工作职责的基础上，全面实施质量管理，最大限度保障食品药品质量和安全。

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简介：[摘要]目的：分析数字化管理对门诊西药房药品管理与发放所起到的效果。方法：将我院门诊西药房实施数字化管理之前设为对照组，实施数字化管理之后设为观察组，对比两组管理效果。结果：观察组管理效果更为显著（P＜0.05）。结论：对门诊西药房应用数字化管理方案，有利于提高整体工作质量。

简介：【摘要】目的 了解本单位医疗机构门诊药品的使用情况，有效的促进药品合理使用并提高患者的依从性及认可度。方法 随机选取本单位 2019年 10月－ 2019年 12月门诊处方 120张进行专项点评，筛选出不合理用药处方并对其进行分析点评。结果 不合理处方共计 6张，占总处方的 5%，其中不合理处方以不规范和不适宜处方为主，各占 50%，本次未发现超常处方。结论 本单位药品合理使用需要临床医生和药师的共同努力，严格遵守四查十对原则，确保医院药品的合理应用。定期开展处方点评工作，有则改之无则加勉，确保本单位药品的合理使用。

简介：摘要：高危药品药效明显，起效迅速因此在临床治疗中发挥着重要作用，但其同时又具有较高的使用风险，一旦出现使用错误或剂量不合理，会直接危及患者生命状况，产生医患纠纷，所以西药房工作人员要重视对高危药品的分类管理工作。基于此，本文将探讨西药房高危药品管理与用药安全性的研究进展。

简介：【摘要】目的：研究全自动口服药摆药机拆零药品的管理现状与对策。方法：回顾性分析2020年1月-2020年8月我院拆零药品管理记录，收集相关数据，分析摆药机拆零药品的管理现状，并探讨摆药机拆零药品管理中存在问题的对策。结果：我医院摆药机拆零药品管理中存在的主要问题：拆零药品数量不符临床需求、暴力拆零致药品损毁、未按规定进行拆零药品登记、拆零药品保存不当、拆零药品药袋不规范等。结论：通过分析医院中摆药机拆零药品的管理，我们应该加强对摆药机拆零药品的管理，减少相关因素对于摆药机拆零药品的客观影响。