简介：摘要目的探讨重组蛋白药物的研究进展以及发展趋势。方法对国内外的重组蛋白药物的发展状况以及存在的问题进行研究与对比。结果欧美在重组蛋白质药物的研究上具有先进的技术，而且药物在世界市场上就有广大的销售市场，而我国的重组蛋白药物的研究较为落后，但相对发展较快。结论我国在研究重组蛋白药物方面存在较大的问题，需要进一步的借鉴国际的技术。

简介：摘要目的探究用重组微生物来生产药物蛋白的价值。方法选取2009年7月至2009年9月我院制药所中要生产的60份胰岛素，作为研究对象。随机分为A组和B组。A组为传统方法制取胰岛素组。B组为利用大肠杆菌生产胰岛素组。观察两组产生药物的难易程度、成本及生产药物后的药物疗效。结果两组药物经过不同方法的制取，A组药品的有效率为26.7%。B组药品的总有效率为70%，用重组微生物来生产药物的有效率明显高于传统方法制药的总有效率（11.28，P＜0.05），具有统计学意义。结论采用重组微生物来生产药物蛋白比传统方法制取药物蛋白制取容易、成本低且生产药物的疗效好。

简介：摘要目的为了解MRSA的院内感染流行及耐药情况，我们分析了住院病人临床标本分离到的32株MRSA进行同源性分析及耐药性研究。方法收集昆明市延安医院2006年8月-2007年2月32株MRSA，采用Kerby-Bauer纸片扩散法测定32株MRSA对16种抗菌药物的敏感性，采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析其同源性。结果32株MRSA对万古霉素耐药率为0，对复方新诺明的耐药率为39%，对其他抗菌药物耐药率在80-100%之间。经同源性分析32株细菌图谱完全不相关。有2株同源性很高证实为同一病人不同时间所采集的不同标本。此次所采集MRSA菌株无同源性，未引起MRSA院内暴发流行。我院2006年MRSA检出率为30.1%，但调查期间32株MRSA检出率为50.8%，显著高于全年平均水平。提示我院此期间抗生素选择压力大。结论我院调查期间检出的MRSA均为多重耐药菌，集中发生于ICU等重症感染患者较多的科室，其对万古霉素的敏感率为100%，万古霉素可作为MRSA感染的首选。调查期间MRSA检出率较高，提示这些单元抗生素选择压力大，临床必须严格规范合理使用抗生素，并严格监测院内感染，避免交叉传播。

简介：摘要目的论皮下注射重组粒细胞刺激因子（瑞白）的不良反与护理。方法选取我科近3年皮下注射重组粒细胞刺激因子（瑞白）发生不良反应病例18例临床资料进行回顾性分析。结果18例患者出现肌肉骨骼系统反应者12例，出现发热、头痛者4例，消化系统不良反应1例，出现过敏性休克者1例。结论注射前采取预防措施，针对不同的不良反应分别采取不同的护理措施有助于患者的恢复并能减少不良反应的发生。

简介：摘要随着病案的使用社会化的发展，病案管理工作也日益成为现代医院管理的重要组成部分。病案管理工作的重要内容之一就是建立一套高效的病案管理流程。本文利用成熟的业务流程重组方法，对两家医院的病案流程进行比较，为病案管理提供了新的思路。

简介：摘要目的探讨重组人脑利钠肽辅助治疗心力衰竭的临床优势与发挥机制。方法心力衰竭患者80例根据入院顺序平分为两组-治疗组与对照组各40例，两组都给予常规结合硝普钠治疗，治疗组加用重组人脑利钠肽治疗。结果治疗后两组都无死亡患者。治疗组的有效率明显高于对照组(P<O.05)。两组脑利钠肽与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)，同时治疗后两组对比也差异明显(P<0.05)。治疗后两组的SV、C0、LVEF明显增加，两组对比也差异明显(P<O.05)。结论重组人脑利钠肽辅助治疗心力衰竭有利于改善病人的心功能状态，总体疗效好，其机制发挥可能与血浆神经内分泌激素水平下降或不升高有关。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效。方法88例患儿随机分为两组，对照组42例给予重组人干扰素α-2b100万u/d肌肉注射；治疗组46例在重组人干扰素α-2b基础上加用甘油果糖5ml/（kg?次）静脉滴注2次/d，疗程5-7d。结果治疗组退热时间、抽搐停止时间、意识障碍转清时间均优于对照组；差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率95.85%，对照组总有效率80.95%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效确切，未见明显不良反应。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素a一2b乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用对照法。2007年2月至2011年11月我院门诊治疗尖锐湿疣71例，其中36例给予重组人干扰素a一2b乳膏治疗，作为治疗组；35例采用CO2激光联合注射用重组人干扰素a-2b100万Iu肌肉注射治疗，为对照组。结果治疗组治愈率、有效率均优于对照组，局部不良反应发生率少于对照组。结论重组人干扰素a一2b乳膏外用治疗尖锐湿疣效果好，不良反应轻微。能够显着提高治愈率，降低复发率，降低治疗成本及费用，操作也很方便。

简介：摘要目的验证沙利度胺在人体内经CYP2C19酶代谢。方法将重组CYP2C19-沙利度胺进行体外孵育，用HPLC检测沙利度胺的浓度。结果沙利度胺在灭活的重组CYP2C19孵育液中孵育后浓度无变化，而在重组CYP2C19孵育液中孵育后浓度降到检测限以下。结论沙利度胺在人体内被CYP2C19代谢得到证实。

简介：摘要目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心衰临床效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月急性心肌梗死合并心力衰竭患者共70例，上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予治疗基础心脏疾病、给予利尿剂、扩血管治疗等。观察组在对照组治疗基础上给予重组人脑利钠肽治疗，冲击量为90秒内匀速静脉注射剂量为1.5μg/kg,而后静脉持续滴注，速度为每分钟0.0075μg/kg，连续48小时。采用超声心动图观察两组治疗前和治疗5天后左室舒张末内径、左室射血分数；采用生化分析系统检测两组治疗前和治疗5天后血清超敏C反应蛋白。结果观察组治疗前左室舒张末内径、左室射血分数、血清超敏C反应蛋白水平分别与对照组治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后左室射血分数、血清超敏C反应蛋白水平分别与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人脑利钠肽能够显著改善急性心肌梗死合并心衰患者心功能，疗效显著。

简介：摘要特发性矮小(idiopathicshortstature，ISS)是指目前尚缺病因的匀称性身材矮小，是儿童生长迟缓(矮小)常见的类型,目前主要采用重组人生长激素治疗。现报道从2008年10月至2011年4月来我院儿科内分泌科就诊的28名ISS儿童病例，采用重组人生长激素治疗后疗效观察及护理。

简介：摘要目的探讨和分析重组酵母乙肝疫苗在新生儿接种的安全性和免疫效果。方法对我院新生儿进行全程疫苗接种，分析重组酵母乙肝疫苗对新生儿接种的安全性和免疫效果。结果母亲乙肝表面抗原阴性的新生儿在首针免后一年，其抗-HBs的阳转率和抗体滴度均达到较高水平，以后逐渐下降。5ug酵母乙肝疫苗的阻断保护率高达91.38%，其抗-HBs阳转率及抗体滴度(G)也出现降低的趋势。结论对新生儿接种国产重组酵母乙肝疫苗具有较高的安全性和明显的免疫效果，值得在临床上推广和普及。

简介：摘要目的观察大剂量重组红细胞生成素（rHuEPO0）冲击治疗维持性血透病人肾性贫血的临床疗效。方法52例透析的肾性贫血患者随机分为3组，A组20例，每周2次，剂量为10000U皮下注射，每周2次连用2周后改为每周1次。B组16例，每周1次，每次10000U。C组16例，每周3000U皮下注射2-3次/次。治疗期间，监测血常规、血脂、肝肾功能、电解质、血压等指标及病人出现的各种不良反应。结果A、B、C组总有效率分别为90%，81.25%，75%。副作用少，治疗前后白细胞、血小板、血脂、肝肾功能、电解质无明显变化（P＞0.05）。结论大剂量rHuEPO冲击治疗，安全有效，可较快提高Hb，纠正贫血。

简介：摘要目的观察重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将82例婴儿湿疹患者随机分为两组，治疗组42例用重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗，对照组40例仅用派瑞松软膏治疗，观察两组疗效及不良反应。结果经治疗10d后，治疗组总有效率为95.24％，对照组总有效率为77.50％，治疗组患儿疗效好于对照组，两组比较具有显著性差异(p<0.05)；经跟踪随访2周，治疗组复发15例，复发率为35.71％，对照组复发24例，复发率为57.14％，两组比较具有显著性差异(p<0.05)。结论重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮的效果。方法将溃疡期压疮随机分成观察组82例（31处）和对照组81例（23处），对照组采用清创、敷料、止痛剂、局部抗菌药联合氧疗治疗；观察组使用喷洒洁悠神配合重组人表皮生长因子凝胶和其他辅料共同治疗，观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组，创面愈合时间显著短于对照组（均P＜0.05）。结论洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮效果显著。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP方案（长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法39例晚期NSCLC患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗，至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果39例均可评价疗效,CR2例,PR11例,SD17例,PD9例,RR33.3%，DCR76.9%，中位TTP6.1个月,中位生存期10.5个月，1年生存率39.5%。生活质量(QOL)改善14例,稳定18例,下降7例,QOL的改善稳定率达82.1%。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，主要与化疗药物有关。结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期NSCLC可以提高化疗的有效率，改善患者生活质

简介：摘要目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合灭滴灵涂剂治复发性阿弗他溃疡（RAU）的效果。方法将80例患有RAU的患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用灭滴灵涂剂局部涂用,观察组采用灭滴灵涂剂局部涂用后5min将rhEGF均匀喷涂于黏膜创面,两组均治疗致溃疡面愈合或2周止。结果实验组患者溃疡平均愈合时间为（3.48±1.95）d。对照组为（5.65±1.96）d。两组比较，差异有统计学意义（P<0.01)。实验组总有效率（92.5%），明显高于对照组（60%）（P<0.01)。结论rhEGF联合灭滴灵涂剂对RAU治疗有明显促进溃疡面愈合，疗效显著，减少患者痛苦。

简介：摘要目的探讨重组人生长激素（rhGH）对肠梗阻大鼠肠粘膜屏障和免疫屏障的保护作用。方法结扎SD大鼠末端回肠，使肠腔狭窄50％，制作成不完全性肠梗阻动物模型；并应用rhGH6天（每天一次）,观察其回肠粘膜形态学、回肠液sIgA改变及肠道细菌移位情况。结果肠梗阻时，大鼠回肠壁表现肌层变薄，粘膜厚度减少，肠绒毛变短、变细；回肠液中sIgA浓度减少及细菌移位数量增加，应用重组人生长激素（rhGH）后，回肠粘膜厚度增加，肠绒毛增粗、增长，结构保持相对完整，回肠液中sIgA浓度升高，细菌移位减少。结论肠梗阻时，大鼠肠道粘膜屏障和免疫屏障功能受损，给予外源性rhGH可以较好地保护受损的肠道粘膜屏障和免疫屏障的功能。

简介：摘要目的探讨护理干预对重组人P53腺病毒联合放化疗治疗的鼻咽癌患者癌因性疲乏和生存质量的影响。方法60例采用重组人P53腺病毒联合放化疗治疗的鼻咽癌患者随机分为两组，对照组进行常规护理，观察组在常规护理的基础上，由专业护士实施护理干预。在治疗开始及结束时，60例患者均采用BFI量表及EORTCQLQ-C30量表进行调查，结果用统计学方法对两组患者癌因性疲乏、生存质量进行比较分析。结果治疗开始时，实验组与对照组癌因性疲乏、生存质量无显著性差异；治疗结束时,观察组疲乏程度低于对照组,生存质量高于对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。结论健康宣教、心理干预、有氧运动、饮食调养，提高睡眠质量等护理干预，可以消除或缓解疲乏程度,提高患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α2b注射液治疗丙型肝炎的不良反应及护理。方法做好患者的心理护理，向患者耐心讲解有关丙肝知识，以消除患者对疾病和药物的恐惧心理，同时做好休息、饮食、药物指导，对发生的不良反应均予以及时对症处理。结果本组病例50例，因毒副作用中断治疗者10例，放弃治疗者3例。治疗结束转阴30例。结论重组人干扰素α2b注射液治疗丙型肝炎药物不良反应较为严重，为了保证治疗顺利进行，鼓励患者积极配合医生治疗，对抗病毒治疗患者出现的不良反应予及时的处理，做好护理心理护理，提高治疗依从性，使患者能够按要求完成抗病毒治疗。