简介:摘要目的了解本院抗精神病药物的用药趋势及用药现况。方法采用WHO推荐使用的以DDD数(DDDs)为指标的药物利用研究方法,对本院2010年、2011年抗精神病药物的消耗情况进行统计、分析。结果本院抗精神病药物用药金额及用药人次逐年增多,其中经典抗精神病药物呈下降趋势;非经典抗精神病药物呈上升趋势。结论疗效好、毒副作用小的非经典型抗精神病药物,将逐渐取代传统经典抗精神病药物。
简介:摘要目的分析抗精神病药物所致药品不良反应(ADR)发生的特点及相关影响因素。方法对2017年我院上报的221例精神药物所致ADR患者性别、年龄、药品种类、涉及器官或系统及主要表现等方面进行分析。结果221例患者中,原患疾病以精神分裂症为主(136例,61.54%);抗精神分裂症药用药例数为196例,占比最高(88.69%),氟哌啶醇、利培酮等引起的ADR较常见;累及器官或系统以神经系统最多(71例,32.18%),主要临床表现为椎体外系反应。结论抗精神病药物品种多,用药情况复杂,大多数精神药物会产生ADR且引起的不良反应涉及器官系统多,医疗机构应加强临床用药管理及ADR的监测,合理使用精神药物,保障患者的用药安全。
简介:摘要目的探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抗精神病药物所致闭经的临床疗效及价值。方法选择2014年10月-2016年10月期间本院收治的68例患者作为研究资料,通过对患者数字编号和随机数字抽取表法进行分组,两组各34例,对照组采用甲磺酸溴隐亭片治疗,观察组采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗后观察组患者催乳素显著低于对照组,促黄体生成素显著高于对照组,雌二醇显著高于对照组,P<0.05;观察组患者治疗有效率91.18%,对照组患者治疗有效率70.59%,P<0.05;观察组患者复发率为0.00%,不良反应发生率为2.94%,对照组患者复发率为11.76%,不良反应发生率为17.65%,P<0.05。结论柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抗精神病药物所致闭经疗效显著,促使患者月经恢复正常,值得推广应用。
简介:摘要目的研究抗精神病药物对精神分裂症患者甲状腺激素的影响。方法将我院在2009年8月~2012年12月收治的40例精神分裂症患者的临床资料进行研究,通过将40例患者与40例健康体检人员分为观察组和对照组两组,每组40例。对照组不服用抗精神病药物,观察组服用抗精神病药物,进行为期10周的治疗。以阴性症状和阳性症状量表观察治疗效果,分别测定在患者接受治疗前、治疗后的血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素以及促甲状腺激素水平,并对两组的治疗效果进行对比。结果在治疗之前,对照组和观察组的患者的血清甲状腺激素水平无显著差异;治疗后,观察组与对照组的患者相比较,其中血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素水平都降低,而促甲状腺激素水平升高,与治疗前相比,有显著差异。结论抗精神药物对精神分裂症患者甲状腺激素具有显著地影响,在临床上具有重要的指导意义。
简介:摘要目的探讨临床护理路径在抗精神病药物中毒患者救治中的应用效果。方法选取2012年1月至2013年12月在我院救治的66例抗精神病药物中毒患者,按入院先后顺序分为对照组(N一35)和观察组(N一31)。对照组患者采用的是常规的抢救程序进行的护理,观察组患者采用的是制定好的临床护理路径进行护理。结果观察组患者抢救成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<O.05)。观察组患者的并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<O.05);患者满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对抗精神病药物中毒患者实施临床护理路径护理,能明显提高抢救成功率及患者的满意度。
简介:摘要目的探讨经典抗精神药物和非经典抗精神药物对心肌损害的动态心电图变化。方法对我院接受治疗的200例精神疾病患者资料进行分析,根据不同药物将患者分为对照组和实验组,对照组采用经典抗精神药物治疗,实验组采用非经典抗精神药物治疗,分析不同抗精神药物对心肌损害的动态心电图表现。结果实验组患者入组时有12例发生率窦速,发生率为(12%),显著低于对照组(P<0.05)。心电图其他差异不显著(P>0.05);实验组2例室上性早搏,占1.38%;2例室性早搏,占1.38%;12例ST-T改变,占8.28%;30例窦速,占20.69%,15例窦缓,占10.34%;3例传导阻滞,占2.07%;1例Q-T间期延长,显著低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论精神疾病患者治疗过程中采用非经典抗精神病药物,如利培酮、奥氮平、阿立哌唑等对心血管系统不会产生严重的不良反应,且安全性较高,值得推广使用。
简介:摘要目的比较丙戊酸钠联合非典型抗精神病药物利培酮(RCG)、齐拉西酮、奥氮平(OCG)治疗双相躁狂疗的临床效果。方法将108例患者随机分为3组,以丙戊酸钠与RCG、齐拉西酮、OCG联合治疗,疗程为8周,以躁狂量表(BRMS)进行疗效评估,同时观察不良反应观察。结果3组患者治疗后BRMS评分显著下降(P<0.05),组别之间BRMS评分则无显著性差异(P>0.05);RCG组常见不良反应为肌张力障碍、震颤、高催乳素血症;齐拉西酮为胃肠道、锥体外系不良反应;OCG为肝功异常、体重增加。结论丙戊酸钠与不同非典型抗精神病药物联合治疗双相躁狂疗效果明显,且疗效相当,具有良好的安全性,值得临床推荐。