简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：摘要目的观察多维铁口服液治疗小儿缺铁性贫血（IDA）的副作用及临床疗效。旨在推动我国农村儿童铁缺乏和缺铁性贫血的有效防治。方法将90例IDA的患儿随机分为对照组（硫酸亚铁组）和治疗组（多维铁口服液组）各45例。两组均给予元素铁1.5mg/(kg﹒d)分2～3次餐间服用。结果两组治疗总有效率比较差异无显著性（p﹥0.05）。14天血红蛋白上升到正常治疗组17例，对照组8例，差异有显著性（p﹤0.05），21天血红蛋白上升到正常治疗组总例数35例，对照组26例，差异有显著性（p﹤0.05）。副作用比较，对照组26例（57.7%）有不同程度的胃肠道症状如呕吐、腹泻等反应。治疗组仅3例（6.6%），两组比较差异有非常显著性（p﹤0.01）。结论多维铁口服液治疗IDA，疗效好、副作用小，易被患儿接受，耐受性好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察黄栀花口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2014年1月～2015年5月诊治的60例疱疹性咽峡炎患儿分为两组，对照组采用利巴韦林颗粒治疗，治疗组用黄栀花口服液治疗，观察两组疗效。结果治疗组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黄栀花口服液治疗疱疹性咽峡炎有明显效果，且为中成药，不良反应少，值得推荐。

简介：摘要目的建立番泻叶口服液的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服液对5种试验菌的回收率，确定适宜的检测方法，并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查，供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服液微生物限度检查。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例，根据患儿的治疗方式进行分组，分为治疗组和对照组两组，每组各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗炎、抗感染，退烧、止咳、化痰治疗等对症治疗，对于非支原体肺炎患儿给予头孢孟多酯钠静脉滴注，对于支原体肺炎患儿给予乳糖酸阿奇霉素静脉滴注，治疗组患儿在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液进行治疗。结果治疗组患儿的体温、咳嗽、肺部啰音、胸片和血象恢复时间均显著低于对照组患儿，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿治愈40例，临床治疗总有效率为98.00%，对照组患儿治愈35例，临床治疗总有效率为80.00%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切，临床症状转归时间较短，安全性较高的临床效果。

简介：摘要目的本课题旨在观察滋泉口服液干预空腹血糖受损并血脂异常的临床疗效。方法将91例IFG并血脂异常患者进行随机、对照、单盲的的方法分组进行干预治疗，治疗组45例和对照组46例，对照组予基础干预按个体情况安排饮食及运动方案,宣传饮食及运动的意义。治疗组在上述方案应用的同时，取滋泉口服液加用，每天2次,每次20ml,随访6月,一疗程为3个月，行2个疗程观察，对血糖水平、血清甘油三酯等指标监测，对比临床效果。结果通过测定两组间治疗前后的空腹血糖,餐后2h血糖,血清甘油三酯等指标,并做统计学检验。结果治疗6个月，对照组FPG治疗前后比较有明显差异(P<O.05)，治疗前后TC，TG，2hPG及UA相比没有差异(P>0.05)；治疗组治疗前后FPG、TC、及TG相比有显著性差异(P<O.01)，治疗前后2hPG及UA相比有差异(P<0.05)；治疗后两组在FPG、2hPGTC及TG相比有差异(P<0.05)。结论滋泉口服液能降低空腹血糖、餐后2小时血糖、改善血脂水平，可有效干预IFG。

简介：摘要盐酸氨溴索口服液对小儿急性支气管肺炎的疗效观察方法12年11月至2014年5月应用盐酸氨溴索口服液（商品名贝莱口服液）佐治急性支气管肺炎30例疗效分析结果盐酸氨溴索口服液（商品名贝莱口服液）佐治急性支气管肺炎30例，疗效优于服用儿童止咳糖浆者，结论小儿急性支气管肺炎加用盐酸氨溴索口服液疗效明显

简介：摘要目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的疗效；方法将2012年7月—2014年7月收治的124例反复呼吸道感染患儿分为64例对照组和60例观察组，前者给予抗生素治疗，后者在抗生素治疗基础上给予匹多莫得口服液，比较两组患儿临床症状消失时间和治疗效果；结果应用匹多莫的口服液进行治疗的观察组患儿的临床症状消退时间明显短于单纯应用抗生素治疗的对照组，并且观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，且组间比较具有统计学意义（P<0.05）；讨论匹多莫德口服液治疗RRI疗效显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床有效性及安全性。方法选择2011年1月至2015年5月就诊的小儿支气管肺炎患儿200例，随机分为两组，各100例，治疗组全部加用北京韩美药品有限公司生产的氨溴特罗口服液（商品名易坦静）每天2次口服治疗，其中，氨溴特罗口服液剂量为未满8个月每次2.5ml，8个月至1岁每次5.0ml，2—3岁每次7.5ml，4—5岁每次10.0ml，6—12岁每次15.0ml。对照组均不加用氨溴特罗口服液治疗。其他治疗（如抗感染、化痰止咳、对症平喘等）两组相同，两组疗程均为5d。结果治疗组在改善小儿支气管肺炎患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难等临床症状方面疗效显著，总有效率及显效率明显高于对照组，且无不良反应。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨分析茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的辅助治疗效果。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的新生儿黄疸患儿100例，将其随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在对照组的治疗基础之上给予茵栀黄口服液辅助治疗。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果两组患儿在经过治疗后，采用茵栀黄口服液辅助治疗的50例观察组患儿的黄疸消退时间以及住院时间明显优于对照组，且观察组患儿的治疗效果有效率明显优于对照组，两组之间的各项比较均具有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论茵栀黄口服液在新生儿黄疸中的辅助治疗，能明显促进黄疸消失时间，提高患儿的临床治疗效果，具有显著的临床治疗价值，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症的疗效及安全性；方法将115例在江苏省泰兴市人民医院住院的婴儿高间接胆红素血症患儿，随机分为治疗组（60例）和对照组（55例），治疗组给予苯巴比妥片，5mg/kg/d，分两次口服，联合茵栀黄口服液，5ml/次，每天两次口服。对照组给予茵栀黄口服液，5ml/次，每天两次口服。比较两组胆红素下降速度及平均住院时间；结果治疗组在治疗3天后显效率（21.7%）及有效率（35%）均显著高于对照组（P＜0.05），治疗三天及一周后血清间接胆红素下降水平较对照组明显（P＜0.05），治疗过程中及治疗后一周随访两组均未见明显不良副反应。结论苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症安全有效。

简介：摘要目的探讨柴防口服液在小儿急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法从我院2014年3月至2015年3月收治的急性上呼吸道感染患儿中随机性抽取92例作为研究对象，并将其分为研究组和对照组，每组各46例。两组患儿入院后均给予常规治疗，研究组患儿在常规治疗的基础上加以柴防口服液治疗，对照组加以利巴韦林治疗，比较两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为95.65%，明显高于对照组的78.26%，两组数据比较差异显著，均具有统计学意义（P＜0.05）；研究组平均退热时间和退热起效时间显著优于对照组（P＜0.05）。结论柴防口服液在急性上呼吸道感染患儿中疗效显著，具有疗效好，起效快的优点，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨鼻渊舒口服液与西药治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法慢性鼻窦炎患者92例，随机数字表法分两组，对照组46例行西药治疗，观察组46例行鼻渊舒口服液治疗。结果观察组临床病症改善情况好于对照组，总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论与西药治疗相比，鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎效果更佳，疗效显著且安全性高。

简介：摘要目的探讨亿活联合菌栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法随机选择我院2012年10月-2013年9月收治的96例新生儿病理性黄疸病例，将其随机分为实验组和对照组，每组48例。实验组采用早期亿活联合菌栀黄口服液干预+常规治疗；对照组采用常规治疗法。结果实验组41例治愈，5例明显好转，2例无效，有效率为95.83%。对照组38例治愈，6例好转，4例无效，有效率为91.67%，实验组疗效明显优于对照组。结论亿活联合菌栀黄口服液对新生儿病理性黄疸的临床疗效显著，有很好的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效。方法将60例妊娠期肝内胆汁淤积症患者随机分为2组，对照组采用西药治疗，研究组采用西药治疗同时口服中药制剂，观察两组疗效。结果研究组瘙痒症状明显减轻，血生化下降明显。结论茵栀黄口服液结合西药治疗肝内胆汁淤积症有效。

简介：摘要目的探讨无框架立体定向手术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月收治高血压脑出血患者120例，随机分为联合治疗组（n=40）、单纯手术组（n=40）和保守治疗组（n=40）。联合治疗组行无框架立体定向手术联合脑血疏口服液治疗，单纯手术组行无框架立体定向手术治疗，保守治疗组行内科保守治疗，观察三组患者血肿吸收时间、脑水肿消退时间、临床疗效和平均住院时间。结果联合治疗组血肿吸收时间和脑水肿消退时间均显著少于单纯手术组和保守治疗组；联合治疗组治疗高血压脑出血的总有效率为87.50%，与单纯手术组比较无显著性差异，但显著高于保守治疗组，而平均住院时间（13.9±2.0日）则显著少于单纯手术组和保守治疗组。结论无框架立体定向手术治疗高血压脑出血是一种操作简单、定位准确、疗效显著的方法，联合脑血疏口服液治疗可提高患者生存质量，缩短平均住院时间，疗效可靠。

简介：摘要目的本文主要是探讨和分析阿莫西林、硫糖铝口服液联合兰索拉唑药物治疗消化道溃疡患者产生的临床效果。方法选择2013年2月到2015年2月来我院接受治疗的100消化道溃疡患者临床资料作为研究对象，随机将其分为实验组和对照组，其中实验组患者接受阿莫西林、硫糖铝口服液联合兰索拉唑药物进行治疗，对照组患者接受阿莫西林、硫糖铝口服液配合奥美拉唑药物进行治疗，对两组患者治疗前后的差异进行分析和比较，并对其治疗有效率以及并发症发生率加以统计。结果经过系统的治疗之后对照组患者消化道溃疡治疗有效人数为38人，总有效率为76%，实验组患者治疗有效人数为46人，总有效率为92%；两组患者并发症的发生率分别为20%以及4%；差异较为明显（P<0.05），具有统计学意义。结论使用阿莫西林、硫糖铝口服液配合兰索拉唑进行消化道溃疡治疗能够产生显著的效果，从根本上减少患者并发症的出现，值得在今后的临床治疗活动中进行应用和推广。

简介：摘要目的探讨四磨汤口服液干预治疗吗啡缓释片的消化道副作用及提高生存质量的效果。方法将100例确诊恶性肿瘤并根据癌痛程度的分级为中重度疼痛服用吗啡缓释片治疗的患者，随机分成两组各50例，两组病人在治疗前均没有明显的消化道症状，治疗组在开始服用吗啡缓释片同时加用四磨汤口服液，观察服药后消化道副作用及生存质量情况，与对照组未作干预治疗的病人比较分析，通过KPS评分、睡眠、食欲等方面改善情况来评价患者的生存质量。结果治疗组出现消化道副作用共18例(36.00％)，其中I～Ⅱ度疼痛l2例(24．00％)，Ⅲ～IV度疼痛6例(12.00％)。KPS评分提高10分30例(60.00％)，睡眠改善38例(76.00％)，食欲改善26例(52.00％)。对照组出现消化道副反应共35例(70.00％)，其中I～Ⅱ度疼痛23例(46.00％)，Ⅲ～Ⅳ度疼痛12例(24.00％)。KPS评分提高1O分12例(24.00％)，睡眠改善21例(42.00％)，食欲改善8例(16.O0％)。结论四磨汤口服液干预治疗能显著减少或降低吗啡缓释片的消化道副作用，同时能提高生存质量，未发现严重的毒副反应。

简介：

简介：摘要目的分析双歧三联活菌胶囊联合乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法选取消化内科就诊治疗的IBS-C患者82例，将其分为两组(联合组和对照组)，每组41例。两组患者均予以多饮水、饮食调整和排便功能训练。联合组患者予以双歧三联活菌胶囊(420mg/次，3次/d，温水口服)联合乳果糖口服液(10ml/次，3次/d，口服)治疗6周；对照组患者予以单纯的乳果糖口服液治疗，剂量、方法及疗效与联合组相同。治疗6周后记录两组患者的临床效果，并随访1年观察其复发率。结果治疗6周后，联合组临床总有效率(95.12%)明显高于对照组(80.49%)(x2=5.19，P<0.05)；治疗后随访1年，联合组39例中复发4例，复发率10.26%；对照组33例中复发10例，复发率30.30%，联合组的复发率明显低于对照组(x2=4.59，P<0.05)。结论双歧三联活菌胶囊联合乳果糖口服液治疗IBS-C的效果好于单用乳果糖口服液治疗，能明显改善便秘症状，且中远期效果亦较好，能降低其复发率。