简介：摘要传统的机能实验教学呈现出诸多弊端，基于此探讨构建医学虚拟实验室，以期改善教学方式，提高机能学教学实验效果。

简介：摘要针对医学院校《医学电子学》实验教学存在的困难，采用先进的APP技术搭建虚拟实验平台，探索虚拟实验平台在医学电子学实验教学中的作用。实践表明，构建医学电子学虚拟实验平台弥补了传统实验教学的不足，激发学生对医学电子学的兴趣，培养学生分析能力和设计能力，提升教学质量。

简介：摘要目的总结基层医院当前科研工作及存在的问题，为基层医院开展科研工作提出意见。方法对2012～2014年昆山市各级医院的科研获奖情况进行统计分析。结果基层医院由于种种原因科研能力薄弱，科研活力不足。结论基层医院必须通过加强人才培养、建立激励机制等措施，不断提升医务人员的科研积极性和能力水平。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法把急性喉炎患儿47例随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。两组均采用综合治疗，观察组加用布地奈德雾化吸入，对照组加用肾上腺皮质激素，对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.05),治疗组改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程，临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。

简介：摘要目的探讨前列地尔注射液的不良反应发生情况。方法采用回顾性研究方法，2015年7月-2016年4月选择我院使用前列地尔注射液治疗的患者1800例作为研究对象，对前列地尔注射液的不良反应情况进行记录与统计，对患者的一般资料、原患疾病、不良反应表现、处理和结果等方面进行统计分析。结果经过调查，在1800例患者中，出现不良反应150例，发生率为8.3%；其中皮肤反应37例，循环系统反应77例，神经系统反应18例，其他反应18例；有56例在使用后第1d发生，84例在使用后第2d发生；119例未加处理患者仍可耐受。结论前列地尔注射液的不良反应比较常见，多造成循环系统反应、皮肤反应、神经系统反应等，需要临床上合理使用。

简介：摘要目的研究地佐辛在乳腺区段切除术后镇痛中的疗效和安全性。方法选择ASAI—II级乳腺区段切除术患者60例，采用随机数字表法分为A、B两组，A组为地佐辛组，B组为对照组。结果在术后镇痛中，A组的患者自主呼吸恢复时间短，VAS评分低，且镇痛效果持久，优于B组。结论地佐辛用于乳腺区段切除术后镇痛，患者术毕苏醒快，疼痛刺激少，血流动力学平稳，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的观察地奥司明片治疗软组织挫伤的疗效。方法选取未合并内脏损伤及骨折的软组织挫伤患者86例，给予1.0g地奥司明片口服，3次/日，直至症状、体征消失。结果86例患者治疗后均痊愈，其中22例在治疗后1周内痊愈，45例在治疗后1～2周痊愈，其余19例在治疗后2～3周痊愈。所有患者未出现明显不良反应。结论地奥司明片治疗软组织挫伤安全、有效、经济，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探究尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年8月～2015年6月收治的稳定型心绞痛患者36例，随机分为观察组和对照组，对照组20例采取常规治疗加上阿司匹林治疗，观察组16例采取尼可地尔治疗，对比两组患者心肌缺血时间、心肌缺血次数、心绞痛症状改善、心电图情况、总有效率及不良反应。结果对照组20例患者总有效率69.4%远远小于治疗组的86.7%。差异具有统计学意义（P<0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛效果显著，能够有效缩短心肌缺血时间，降低心肌缺血的发生次数，治疗总有效率高，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法选取本院2014年10月-2015年10月腹部手术患者174例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者87例采用布托啡诺行术后镇痛，观察组患者87例采用布托啡诺联合地佐辛行术后镇痛，比较两组患者恢复情况、VAS评分、不良反应情况。结果观察组患者呼吸恢复时间、术后拔管时间早于对照组（P＜0.05）。观察组患者术后2h、4h、8h、12h、24h、48hVAS评分低于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应（皮肤过敏反应、胃肠道反应、嗜睡、排尿障碍）比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究舒芬太尼和地佐辛在术后静脉镇痛中的应用和效果对比。方法选取2014年9月～2015年10月收治的71例手术治疗患者进行研究，随机分组，实验组37例患者采取地佐辛的应用，对照组34例患者选择舒芬太尼的应用，比较两组患者的镇痛效果。结果实验组患者术后1小时，4小时，8小时，12小时、24小时、48小时的疼痛评分和镇静评分都明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率为8.11%，对照组为20.59%。对照组患者的不良反应发生率明显高于实验组，有统计学意义（P＜0.05）。结论手术患者采用地佐辛的静脉镇痛，效果显著，明显缓解患者的身体疼痛，而且不良反应较少，安全性高，可在临床广泛应用，值得推荐。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2013年2月-2016年2月期间55例鼻窦炎患者的临床资料，将其根据随机数字表法分为对照组23例和研究组22例，对照组患者采用布地奈德治疗，研究组在对照组的基础上口服通窍鼻炎颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后外周血细胞因子变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后两组患者的IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α水平均明显下降，且研究组下降程度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通窍鼻炎颗粒与布地奈德联合应用能有效改善鼻窦炎患者的临床症状，疗效安全可靠，值得临床进行应用及推广。

简介：摘要目的临床观察地佐辛联合舒芬太尼用于髋关节置换术后镇痛的效果及不良反应。方法2014年1月-2016年4月年我院收治的60例髋关节置换术患者被随机分成两组，观察组30例、对照组30例。观察组患者术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，对照组单纯给予舒芬太尼镇痛，观察比较两组患者术后24h的疼痛VAS评分和不良反应的发生情况。结果术后24h观察组疼痛VAS评分为（2.3±0.7）分，对照组疼痛VAS评分为（4.1±0.6）分，观察组疼痛VAS评分低于对照组（t=12.9506，P<0.01）；观察组不良反应发生率为11.4%（5/44），对照组不良反应发生率为29.5%（13/44），观察组不良反应发生率低于对照组（χ2=4.4698，P<0.05）。结论对髋关节置换术患者采用地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛，能明显减轻患者疼痛感，并能减少不良反应率的发生，值得临床推广采用。

简介：摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月～2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗，均采用地西他滨治疗，治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54％；对患者的生存期进行观察发现，患者的治疗后生存期为35～521天，平均生存期为152.5±10.5天；不良反应情况主要包括主要，血液学不良反应41例,占总数比例的82％；感染19例，占总数比例的82％。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显，尤其存在十分明显的血液学不良反应，但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果，改善患者临床情况，因而值得临床引起关注。

简介：摘要目的探讨在腋路臂丛神经阻滞中，给予地佐辛复合地塞米松后，产生的效果。方法选取2015年9月—2016年9月期间，在我院行臂丛神经阻滞麻醉术的患者作为研究对象，共80例。将患者分为观察组与对照组，每组40例。对照组的麻醉药物为利多卡因（0.67%），罗哌卡因（0.5%）。在对照组的基础上，观察组的麻醉药物再加入地佐辛（0.1mg/kg）、地塞米松（10mg）。对比两组患者的阻滞效果以及不良反应。结果与对照组相比，观察组的麻醉起效时间、阻滞时间更短，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。对比不同时段的VAS评分，观察组比对照组更低，P＜0.05。两组患者在不良反应上对比，差异不明显，P＞0.05，无统计学意义。结论在局部麻醉中，应用地塞米松、地佐辛后，增强了臂丛神经阻滞的效果，持续麻醉的时间更长。同时，也没有明显的不良反应。因此，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例，除外肝功能不全、严重低血压（收缩压<85mmHg）、严重心动过缓（HR<50次/min）Ⅱ°～Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上，给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次，最大剂量小于25mg，Bid。总疗程六个月，分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善，临床症状消失或减轻，超声心动图各指标，治疗前后有明显差异（P<0.05），顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定，安全性好。

简介：摘要护理实验教学是将护理理论与临床实际应用相结合，培养护理专业学生的护理基本技能的重要途径。本研究旨在汇总分析护理实验教学的现状及存在的问题，并提出相应的改进措施；为护理教学提供参考。

简介：摘要目的探讨血站血液实验室试剂的质量管理，保证检测结果准确可靠。方法从检测试剂的选购、供应商资质管理、运输管理、进货验证及确认、库存管理及领用过程进行分析。结果良好的试剂管理，是保证检测结果准确可靠的基础。结论科学化、规范化的试剂管理，是进一步提高血站血液检验质量，不断提高血液安全水平，降低临床输血风险的基础性工作，应得到足够的重视。