简介：

简介：摘要：目的 提高我院临床试验质量。方法 对本院2019年1月份-2022年12月份项目质控到的问题进行梳理、归纳和原因分析。结果 应规范管理临床试验项目。 结论 我院临床试验在文档管理、试验药物/器械管理等方面确存在问题，为利于我院临床试验质量工作的持续发展，应采用全过程的质量控制体系。

简介：[摘要] 目的 探讨葛根的增强免疫力功能。 方法 选用小鼠，试验设葛根 低、中、高剂量组[25、50、150mg/（kg·BW）]和阴性对照组，每天灌胃1次，连续灌胃30天后进行各项免疫指标的测定。 结果 与阴性对照组比较，葛根中、高剂量组小鼠淋巴细胞增殖能力、高剂量组小鼠单核-巨噬细胞碳廓清率、腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数、小鼠NK细胞活性显著高于对照组（P＜0.05），对小鼠体重、脏器/体重比值无影响。结论 葛根具有增强免疫力的功能。

简介：常见为血管迷走性或神经心脏性晕厥，其生理机制可能是心动抑制性、血管减压性或两者并存。通常用具有明确诱因病史进行诊断。虽然把血管迷走性晕厥看作良性状态，但在飞行员中发生特别是反复发作又无明确诱因很令人烦恼。采用头高位倾斜试验（HUTT）作为血管迷走性晕厥的诱发试验。当HUTT中血压下降和心脏收缩不全表明有反复血管迷走晕厥趋向。

简介：【摘要】目的： 探讨药敏试验应用于结核分枝杆菌检验中的结果及其耐药性情况。 方法： 对 454 例肺结核患者（涂阳）进行培养，获得结核分枝杆菌 196 株，对该 196 株结核分枝杆菌进行四种一线药物药敏试验，试验方法选择绝对浓度间接法，对药敏试验结果进行分析。 结果： 对 454 例肺结核患者（涂阳）进行培养获得结核分枝杆菌 196 株，全部鉴定为结核菌（人型）；试验结果：共检出耐药菌株 62 株，耐药检出率为 31.63% （ 62/196 ）； 48 株耐药菌株来自初治涂阳患者，初治涂阳患者耐药检出率为 27.59% （ 48/174 ） ,14 株耐药菌株来自复治涂阳患者，复治涂阳患者耐药检出率为为 63.64%(14/22 ) 。 62 株耐药菌株中， 14 株异烟肼耐药性， 22 株利福平耐药， 18 株链霉素耐药， 8 株乙胺丁醇耐药，耐药比例分别为 22.58% 、 35.48% 、 29.03% 、 12.90% ； 26 株对 2 种药物具有耐药性， 10 株对 3 种药物具有耐药性， 4 株对 4 种药物具有耐药性。 结论： 通过结核分枝杆菌药敏试验，对其耐药性进行检测，可指导临床用药，提升肺结核治疗效果。

简介：联邦航空局的管理由于考虑到现有的测试方法不利于航空实践或训练以及对于第一次试飞的候选人重新测试（经过一年的等待后）需要一套空中交通选拔和训练（AT-SAT）的替代方法。2001年这项计划开始后不久，计划的负责人需要6．5小时计算机测试的操作平台从Window95升级到Window2000，联邦航空局和它的合作伙伴面临着一个艰巨的任务：在Window2000操作系统下重新开发的并与以往相同的替代方法。

简介：

简介：摘要：目的：探究探索声导抗与纯音听阈测试在伪聋鉴别诊断中的具体应用。方法：随机选取2020年5月—2021年3月在本院接受伪聋鉴别诊断的100例患者作为研究对象，并把他们随机划分成对比组与观察组两个组，并且每个组都选有50例患者作为研究对象。根据检查形式的多样性，对观察组采取了探索声导抗与纯音听阈测试相结合的检查方法，而对比组则采取了传统的检查方法。对两组研究对象的患者满意情况、临床疗效以及检测准确率进行对比分析，从而得出相应的实验研究的研究结果。结果：在本次的研究过程中，我们发现，在对比组的50例研究对象里，患者的满意情况为56.33±2.52、临床疗效为56%，检测准确率为

简介：青霉素系广谱抗生素，价格低廉，是基层医疗部门比较多用的抗菌素，但青霉素的过敏反应十分严重，甚至导致病人的死亡，因此用药前的皮肤过敏试验是安全使用青霉素的关键。

简介：摘要：临床试验是体外诊断试剂研发和上市的重要阶段，试验准确性和科学性关系重大，务必要予以保障。基于此，本文经过对临床试验存在问题展开分析，并提出解决对策。通过提高临床试验质量水平，提高临床试验的准确性，保证试验数据支持诊断试剂的上市应用，为临床医疗提供支持。

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简介：【摘要】目的：比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果，以评估不同试剂盒的检测性能。方法：采用试剂A（成都迈克生物）、试剂B（上海复星生物）、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测，比较其检测结果。结果：试剂A阳性样本检出率7.69%，与试剂B的5.77%相比无明显的差异（P>0.05）。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因，且两种试剂的Ct值比较无明显的差异（P>0.05）。结论：2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异，稳定性良好。

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简介：摘要：本文主要以运输类飞机防火系统灭火剂用量的试验为重点进行阐述，以实验的目的作为主要依据，从试验的设备和安装、测试点安装布置、试验方法进行深入探索与研究，其目的在于确定运输类飞机防火系统灭火剂用量，从而保证灭火系统扑灭火灾的可靠性，提升运输类飞机的经济型。

简介：摘要：目的 通过血栓弹力图试验（TEG）对围产期孕妇羊水栓塞模型凝血状态评估。方法 本院2019年1月-2020年2月的76名围产期孕妇分别使用羊水25ul、50ul对32例、44例进行激发，然后血栓弹力试验，将激发前后标本丶输血及肝素治疗的各项指标做比较。结果：采用

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：

简介：自2001年11月～2003年11月对民航西南地区飞行人员活动平板运动试验阳性者进行调查，326名试验者中阳性36人，阳性者心电图改变主要是ST—T段下移。运动过程中没有心绞痛、严重心律失常、血压下降。冠状动脉造影诊断1例平板运动试验阳性者为冠状动脉狭窄。经统计，活动平板运动试验假阳性高达97．2％。建议：飞行员50岁以前检查活动平板不受年龄限制，只要有冠心病主要易患因素两项和一项主要易患因素加两项次要易患因素及医生根据诊断需要就应做心电活动平板检查。心电活动平板运动试验阳性者，按民航总局有关空勤人员体检冠心病鉴定程序实施检查。