简介:摘要目的观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法70例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者。行CPT-11联合卡培他滨治疗,CPT-11180mg/m2静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1-14天口服,休息7天,每3周重复为1个周期,2个周期后评价疗效。结果70例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为6,部分缓解(PR)为25例,有效率(RR)为44.2%(31/70),稳定(SD)27例,进展(PD)为12例。中位疾病进展时间7.2月(6-21月),中位生存期10.5个月。不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少、厌食、乏力、脱发和迟发性腹泻,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌,用药方便,疗效确切,不良反应患者均能耐受,可广泛应用于临床。
简介:摘要目的对伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效进行比较研究。方法采用2013年6月~2015年6月我院收录的99例晚期胃癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对观察组使用伊立替康联合卡培他滨进行治疗,对照组患者使用行奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比观察组与对照组的治疗有效率。结果观察组的治疗有效率(44.4%)对比对照组的治疗有效率(43.18%),其差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效无统计学意义,并且使用两种方案的不良反应发生率也不具备显著差异,在临产上的应用价值相同。
简介:摘要目的分析吉西他滨治疗非小细胞肺癌的安全性和临床受益反应情况(CBR)。方法选取我院2014年5月-2016年5月在我院接受医治的62例非小细胞肺癌患者作为研究对象,单纯使用的是吉西他滨进行治疗,并将WHO标准作为评价疗效评估以及毒副作用的依据,同时对其CBR指标进行评价。结果副毒作用较小,老年人也可承受其药性。结论针对治疗非小细胞肺癌单纯使用吉西他滨治疗安全性高,且治疗效果较为明显,值得推广使用。