简介：乳酸环丙沙星(Ciprofloxacin，CPFX)为合成的喹诺酮类抗菌药，其结构特点是在主环上引入一个环丙基，改变了细菌DNA旋转酶的活性，不仅抗菌谱广，抗菌活性强，吸收完全，半衰期长，使用方便，而且安全且具有独特的抗菌后效应(即细菌在与抗生素短暂接触后生长受抑制的持续时间)，在临床上受到广泛的关注。但目前，也出现了一些不

简介：

简介：诺氟沙星为氟喹诺酮类药物，在临床上应用广泛，本文综述国内医药工作者开发研制的一系列诺氟沙星制剂和应用现况。结果：注射剂优于口服剂，外用制剂可避免口服制剂所带来的不良反应，更好地发挥其局部作用，增加了临床应用的可选择性。另外本文就其不良反应和与其它药物的相互作用作简要论述。

简介：目的：为了探讨普罗帕酮（PPF）对映体在人体内是否存在立体选择性相互作用及其作用规律，方法：以2，3－二对甲苯甲酰酒石酸为拆分试剂，得到单纯对映体（R）－PPF和（S）－PPF，建立以GITC柱前衍生化反相HPLC测定血浆中两对映体浓度的方法。随机双盲，交叉给药，测定8名健康受试者多次口服等剂量的（R／S）－PPF·HCL，（S）－PPF·HCL，（R）－PPF－HCL及安慰剂片达稳态后的一个给药间隔的药时数值，计算药代动力学参数，比较以消旋体和以单纯为映体给药的药动学参数差异，结果：以消旋体给药，（R）－PPF竞争性抑制（S）－PPF的体内消除，使两对映体的CL，AUC和Css/D值与以单纯对映体给药的值相比，有显著性改变。结论：普罗帕酮对映体在人体内存在立体选择性相互作用，为临床合理应用手性药物提供新的理论依据。

简介：目的：研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法：用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，格拉司琼与阿霉素在0－8h内外观稳定，特征峰吸收度，pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。

简介：本文综述了喹酮类药物与嘌呤类生物碱、含金属离子药物、非甾体类抗炎药等其它药物的相互作用及其机理，供临床用药参考。

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简介：目的：本文考察了室温下8h内，恩丹西酮注射液与2种抗癌药物（阿霉素，表阿霉素）的相互作用。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间恩丹西酮注射液与2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况，同时观察外观并测定pH值以及薄层层析检查。结果：在室温条件下，0－8h内混合液的外观，pH值，吸收曲线及含量均无明显变化，薄层层析检查未见杂斑。结论：室温下8h内恩丹西酮注射液可与上述2种药物在生理盐水中配伍使用。

简介：目的：为了探讨心律平（PPF）旋光异构体在人体内是否存在立体选择性相互作用及其作用规律。方法：以2，3－二对甲苯甲酰酒石酸为拆分试剂，得到单纯旋光异构体（R）－PPF和（S）－PPF；建立以GITC柱前衍生化反相HPLC测定血浆中两旋光异构体浓度的方法。随机双盲，交叉给药，测定8名健康受试者多次口服等剂量的（R／S）－PPF·HCI，（S）-PPF·HCI，（R）-PPF·HCI及安慰剂片达稳态后的一个给药间隔的药时数值，计算药代动力学参数，比较以消旋体和以单纯旋光异构体给药的药动学参数差异。结果：以消旋体给药，（R）－PPF竞争性抑制（S）－PPF体内消除，使两旋光异构体C1，AUC和CSS／D值与以单纯旋光异构体给药的值相比，有显著性改变。结论：心律平旋光异构体在人体内存在立体选择性相互作用，为临床合理应用手性药物提供新的理论依据。

简介：目的：探讨盐酸普罗帕酮（ＰＰＦ）旋光异构体在人体内是否存在立体选择性相互作用及其作用规律。方法：以２、３－二对甲苯甲酰酒石酸为拆分试剂，得到单纯旋光异构体（Ｒ）－ＰＰＦ和（Ｓ）－ＰＰＦ；建立以ＧＩＴＣ柱前衍生化反相ＨＰＬＣ测定血浆中两旋光异构体浓度的方法。随机双盲，交叉给药，测定８名健康受试者多次口服等剂量的（Ｒ／Ｓ）－ＰＰＦ．ＨＣｌ、（Ｓ）－ＰＰＦ．ＨＣｌ、（Ｒ）－ＰＰＦ。ＨＣｌ及安慰片达稳态后

简介：我们测定了糖尿病患者血浆内皮素及心钠素的水平，并初步讨论了它们之间的关系。

简介：目的观察不同时间硬膜外腔注入吗啡用于剖宫产术后镇痛的效果，探讨其给药时机与镇痛效果的关系。方法120例剖宫产病例随机分为A、B、C三组，A组硬膜外麻醉成功后，在切皮前注入吗啡2mg和氟哌利多1．25mg的5mL生理盐水溶液。B组于关闭腹膜前及C组于手术结束后即刻，分别注入A组同样量的吗啡和氟哌利多生理盐水溶液。结果三组病人的镇痛效果差异有显著性（P〈0．05），A组和B组优于C组（P〈0．05）；且A组、B组的镇痛时间长于C组、局麻药用量少于C组，A组用量最少；但未增加并发症及副作用的发生率。结论术前、术中预先硬膜外腔注入吗啡和氟哌利多具有一定的超前镇痛作用，不良反应少，较术毕注入吗啡镇痛更有临床使用价值。本方法尤其适合无PCA镇痛装置的基层医院和经济条件差的患者。

简介：目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血浆ET水平变化与脑实质CT值的变化规律及其相关性。方法采用RIA法对41例HIE患儿与13例对照组新生儿血浆ET水平进行动态测定，同时采用西门子Smatom-CR氓型全身CT扫描机行头颅平扫。在CT诊断分度同时测定脑实质CT值。结果轻、中、重度HIE患儿急性期血浆ET水平较恢复期均明显增高(P<0．01)并明显高于同期对照组水平(P<0．01)，3组患儿尤以重度组增高显著，恢复期重度IgE组血浆ET水平仍高于对照组(P<0．01)，而轻、中度HIE组与对照组无显著差异。轻、中、重度HIE患儿脑实质CT值均明显低于对照组(P<0．01)；相关分析发现急性期患儿血浆ET水平与脑实质CT值呈显著相关(r=-0．829，P<0．01)，而恢复期患儿血浆ET水平与脑实质CT值无相关关系。结论血浆ET和脑实质CT值可作为HIE诊断及评价脑损伤程度的重要指标。

简介：目的：综述核苷酸、磺脲类药物、钾通道开放剂调节ATP敏感性钾通道(KATP)活性的特点和相互作用关系的研究进展。方法：查阅近年来国内外有关文献资料，并结合作者的实验结果进行分析评述。结果：核苷酸、磺脲类药物和钾通道开放剂不仅通过通道门控机制调节心血管KATP，而且以复杂的相互作用协同调节通道。结论：心血管KATP分子结构中存在着多个功能位点，不同位点之间有相互调节作用。

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简介：目的观察比较硬膜外与静脉两种PCA方式对于妇产科手术后患者的镇痛效果及副作用，为妇产科手术术后镇痛方式的舍理应用提供理论依据。方法妇产科手术病人50例，随机分为两组，分别给予PCEA及PCIA术后镇痛。PCEA；0．125％布比卡固200nd＋0．1mg芬太尼＋2．5mg氟哌啶；PCIA：0．6mg芬太尼＋2.5mg氟哌啶＋0．9％生理盐水配至200ml。镇痛泵采用博创公司生产的电子采＋一次性专用药袋，设定连续背最榆注量为2ml/h．单次给药量1．5ml／次，锁定时间为15min，使用48h后停用。分别于术后6、12、24、36和48h进行随访记录。并将各指标进行统计学处理。结果两组各指标均无显著性差异。结论本试验考察的两种配方的效果和副作用发生率及患者满意度之间均无显著性差异。

简介：目的观察益生菌与核黄素联合应用对烫伤大鼠细菌移位的防治效果,探讨其可能的作用机制.方法将Wistar大鼠随机分为烫伤对照组(SC组,30只)、烫伤治疗组(ST组,30只)、正常对照组(NC组,10只).SC、ST组大鼠作30%ⅢTBSA度烫伤,ST组大鼠伤后立即向胃中灌注含双歧杆菌5×1012个集落形成单位/L、蜡样芽孢杆菌5×1010个集落形成单位/L和核黄素500mg/L的等渗盐水混悬液1.5ml,2次/d.SC、NC组于相同时间灌注等量等渗盐水.观察细菌移位、肠道膜菌群、回肠分泌型免疫球蛋白A(SIgA)合成分泌及肠黏膜损伤修复等变化.结果与SC组比较,ST组大鼠各脏器细菌移位率显著下降(P=0.000～0.025),血浆内毒素水平在伤后3d内降低显著(P＜0.05),回盲部膜菌群中双歧杆菌量升高20～40倍,大肠杆菌和真菌量显著降低(P＜0.01),致伤后5d内黏膜损伤评分为0～3(P＜0.05),小肠黏液SIgA含量伤后5d可恢复正常(P＜0.01).结论益生菌与核黄素联合应用,可减轻烫伤大鼠细菌/内毒素移位程度,有效保护肠道屏障.

简介：LZ－410盼生安（以下简称LZ－410）是一种广谱的新型抗肿瘤药物，本文应用透射电镜观察了BEL－7402肝癌细胞株（以下简称肝癌细胞），经LZ－410处理后细胞超微结构的变化特点，并应用图像分析技术和形态计量学方法，测定了胞质内线粒体，空泡和游离核糖核蛋白体等细胞器的形态计量学参数。结果说明：主要表现为线粒体局部或全部空泡化，其变异率由0剂量点的10．3％增大到60μg/ml剂量点的55．0％；胞质内空泡众多，并随着剂量的增加而明显增多变大；胞质内游离核糖核蛋白体明显减少。形态计量学分析进一步说明，线粒体的面积，周长，最大直径；最小直径和等儿直径等二维参数，与0剂量点均有非常显著差别（P＜0．01），并随着剂量的增大有变小的趋势；各剂量点胞质内空泡的各项二维参数与0剂量点间亦有显著差异（P＜0．01），并随着剂量的增大主明显增大的趋势。线粒体的体积密度，表面积密度和比表面等3项体视学参数均与0剂量点有显著差别（P＜0．01），前2项随剂量的增加而变小，后1项参数（即线粒体的比表面）则随着剂量的增大而明显变大；空泡的上述3项参数，前2项是随着剂量的增加而变大，后1项参数（即空泡比表面），则随着剂量的增加而明显变小；游离核糖核蛋白体的数密度剂量的增大而显著减少（P＜0．05）。实验结果提示，LZ－410可能主要作用于肝癌细胞的线粒体，通过破坏肿瘤细胞的能量代谢和蛋白质合成系统，致使肝癌细胞的功能逐渐减退，最终导致癌细胞退变萎缩，塌陷而死亡。

简介：实验以小鼠为研究对象,采用中药灌胃后在小鼠内眦取血,用毛细玻管法测定凝血时间,用小鼠断尾法测定出血时间,在尾部采血进行血小板计数,并试用中药对抗华法令的作用。结果表明,地锦草有快速缩短凝血时间的作用(F=37.15,P<0.01),能缩短出血时间(t=8.63,P<0.01),能显著增加血小板数量(t=9.93,P<0.01),但不能对抗华法令的抗凝作用(q=2.49,P>0.05)。本实验为地锌草的止血临床应用提供了科学依据。

简介：黄芪味甘，性微温，归肺，脾经。黄芪生用益气固表，利水消肿，托里排脓，敛疮生肌，可用于体弱卫虚、肌表不固，自汗盗汗，或易感外邪；气虚水肿，疮痈难溃，或久溃不敛：及气虚血瘀，中风后半身不遂等症。