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  • 简介:摘要目的探讨马来依那普利叶酸依那普利治疗H型高血压患者的应用效果。方法选择2015年8月-2017年8月期间我院收治的H型高血压患者54例为研究对象,均分为两组,对照组为依那普利,观察组为马来依那普利叶酸,对比两组患者治疗情况。结果治疗后,两组患者的SBP、DBP、Hcy低于治疗前,观察组低于对照组。结论马来依那普利叶酸依那普利治疗H型高血压患者均有一定程度的疗效,两种药物进行比较,马来依那普利叶酸的应用效果更好,值得应用。

  • 标签: H型高血压 马来酸依那普利叶酸片 依那普利片
  • 简介:摘要目的探讨H型高血压应用马来依那普利叶酸依那普利治疗的效果。方法选取我院134例H型高血压患者。常规组应用依那普利治疗。观察组应用马来依那普利叶酸治疗。结果观察组的治疗有效率92.54%比常规组的80.60%要高,两组相比,差异性比较明显(P<0.05)。观察组患者的血浆同型半膀氨酸与CMT指标变化优于常规组,两组相比,差异非常显著(P<0.05)。结论对H型高血压患者应用马来依那普利叶酸治疗,效果显著,而且安全性高,让血压达到标准范围内,提高生存质量。

  • 标签: 马来酸依那普利叶酸片 H型高血压 依那普利片
  • 简介:【摘要】目的:H型高血压患者采用口服马来依那普利叶酸的治疗效果分析。方法:选取在我院进行治疗的H型高血压患者50例为研究对象进行分析,选取时间为20199-20208月,按照随机数字表法将患者平均分成两个小组,实验组和对照组,其中每组有患者25例,对照组采用硝苯地平控释治疗,实验组应用口服马来依那普利叶酸,观察治疗效果。结果:实验组患者的不良发应发生率显著低于对照组,组间对比结果有差异P0.05)。实验组收缩压和舒张压水平优于对照组P0.05)。结论:口服马来依那普利叶酸治疗方式对H型高血压患者具有显著临床治疗效果,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 口服马来酸依那普利叶酸片 硝苯地平控释片 H型高血压 治疗效果
  • 简介:摘要 目的:评价马来依那普利叶酸在治疗H型高血压患者短暂性脑缺血发作期的临床效果。方法:通过对我院2020年1月-2021年12月收治的H型高血压病人短暂性脑缺血发作期的100例患者,其中按照随机分组方法,50例患者接受常规药物阿托伐他汀进行治疗为对照组,50例患者给药马来依那普利叶酸进行治疗为观察组,对比两组患者分别给药6个月后的临床效果。结果:两组患者给药6个月后,舒张压、收缩压以及平均动脉血压、血浆Hcy水平均降低,P<0.05。观察组病人血压情况优于对照组(P<0.05)。不良事件的发生率比较,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来依那普利叶酸在治疗H型高血压患者短暂性脑缺血发作期具有较好的临床效果,值得推广应用。

  • 标签:   H型高血压 短暂性脑缺血 马来酸依那普利叶酸片 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察分析马来依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法选择我院2017年1月-2018年6月收治的H型高血压患者108例作为本次的研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组54例。观察组患者给予马来依那普利叶酸治疗,对照组患者给予马来依那普利治疗。比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、Hcy以及左室射血分数(LVEF)水平。结果与治疗前比较,两组治疗后SBP、DBP以及Hcy水平均明显降低,LVEF均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后SBP、DBP以及Hcy水平更加降低,LVEF水平更加升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来依那普利叶酸可以显著降低H型高血压患者的血压、Hcy水平,改善患者心功能。

  • 标签: 马来酸依那普利叶酸片 H型高血压 血同型半胱氨酸 心功能
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析马来依那普利叶酸治疗 H型高血压的临床疗效。方法 选择我院 2017年 1月 -2018年 6月收治的 H型高血压患者 108例作为本次的研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组 54例。观察组患者给予马来依那普利叶酸治疗,对照组患者给予马来依那普利治疗。比较两组治疗前后收缩压( SBP)、舒张压( DBP)、 Hcy以及左室射血分数( LVEF)水平。结果 与治疗前比较,两组治疗后 SBP、 DBP以及 Hcy水平均明显降低, LVEF均明显升高,差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后 SBP、 DBP以及 Hcy水平更加降低, LVEF水平更加升高,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 马来依那普利叶酸可以显著降低 H型高血压患者的血压、 Hcy水平,改善患者心功能。

  • 标签: 马来酸依那普利叶酸片 H型高血压 血同型半胱氨酸 心功能
  • 简介:摘要目的探索研究用复方制剂马来依那普利叶酸治疗H型高血压病症。方法在医院选取明确诊断的108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,随机分成观察组和对照组,对照组让患者晨起顿服依那普利2(单药5mg)。观察组让患者晨起顿服普利叶酸2(固定复方每片含依那普利5mg、叶酸0.4mg)。同时对两组患者进行生活上的指导,给予饮食干预,治疗6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果观察组治疗效果优于对照组,观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低,观察组降压幅度与对照组相当,观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义(c2=17.67,P<0.001)。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有2例出现干咳、1例有头痛现象;对照组出现3例干咳、1例头痛、1例乏力,不影响治疗。结论使用含有0.8mg叶酸的固定复方制剂马来依那普利叶酸治疗,能降低血压,又能通过补充叶酸来降低Hcy水平,治疗效果满意。所以说固定复方制剂依那普利叶酸能有效降低血压和同型半胱氨酸水平,是治疗H型高血压较理想的药物。

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  • 简介:摘要:目的 探索研究用复方制剂马来依那普利叶酸治疗 H型高血压病症。方法 在医院选取明确诊断的 108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,随机分成观察组和对照组,对照组让患者晨起顿服依那普利 2(单药: 5mg)。观察组让患者晨起顿服普利叶酸 2(固定复方:每片含依那普利 5mg、叶酸 0.4mg)。同时对两组患者进行生活上的指导,给予饮食干预,治疗 6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果 观察组治疗效果优于对照组,观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低,观察组降压幅度与对照组相当,观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义( c2=17.67, P< 0.001)。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有 2例出现干咳、 1例有头痛现象;对照组出现 3例干咳、 1例头痛、 1例乏力,不影响治疗。结论 使用含有 0.8mg叶酸的固定复方制剂马来依那普利叶酸治疗,能降低血压,又能通过补充叶酸来降低 Hcy水平,治疗效果满意。 所以说固定复方制剂依那普利叶酸能有效降低血压和同型半胱氨酸水平,是治疗 H型高血压较理想的药物。

  • 标签: 高血压 血压 同型半胱氨酸 高同型半胱氨酸血症 依那普利叶酸片
  • 简介:摘要目的探讨在治疗TIA伴有H型高血压的过程中应用马来依那普利叶酸的临床效果。方法在2017年9月-2019年2月时间内,我院收治的86例TIA伴有H型高血压患者,随机抽取各43例设为研究和对照组,使用马来依那普利的为对照组,用马来依那普利叶酸的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果研究组治疗效果比对照组要优(P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异(P>0.05)。结论在治疗TIA伴有H型高血压的过程中应用马来依那普利叶酸效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。

  • 标签: H型高血压 来酸依那普利叶酸 短暂性脑缺血发作 治疗效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:在H型高血压治疗中联合应用依那普利以及叶酸,并分析其应用价值。方法:选取2020年6月-2022年6月,在我院治疗的82例H型高血压患者。按照随机分组原则,将其分为两组,每组41例。对照组用药方案为使用马来依那普利;观察组用药方案为使用马来依那普利叶酸。比较两组的血压、同型半胱氨酸(Hcy)水平以及不良反应情况。结果:与对照组比较,观察组治疗后的收缩压、舒张压以及Hcy水平均更低,差异明显(P<0.05);观察组患者的不良反应率为4.88%,较对照组的19.51%相比更低,差异明显(P<0.05)。结论:依那普利叶酸联用能够发挥降压、降Hcy作用,较单用依那普利相比效果更佳,且安全性更好,值得推广。

  • 标签: H型高血压 叶酸 依那普利
  • 简介:摘要:目的:探讨H型高血压患者联合使用叶酸依那普利治疗的效果。方法:对照组是单一使用依那普利治疗的45例患者,观察组是联合使用依那普利叶酸治疗的45例患者,其选取时间在2021.03-2022.03,对其血压变化情况进行分析。结果:治疗后的血压和血浆Hcy明显低于治疗前,且观察组低于对照组,P

  • 标签: H型高血压 叶酸片 依那普利 疗效
  • 简介:[摘要]目的:依那普利叶酸对H型高血压治疗中的应用研究。方法:给予对照组患者依那普利进行治疗,实验组给予患者依那普利叶酸进行治疗。结果:两组患者在经此次治疗前收缩压、舒张压、血浆指标相差较小。经此次治疗后实验组患者收缩压、舒张压、血浆指标明显优于对照组,P<0.05。结论:此次研究运用依那普利叶酸对H型高血压进行治疗,有效缓解了患者的血压水平,降低了并发症的发生率,值得临床推广应用。

  • 标签: []依那普利叶酸片 H型高血压 应用研究
  • 简介:【 摘要】 :目的 观察分析 H 型高血压患者应用 马来依那普利叶酸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗的临床疗效。方法 选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 92 例 H 型高血压患者作为本次的研究对象 ,随机分为相同例数的两组:联合组和对照组,每组患者 46 例。 对照组患者服用 苯磺酸左旋氨氯地平治疗,联合组患者在对照组的基础上加用 马来依那普利叶酸治疗 。对比两组临床疗效以及治疗前后 Hcy 水平及 CIMT 水平变化 。结果 与对照组比较,联合 组患者的临床治疗总有效率显著提高( 93.48% VS 76.09% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后 Hcy 水平及 CIMT 水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。联合组治疗后 Hcy 水平及 CIMT 水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 H 型高血压患者联合应用 马来依那普利叶酸与 苯磺酸左旋氨氯地平治疗临床疗效显著,患者的 Hcy 水平及 CIMT 水平明显降低, 值得临床进行广泛的 推广及应用 。

  • 标签: H 型高血压 马来酸依那普利叶酸片 苯磺酸左旋氨氯地平片 临床效果
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析马来依那普利叶酸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗 H型高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017年 9月 -2019年 5月收治的 H型高血压患者 88例作为本次的研究对象,随机分为各有 44例患者的研究组和对照组。对照组患者服用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,研究组患者服用马来依那普利叶酸与苯磺酸左旋氨氯地平治疗。对比两组临床疗效以及治疗前后 Hcy水平及 CIMT水平变化。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 93.18%,明显高于对照组的 75.00%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗后 Hcy水平及 CIMT水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组治疗后 Hcy水平及 CIMT水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 马来依那普利叶酸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗 H型高血压临床疗效显著, Hcy水平及 CIMT水平明显降低,值得临床进行广泛的推广及应用。

  • 标签: H型高血压 马来酸依那普利叶酸片 苯磺酸左旋氨氯地平片 临床效果
  • 简介:摘要:目的:就硝苯地平控释联合马来依那普利治疗高血压的疗效进行研究、分析。方法:研究围绕我院收治的高血压合患者展开,择取时间始于2022年8月止于2023年8月,对其实施硝苯地平控释联合马来依那普利治疗。结果:硝苯地平控释联合马来依那普利治疗落实后,进一步促进了患者病情的好转,血压水平控制良好,治疗总有效率较高。结论:在高血压的治疗中,硝苯地平控释联合马来依那普利的合理应用,可获取较为理想的效果,值得推广。

  • 标签: 硝苯地平控释片 马来酸依那普利片 高血压 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨依那普利叶酸联合松龄血脉康胶囊治疗社区H型高血压的临床疗效。方法:以2021年1月至2022年1月我社区84例H型高血压患者为研究对象,随机平均分为观察组和对照组,给予对照组患者依那普利叶酸治疗,观察组患者在此基础上联合松龄血脉康胶囊治疗,均治疗3个月后观察疗效。结果:两组患者治疗后血压水平均显著下降且观察组显著低于对照组(P

  • 标签: H型高血压 依那普利叶酸片 松龄血脉康胶囊 血压水平 不良反应
  • 简介:摘要目的通过马来依那普利联合复方丹参治疗50例原发性高血压的疗效观察,找寻出了原发性高血压病的治疗规律性与方法,为原发性高血压病的治疗提供了良好的、切实可行的治疗方案。方法选择我院2017年1月1日至2017年12月31日收治的原发性高血压病人100例,按随机分配的原则分为观察组50例,对照组50例。观察组行马来依那普利联合复方丹参治疗;对照组行其它降血压药治疗。结果观察组的治疗效果明显高于对照组。结论马来依那普利联合复方丹参治疗原发性高血压效果显著,副作用小,减少了高血压病的并发症发生,是一种治疗原发性高血压的行之有效的方法,值得推广应用。

  • 标签: 马来酸依那普利联合复方丹参片 原发性高血压 疗效观察