简介:摘要目的研究分析邦亭与洛赛克联合用治疗对上消化道出血的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择125例上消化道出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并依据治疗方法不同分为观察组(53例)和对照组(72例)。对照组给予洛赛克治疗,观察组给予邦亭联合洛赛克治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为98.11%,明显高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上消化道出血患者采用邦亭联合洛赛克治疗,可以将患者的上消化道出血症状成功缓解,不会导致上消化道出血患者出现严重的不良反应,从而可以为患者的临床疗效做出保证,显著提高上消化道出血治疗总有效率。
简介:摘要目的研究分析对非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者施予奥曲肽联合洛赛克的疗效观察。方法选择我院收治的非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者72例,随机分成三组A组24例,用奥曲肽联合洛赛克;B组24例,用奥曲肽;C组24例,用洛赛克;三组均给予基础治疗。结果A组总有效率为95.8%,B组总有效率为79.1%,C组总有效率为75.0%,A组疗效明显优于B组和C组,有显著性差异(P<0.05)。A组的再出血率显著低于B组和C组(P<0.05),A组的平均止血时间显著低于B组和C组(P<0.05),且三组均无不良反应发生。结论奥曲肽联合洛赛克在运用到对非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者施予治疗后,止血尤为迅速,且治疗的成效较优,可以把控再次产生出血,安全可靠。
简介:摘要目的研究并分析优质护理模式在心血管内科护理工作中的应用效果。方法本研究于某医院内部选取了2017年8月~2018年2月收治的62例心血管内科患者作为研究对象,采用电脑随机分配的方式,将其分为护理组和常规组,每组各31例,分析优质护理模式的应用效果。结果护理组和常规组心血管患者的护理满意度依次为96.77%、74.19%,护理组由于常规组(P<0.05);护理组的焦虑抑郁评分改善情况均由于常规组(P<0.05);护理组患者的临床症状消失时间和住院时间均短于常规组(P<0.05)。结论采用优质护理模式对心血管内科患者进行护理,能够提高患者的护理满意度,能够改善患者的焦虑抑郁情绪,也能够缩短患者的临床症状消失时间和住院时间,具有较好的应用价值。
简介:摘要目的探讨腹部手术史的肠梗阻病因诊断当中的误诊原因,从而提出解决措施。方法回顾分析2015年2月-2016年2月在我院接受治疗的160例既往有腹部手术史、复查确认为误诊的肠梗阻患者的临床资料,根据得到的数据,对误诊原因进行分析。结果160例误诊患者当中,常见的误诊病因有粘连性肠梗阻、肠系膜血管栓塞、急性假性结肠梗阻、食团性肠梗阻以及蛔虫性肠梗阻等,其中粘连性肠梗阻是肠梗阻病因误诊的首要因素(P<0.05)。结论既往有腹部手术史的肠梗阻误诊的病因是比较复杂的,除去粘连性肠梗阻,其他病因引起的肠梗阻也是不能忽视的,医疗人员也要对其同样重视,积极寻求解决方案,提高肠梗阻诊断的准确率。
简介:摘要目的对老年肺炎实施头孢克肟联合左氧氟沙星治疗的临床效果进行研究讨论。方法选取我科室2017年7月-2018年1月期间收集治疗的老年肺炎患者150例作为本次实验的临床研究对象,按照随机的方式分为每组各75例的观察组和对照组,观察组实施头孢克肟联合左氧氟沙星治疗,对照组单纯使用左氧氟沙星进行治疗,对两组的临床治疗效果进行对比。结果经过头孢克肟联合左氧氟沙星治疗的观察组患者临床治疗总有效率与对照组相比较更高,两组治疗数据对比差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论对老年肺炎患者使用头孢克肟联合左氧氟沙星治疗,临床疗效显著,患者的临床症状和感染状况得到有效改善及控制,安全性比较高,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效,分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例为研究对象,回顾性分析其临床资料,实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗,对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15,对照组患者近期治疗有效率为40.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者疾病进展时间平均为(6.30±0.20)个月,实验组患者疾病进展时间平均为(5.40±0.30)个月,实验组不良反应发生例数明显少于对照组,P<0.05,认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗,采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组,常规用药治疗组予以常规方法治疗,益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效;关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间;治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间;不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组,P<0.05;益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组,P<0.05;治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异,P>0.05;治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组,P<0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异,P>0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切,可更好改善C反应蛋白、晨僵时间,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d,主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物,已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。
简介:摘要目的探讨普拉克索治疗老年帕金森伴发抑郁的临床效果。方法选取我院2010年1月~2016年12月收治的60例帕金森伴发抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各30例,其中观察组采用美多芭+普拉克索治疗,对照组采用美多芭+吡贝地尔缓释片治疗。分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森评定量表(UPDRS)评价两组临床治疗效果,观察两组不良反应发生情况。结果对照组治疗前后的HAMD评分差异不明显(P>0.05),但观察组患者治疗后的HAMD评分较治疗前显著降低,且治疗后明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后的UPDRS评分均较治疗前明显降低,但治疗后观察组的高于对照组(P均<0.05);观察组不良反应发生率13.3%显著低于对照组的56.7%(P<0.05)。结论对于老年帕金森伴发抑郁患者采用普拉克索治疗,临床疗效显著,尽管其抗运动症状效果稍差,但抗抑郁效果突出。
简介:摘要目的探讨普拉克索用于帕金森病患者治疗中的临床效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的帕金森病患者100例平均分为两组,每组50例,给予对照组常规药物治疗,给予观察组普拉克索治疗,对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的综合行动能力评分、生活质量评分。结果治疗前,两组患者的综合行动能力评分、生活质量评分无显著差异,差异无统计学意义(p>0.05),治疗后与对照组相比,观察组的综合行动能力评分、生活质量评分与治疗总有效率显著较高,不良反应发生率显著较低,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论针对帕金森病患者给予普拉克索治疗不仅具有良好的治疗效果,改善患者的临床症状与生活质量,而且还能降低不良反应的发生率,兼具有效性与安全性,临床上推广应用很有价值。