简介：摘要目的随着当前大剂量化疗药物冲击疗法的运用，以及化疗药物的联合使用，化疗患者的静脉受到严重损伤。本文就化疗患者静脉的选择、静脉化疗致静脉炎预见性护理，药物渗漏的护理及保护方法与手段做了归纳，指出静脉的保护需要系统完善的护理程序，输注前配以妥当的预防方式，输注过程中严密观察，一旦发生静脉炎则立即采用有效的治疗手段加以控制。通过积极的治疗措施，化疗患者受到损伤的血管能够得到及时修复，从而减轻了患者的不适与疼痛，更重要的是保证了化疗的正常进行。

简介：长春瑞滨(Navetbine,NVB)是一种半合成的长春花属生物碱的酒石酸盐,美国FDA于1994年12月批准将其用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,现将我科用NVB治疗1例晚期肺癌中所致麻痹性肠梗阻的诊治情况介绍如下.

简介：循证护理是护理人员运用当前所获得的最好的研究依据，同时结合护理人员本身的专业技能和多年的临床经验，并考虑患者的价值和愿望，将三者完美结合，制定出适合患者个体需要的完整护理方案。长春瑞滨是植物碱类抗癌药，细胞毒性明显，发疱性能强烈，其所致的局部组织炎症反应在临床常用化疗药中最为严重也最为常见。2004年3月至2006年3月，本院将循证护理运用到长春瑞滨化疗患者中，使静脉炎的发生率降低、静脉炎好转快，现报告如下。

简介：目的：观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：34例耐药的晚期乳腺癌，均接受卡培他滨2500mg／m^2，分早晚两次餐后30分钟温开水送服，第1—14天，间隔7天；长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉滴注15分钟，第1、8天，21天为1周期，化疗4个周期。结果：34例患者中，CR5例（14．71％），PR15例（44．12％），SD8例（23．51％），PD6例（17．65％），有效率为58．82％，疾病控制率为82．35％。结论：卡培他滨联合长春瑞滨治疗耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效，不良反应轻，患者可耐受。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗，GN方案，经锁骨下静脉置管或PICC置管，NVB25mg/m2，d1，8，吉西他滨1000mg/m2，d1，8，21天为1周期，2周期评价疗效，最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期，中位化疗周期数为4个周期（2-6个周期），随访6个月以上，其中CR1例，PR18例，稳定SD26例，PD13例，有效率（CR+PR）33.9%，中位生存期17.3月，至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应，发生III-IV级白细胞降低的患者，23例（41.1%），发生III-IV级血小板减少的患者11例（19.6%），未见明显肝肾功能及心肺功能损害，发生末梢神经毒性的患者16例，均为I-II级，无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，毒副作用可耐受，值得临床二线及三线推广应用。

简介：摘要目的观察长春瑞滨治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法67例老年性晚期NSCLC患者随机分成长春瑞滨方案组（35例）和长春瑞滨加顺铂（NP）方案组（32例）。每例治疗至少2周期。结果两组有效率、中位生存期和1年生存率相似，统计比较差异均无显著意义。但NP的毒副反应明显高于单药组。结论长春瑞滨单药方案，毒副反应更少见，经济性高，较易为老年患者接受，值得临床进一步观察总结。

简介：近年来，非小细胞肺癌的发病率持续升高，70岁及以上老年人患者也明显增多。晚期非小细胞肺癌化疗的目的在于延长生存和改善生活质量。化疗的毒副作用越发引起临床医师和患者的关注。我科2002年12月～2004年6月使用长春瑞滨单药治疗30例70岁以上的老年人晚期非小细胞肺癌，并与长春瑞滨联合顺铂方案进行随机对照临床研究，现总结分析如下。

简介：

简介：长春瑞滨(NVB)是一种半合成的长春花生物碱,系细胞周期特异性药物.能抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,从而抑制肿瘤细胞的增殖.抗肿瘤效果优于其他长春碱类药物.我们采用NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)32例,取得较好的疗效,报告如下:

简介：

简介：

简介：目的对顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应进行分析。方法选取2008年12月至2012年12月在我院接受治疗的乳腺癌患者46例作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组，实验组患者给予顺铂和长春瑞滨联合化疗，对照组仅给予长春瑞滨化疗，根据WHO疗效评价标准进行疗效比较。结果实验组治疗总有效率为86．96％，明显高于对照组（34．78％），实验组与对照组比较差异具有统计学意义，P〈0．05。结论顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌可提高临床有效率，但不良反应有所增加，需加以止吐药辅助治疗。

简介：1例55a男性患者,因下咽癌综合治疗后肝转移,静脉输入长春瑞滨注射液40mg＋0.9%氯化钠注射液100mL,滴速80滴·min-1。滴完后10min左右患者出现吸气性呼吸困难,伴喉鸣音,全身湿冷,BP189/105mmHg,HR129次·min-1,R28次·min-1,SPO293%～81%。5min后出现神志不清,R12次·min-1,HR45次·min-1,SPO259%,血压为0。立即给予地塞米松10mg静注,吸痰,给氧5L·min-1。行气管插管给予简易呼吸仪器助通气时,患者出现心跳、呼吸骤停,立即给予盐酸肾上腺素1mg皮下注射,胸外心脏按压,1min后患者呼吸、心跳恢复,再经约1h的抢救和治疗,患者神志清醒并逐渐恢复。

简介：目的：观察吉西他滨联合长春瑞滨（GN方案）治疗ER、PR、HER-2均阴性（三阴性）晚期转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法：2004年1月-2008年1月共37例经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性的晚期转移性乳腺癌复治患者参与研究。患者接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗：吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注30min，d1、d8；长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注15min，d1、d8。21天重复。结果：全组37例共完成136个周期的治疗，中位数4个周期，范围2～6个周期，均可评价疗效。完全缓解1例（2．7％），部分缓解8例（21．6％），病情稳定20例（51．4％），病情进展9例（21．6％），客观有效率为24．3％；中位疾病进展时间（mTTP）6个月（95％CI：4～8个月），中位生存期（OS）24个月（95％CI：11—37个月），1年生存率为（66．24±8．43）％，3年生存率为（28．77±11．96）％。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、流感样症状、轻度肝功能损伤等。结论：吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者，初步观察有一定的疗效，其毒副作用患者可以耐受。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2014年10月~2016年5月期间来我院接受治疗的复发转移性乳腺癌患者125例，分为对照组与观察组。其中对照组62例，使用单一药物（吉西他滨或长春瑞滨）治疗；观察组63例，使用吉西他滨与长春瑞滨联合治疗。观察并分析两组患者的治疗效果、治疗前后相关指标变化、不良反应率等情况。结果对照组总有效41例（66.13%）低于观察组53例（84.13%），差异具有统计学意义，即P<0.05。治疗后，观察组Her-2阳性14例（22.2%），少于对照组29例（46.77%）；观察组Her-2阴性24例（38.10%），多于对照组13例（20.97%）所有差异均有统计学意义，即P<0.05。两组患者在接受治疗后有恶心呕吐、血小板减少、脱发、脏器功能毒性等不良反应出现，观察组的总例数为40例（63.49%），多于对照组37例（59.68%），但差异不具有统计学意义，即X2=0.192，P＞0.05。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效显著，可提高生存率，降低不良反应率，值得临床上广泛使用。

简介：目的：观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：36例经病理组织学证实的NSCLC患者，临床分期IIIB～Ⅳ期，失去手术机会，应用NDP80～100mg／m^2，静脉滴注，d1，NVB25～30mg／m^2，快速静脉滴注，d1、d8，28天为1个周期，用药3个周期后进行评价，并观察同期采用顺铂（PDD）联合NVB化疗的IIIB～Ⅳ期NSCLC患者40例作为对照。结果：NDP组36例，CR2例，PR14例，NC14例，PD6例，总有效率（CR＋PR）为44．4％，PDD组有效率45．O％；中位生存时间NDP组6.5个月，PDD组6．7个月，无明显差异（P〉0．05）。NDP组主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降率80．6％，III～1V度下降为36．1％，其次是消化道反应，未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论．围产NDP群会NVB治疗中晚期NSCLC疗效与PDD联合NVB相当，但毒副反应减轻，耐受性好。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法采用NA方案长春瑞滨（NVB）30mg/m2第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。结论NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：

简介：摘要目的观察长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法长春瑞滨25mg/m2加生理盐水100ml静脉滴注，d1,8天。顺铂30mg/m2加生理盐水250ml静脉滴注，d1-4天。28天为一周期，至少化疗2个周期。结果20例非小细胞肺癌均化疗2个周期以上，其中完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）6例、稳定（SD）11例、进展（PD）3例。有效率30%，化疗毒副反应轻微。结论长春瑞滨加顺铂方案治疗非小细胞肺癌是安全有效的。

简介：摘要目的对晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂的效果和安全性进行探讨。方法选择我院2016年1月至2017年12月期间收治的晚期乳腺癌患者80例，按照随机数字表法将入选患者分为实验组和常规组，每组各40例。常规组患者化疗采用吉西他滨和顺铂，实验组患者化疗采用长春瑞滨和顺铂，统计并对比两组患者疗效、安全性。结果实验组患者总有效率为70.0%，与常规组的60.0%对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组患者不良反应发生率为30.0%，显著低于常规组的65.0%（P<0.05）。结论晚期乳腺癌治疗中长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂两种化疗方法均能够收获显著效果，能够缓解病情、缩小病灶，但长春瑞滨联合顺铂方案安全性更高，患者不良反应少，具有较高推广价值。