简介：摘要在重度子痫前期症状的基础上，有抽搐或昏迷者，称为子痫，是妊娠期高血压疾病的五种状况之一，也可以是子痫前期紧急严重并发症。本文旨在介绍子痫的临床治疗及终止妊娠方式。

简介：摘要目的分析早发型重度子痫前期治疗及不同时机终止妊娠患者妊娠结局的差异。方法以我院2015年4月~2017年10月期间收治的58例早发型重症子痫前期患者为研究对象，给予全部患者期待治疗，综合分析期待治疗效果和患者病情状况选择适宜时机终止妊娠；根据终止妊娠时机进行分组，终止妊娠周数在30~32周的，为甲组，终止妊娠周数在32~34周的，为乙组，终止妊娠周数在34~36周的，为丙组，分析对比三组孕妇并发症及及围生儿预后。结果丙组孕妇相关并发症的发生率显著低于甲组和乙组，差异有统计学意义（P<0.05）；丙组围生儿不良预后的发生率，显著低于甲组和乙组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论早发型重度子痫前期患者终止妊娠周数越少，对妊娠结局的不良影响越严重，在保证安全的前提下，应该尽可能延长终止妊娠时间至34孕周以改善妊娠结局。

简介：摘要目的一对传统人流以及无痛人流中止早孕的临床效果进行探究分析。方法选取我院妇产科2016年1月-2017年1月因早孕而需要中止妊娠的患者400例。分为采用无痛人流的A组患者230例，以及采用传统人流的B组患者170例。对两组患者的人流效果、术中疼痛、人流综合症等指标进行观察比较。结果两组患者在流产效果上无显著差别，但无痛人流在疼痛程度以及综合症发生率上要显著优于传统人流，且数据差异具备统计学意义。结论无痛人流在手术效果上与传统人流相近，但镇痛效果明显、综合症发生率较低，更容易为广大妇女所接受。

简介：摘要目的探究米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的疗效。方法以2015年1月12日至2016年12月21日来我院接受救治的74例瘢痕子宫妊娠患者作为观察对象，使用单双号编号法将74例患者分为实验组（37例，应用米非司酮配合米索前列醇治疗）、对照组（37例，应用常规治疗）。研究对比两组瘢痕子宫妊娠患者的阴道流血量、流产效果及妊娠物排出时间。结果实验组患者完全流产率（78.38%）、不完全流产率（21.62%）和对照组（81.08%、18.92%）无显著差异，P＞0.05；实验组患者阴道流血量（80.12±2.87）ml及妊娠物排出时间（5.62±1.74）h和对照组（79.01±2.95）ml、（4.98±1.98）h无显著差异，P＞0.05。结论米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果和常规引产较相似，安全可靠。

简介：摘要目的对手动负压吸引人工流产术终止早期妊娠疗效进行观察评价。方法选取2017年1月-8月我院收治的162例要求终止早期妊娠的患者为研究对象，分两组。其中对照组81例以电动负压吸引术进行人工流产终止早期妊娠，实验组采用手动负压吸引术。对两组患者的疼痛程度和疗效进行比较。结果采用手动负压吸引人工流产的实验组患者在疼痛程度上低于采用电动负压吸引人流手术的对照组，但在疗效上高于对照组。结论手动负压吸引人工流产术终止早期妊患者疼痛程度轻、术后出血时间更短疗效显著，有推广意义。

简介：摘要目的探讨终止早期妊娠中运用药物流产与人工流产术的效果。方法选择2017年8月至2018年6月期间收治的160例早期妊娠患者，随机分为药物流产组和人工流产组，分析不同方式下患者流产效率与腹痛持续时间、出血量与出血时间情况。结果在完全流产率上，观察组为98.75%，对照组为75%，组间差异有统计学意义（p<0.05）；在腹痛持续时间、出血量与出血时间上，观察组各项明显少于对照组，组间差异有统计学意义（p<0.05）。结论终止早期妊娠中运用人工流产术比常规药物流产有更为显著的效果，减少腹痛持续时间，降低出血量与出血时间，整体的治疗感受更为理想。

简介：摘要目的分析终止10-14周妊娠应用大剂量米非司酮结合米索前列醇的效果。方法选择我院2016年2月-2018年1月收治的60例孕10-14周终止妊娠患者，随机分成研究组与对照组各30例。对照组使用常规剂量米非司酮与米索前列醇行妊娠终止，研究组使用大剂量米非司酮和米索前列醇终止妊娠，比较两组流产的效果。结果研究组流产成功率93.33%，优于对照组（P＜0.05）；研究组排胎时间（4.63±1.34）h、阴道出血时间（10.51±2.53）d、月经恢复时间（32.41±8.93）d，均优于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇结合大剂量米非司酮终止16～24周妊娠，能减短流产时间，提升流产成功率。

简介：目的：将检测乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus,HBV）耐药突变位点的焦磷酸测序检测试剂与Sanger双脱氧链终止法（Sanger测序法,简称Sanger法）检测试剂进行临床比对,为临床诊断和个体化治疗提供参考。方法：分别用研制的焦磷酸测序检测试剂与Sanger法检测试剂检测415份临床慢性乙型肝炎（乙肝）患者的血清样本及30例对照血清样本,并与Sanger法检测试剂比对,计算焦磷酸测序检测试剂的特异度、灵敏度及总符合率,计算Kappa值,比较2种试剂检测结果的一致性。结果：与经典的Sanger法检测试剂比对,焦磷酸测序检测试剂的特异度为100%,灵敏度为99.82%,一致率为99.86%,受试者工作特征曲线下面积为0.9994,两者间具有较强的一致性。结论：焦磷酸测序检测试剂适合于临床对HBV样本进行耐药性诊断,其特异度、灵敏度与Sanger测序法一致性较强,且具有检测速度快、操作方便、测序成本低等优点,能更快地对临床乙肝患者提供用药指导建议,具有良好的临床应用前景。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床效果。方法选取在本院治疗的64例老年局部晚期胃癌患者为本次研究的观察对象。按治疗方法的不同分为观察组与对照组，每组各32例患者。其中对照组患者采用单纯放疗；观察组患者采用替吉奥联合同步放疗治疗，对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组病情缓解率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应情况较对照组更少（P＜0.05）；且观察组1年生存率明显高于对照组（P＜0.05）。结论替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌临床疗效显著，即可提高患者病情缓解率、1年生存率，又可降低不良反应发生，提高患者治疗后生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的总结肺癌脑转移患者接受奥西替尼联合同步放化疗的具体治疗方法以及治疗效果。方法回顾性分析我院在以往一年之内所接诊的非小细胞肺癌脑转移患者资料100例，根据治疗方案的差异对所选患者进行分组，对照组患者接受同步放化疗治疗，研究组患者在同步放化疗基础之上加用靶向药物治疗，比较研究组与对照组患者的近期治疗效果，将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组患者的疾病控制率显著高于对照组，两组比较存在统计学差异；研究组患者的1年生存率显著高于对照组，两组比较存在统计学差异。结论对于肺癌脑转移患者，为其开展奥西替尼联合同步放化疗治疗效果理想，可以显著改善患者生存质量，使其生命期限获得延长，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要目的探讨口服替莫唑胺联合同步放疗治疗恶性脑胶质瘤的临床疗效。方法选取我院2013年2月-2015年1月间收治的36例恶性脑胶质瘤患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各18例，其中对照组给予单纯放射治疗，观察组在对照组的基础上另加口服替莫唑胺治疗。治疗1个余月后观察两组患者临床症状改善情况、不良反应发生情况，比较两组近期临床疗效和生活质量；随访1～2年，比较两组1年生存率及2年生存率。结果两组在血液毒性、急性脑损伤及远期脑损伤等不良反应发生率上差异均不明显（P>0.05）；随访1～2年，观察组1年生存率为72.2%、2年生存率为44.4%，较对照组的44.4%、11.1%明显提高，差异明显（P<0.05）。结论对于恶性脑胶质瘤患者，临床采用口服替莫唑胺联合同步放疗能有效改善临床症状，显著提高患者的1～2年生存率，不良反应相对小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析研讨扶正祛瘀法联合同步放化疗治疗宫颈癌术后患者疗效及对机体免疫功能的影响。方法用11随机数字分2组讨论2016年2月至2017年3月期间收治的宫颈癌术后患者80例，40例对照组接受常规放疗，40例研究组接受扶正祛瘀法联合同步放化疗治疗，观察两组治疗状况，如免疫功能、疗效等，并比较。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组72.50%，且P<0.05。对比两组患者免疫功能指标（CD4+/CD8+、CD8+、CD4+、NK），治疗前P>0.05；治疗后，研究组优于对照组，且P<0.05。结论扶正祛瘀法联合同步放化疗治疗宫颈癌术后，其疗效突出，可加强患者免疫功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨三维适形放疗联合同步化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效、毒副反应及预后情况。方法采用三维适形放疗治疗对照组患者，采用三维适形放疗+同步化疗治疗观察组患者。结果观察组患者的临床治疗有效率95.24%比对照组71.43%高，患者1年后死亡率0.00%比对照组23.81%低，P＜0.05；两组患者的毒副反应发生率比较无差异，P＞0.05。结论局部晚期宫颈癌患者接受三维适形放疗与同步化疗联合治疗的临床效果更佳，且不会增加患者的毒副反应，对患者的病情预后改善有着积极作用。