简介:摘要目的探讨复方甘草酸苷治疗皮肤性病的临床疗效。方法选取我院2015年6月--2017年6月收治的100例寻常性银屑病患者为观察目标,随机分为对照组(n=50)、观察组(n=50)。对照组采用传统方法进行治疗,观察组在常规组的基础上联合复方甘草酸苷治疗,所有患者疗程均为8周。观察疗效,依据病变部位、范围、严重程度实施PASI评分。结果治疗8周后观察组有效率93.55%。明显优于对照组有效率80.65%(P<0.05),治疗8周后观察组PASI评分较治疗前明显下降(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗常性银屑病起效快、疗效显著、安全可靠,值得在临床推广使用。
简介:摘要目的本次对脑苷肌肽辅助治疗老年脑梗死患者的临床效果进行评价,为临床治疗提供有效依据,以确保患者疾病得到早日康复。方法选取在我院接受治疗的脑梗死患者100例,将所有患者按照数字法分为实验组和对照组各50例,其中对照组的患者均给予常规的方案实施治疗,而实验组在对照组的治疗基础上采用脑苷肌肽进行辅助治疗,对比两组患者治疗的效果。结果实验组患者的治疗效果更为确切有效,该组总有效率96.00%,对照组总有效率80.00%,P<0.05。结论临床上对于治疗脑梗死,采用脑苷肌肽辅助治疗的方法有利于患者疾病的康复,能够有效提高治疗的效果,以确保患者生活质量得到提升,因此此方法值得推广。
简介:摘要目的分析复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法选取我院80例CHB患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用门冬氨酸鸟氨酸治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方甘草酸苷治疗。两组治疗时间均为3周,对比两组治疗前后肝功能变化、治疗后乙肝病毒标志物转阴率及不良反应率。结果治疗后,观察组总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等肝功能指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组乙肝e抗原(HbeAg)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗CHB可显著改善患者肝功能,促进乙肝病毒标志物转阴,副作用较小,值得临床推广。
简介:摘要目的对过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院的86例过敏性紫癜患者进行研究分析,将患者分成对照组和研究组,对照组42例患者接受常规治疗,研究组44例患者接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗,比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗后,对照组有11例痊愈患者,21例显效患者,8例有效患者,2例无效患者,临床治疗有效率是76%;研究组有13例痊愈患者,28例显效患者,2例有效患者,1例无效患者,临床治疗有效率是93%。研究组有效率比对照组高,(χ2=4.835,P<0.05)。对照组有7%的患者出现了不良反应,研究组有5%的患者出现了不良反应,两组不良反应发生率无统计学差异性(χ2=0.265,P>0.05)。结论过敏性紫癜患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果突出,临床可以进行推广使用。
简介:摘要目的探讨对肺结核患者常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷的增效作用。方法将68例肺结核患者按照随机数表分为参考组(n=34,常规西药治疗)、联合组(n=34,常规西药治疗+复方甘草酸苷治疗)。对比肺功能指标变化、治疗后痰菌阴性率、临床效果和安全性。结果2组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗后联合组上述指标水平均远高于参考组(P<0.05);治疗后联合组的痰菌阴性率远高于参考组(P<0.05);联合组疗效分布情况与参考组对比可见显著性差异(P<0.05),且前者总有效率远高于后者(P<0.05);联合组不良反应发生率与参考组相近(P>0.05)。结论对肺结核患者在常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷能够改善肺功能,降低阳性率,增强疗效,并且不会明显增多不良反应。
简介:摘要目的观察通心络胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取我科收治的突发性耳聋患者120例为研究对象,所有患者随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组静脉点滴银杏叶提取物(105mg,每日一次);连续2周。静脉点滴甲泼尼龙120mg,每日一次,3天后减为80mg,连续1周。治疗组在对照组的基础上静脉点滴脑苷肌肽注射液5ml,口服通心络胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗14天出院。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗突发性耳聋对听力的改善优于对照组,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的研究分析联合应用神经节苷脂与高压氧高疗小儿脑瘫的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院收治的160例小儿脑瘫患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为四组。对照组采用常规综合性治疗方案,神经节苷脂组在对照组基础上采用神经节苷脂治疗,高压氧组在对照组基础上采用高压氧治疗,联合组在对照组基础上采用神经节苷脂和高压氧治疗。比较四组患儿治疗后DQ值及临床疗效。结果治疗后,联合组DQ值与对照组比较数据差异显著P<0.05;四组患儿治疗总有效率分别为70.0%、80.0%、77.5%、95.0%,联合组有效率明显高于其余三组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用神经节苷脂与高压氧治疗小儿脑瘫能有效改善临床症状,提高康复效果。
简介:摘要目的分析小儿病毒性脑炎采用神经节苷脂联合阿昔洛韦治疗的临床疗效。方法选取本科室2014年6月~2017年11月收治的84例病毒性脑炎患儿,按照不同治疗方案将其分为单药组与联合组各42例,单药组采用阿昔洛韦治疗,联合组采用神经节苷脂联合阿昔洛韦治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果单药组的总有效率为81.5%,联合组为95.2%,联合组高于单药组,对比差异显著(P<0.05);联合组患儿的头痛缓解时间、退热时间、抽搐消失时间、意识障碍消失时间、脑膜刺激症消失时间均短于单药组,对比差异显著(P<0.05);对比两组患儿治疗后的相关细胞因子水平,联合组的IL-6、IL-1β、NSE均低于单药组,差异显著(P<0.05)。结论小儿病毒性脑炎采用神经节苷脂联合阿昔洛韦治疗的临床疗效满意,可快速缓解临床症状,改善相关细胞因子水平,值得推行。
简介:摘要目的对慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷的治疗作用进行探究。方法选取90例慢性特发性荨麻疹患者随机分为参照组(45例,咪唑斯汀治疗)与研究组(45例,咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗)。对比治疗前后不同组别瘙痒与风团情况、临床疗效、不良反应。结果治疗前,不同组别患者瘙痒视觉模拟评分(VAS)、风团四级评分(LFS)差异不明显(P>0.05),治疗后均有所降低(P<0.05),但研究组明显比参照组低(P<0.05);研究组治疗总有效率明显比参照组高(P<0.05);两组不良反应出现率差异不明显(P>0.05)。结论慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷可减轻患者瘙痒、减少风团数目、提升治疗效果,并且不会明显增加不良反应。
简介:摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑外伤癫痫的临床疗效。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的60例脑外伤性癫痫患者,随机均分为观察组和对照组,对照组给予常规药物和高压氧治疗,观察组在其基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察2组治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率(92.8%)、脑电图转归总有效率(94.0%)均高于对照组(82.1%、81.4%)。治疗组用药时间、症状缓解时间及神经行为评分均优于对照组。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者疗效好,值得临床推广。
简介:摘要目的分析评价慢性乙肝肝纤维化采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗的临床疗效。方法选取我院在2016年1月—2017年12月收治的64例慢性乙肝肝纤维化患者作为研究的对象,按随机盲选法分成两组;其中,对照组32例单用复方甘草酸苷注射液治疗,观察组32例则采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗,进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果在治疗总有效率方面,观察组为93.75%,和对照组的75.00%比较明显更高,两组数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论在临床中,针对慢性乙肝肝纤维化患者,采取复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗的临床疗效显著;因此,值得采纳及应用。
简介:摘要目的探讨黄芩苷、珍珠母、栀子苷以及胆酸等传统中药应用于脑缺血疾病治疗中的药理通路和药理作用机制。方法随机选取脑缺血模型小鼠100只,将其均分为黄芩苷组、珍珠母组、栀子苷组、胆酸组以及模型组,即每组各取20只。在其出现脑缺血后的2个小时内,分别予以对应药物治疗。1d后,分别提取其脑海马组织总RNA。采用与小鼠缺血相关基因芯片检测其基因表达谱变化,同时使用处理软件分别选择黄芩苷组、珍珠母组、栀子苷组、胆酸组与模型组的差异基因。选择通路信号,对不同组分的药效机制进行分析。结果黄芩苷组与模型组的差异基因数量为45条,珍珠母组与模型组为31条,栀子苷组与模型组为51条,胆酸组与模型组为55条。对四组分差异最相似的前2位信号通路可得出以下结论,栀子苷、胆酸及珍珠母等三组在过程中均有存活、死亡以及信号通路的调控。而黄芩组对A与G蛋白信号有调控功能,胆酸组对MMDA有依赖性的LTP调节。结论利用网络分析和组学技术应用于传统中药的药理通路分析研究中,能够实现疾病模块和药物模块的对接,更系统、科学的对清开灵中药理作用机制进行分析。
简介:摘要目的研究分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取该院2015年2月—2016年1月收治的60例银屑病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组给予患者阿维A胶囊进行治疗,观察组给予患者复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,并观察2组银屑病患者的临床疗效,银屑病严重程度指数及不良反应发生率。结果银屑病患者的总好转率为96.67%,银屑病严重程度指数为(2.05±2.13)分,均优于对照组,且不良反应发生率为20.00%,低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病可提高其临床疗效,降低严重程度,且不良反应较少,患者均可耐受,其效果显著,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的研究分析西咪替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年5月90例符合条件的过敏性紫癜患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并按照数字随机表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对两组患儿的临床疗效进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为95.6%,显著高于对照组患儿的80.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜临床疗效可靠,是一种理想的治疗方式,值得临床进一步推广使用。