简介:摘要目的探讨对急性重症中毒患儿采取序贯血液净化治疗的效果。方法在2014年3月到2016年10月期间我院收治的急性重症中毒患儿中选取50例,按照随机数字表法将其均分两组各25例。将未行血液净化治疗的患儿作为参照组,将行序贯血液净化治疗的患儿作为实验组。分析2组机械通气时间、昏迷到清醒时间、ICU住院时间、阿托品使用剂量、治疗效果以及血浆浓度。结果与实验组相比较,参照组机械通气时间、昏迷到清醒时间、ICU住院时间、阿托品使用剂量均较高,治疗效果较低,组间数据对比差异性显著(p<0.05)。行序贯血液净化治疗后实验组血浆浓度明显低于治疗前,组间差异显著(p<0.05)。结论对急性重症中毒患儿采取序贯血液净化治疗,患儿的临床症状得到明显改善,获得较高的治疗效果。
简介:摘要目的探讨雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血临床效果。方法选择2015年3月至2017年3月在我院接受治疗的青春期功血患者72例,将接受治疗的患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患者采用雌孕激素序贯疗法,而对照组患者仅采用孕激素治疗,对比临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05);治疗后观察组的控制出血时间为(27.31±12.84)h,显著短于对照组的(39.12±14.33)h,观察组完全止血时间为(52.31±16.34)h,显著短于对照组的(78.72±18.47)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血临床效果显著,能有效缩短控制出血时间和完全止血时间,不良反应少,值得临床使用。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月~2017年12月期间我院儿科收治的80例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方法不同,将其分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者给予红霉素进行治疗,研究组患者采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者的治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组的治疗总有效率(72.5%),两组差异较大,有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率(7.5%)明显低于对照组(12.5%),差异显著(P<0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,不仅可有效缓解患儿的临床症状,还可减少并发症的发生,临床疗效显著,值得广泛推广。
简介:摘要目的探究阿奇霉素序贯用药对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效。方法选取我院2012~2016年接收的小儿肺炎支原体肺炎患者80例,其中40例为对照组采用红霉素治疗后改用阿奇霉素口服用药治疗;40例为观察组采用以阿奇霉素序贯治疗,对比研究不同组别的治疗疗效。结果观察组发热、咳嗽持续时间等病情改善情况明显优于对照组(P<0.05),血清CRP治疗后的水平也明显低于治疗前,观察组与对照组相比有明显差异(P<0.05);治疗后观察组与对照组的并发症、不良反应发生率均具有显著差异(P<0.05)。结论以阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎,有效使病程缩短、不良反应减少、疗效明显。
简介:摘要目的研究益生菌联合新序贯疗法应用于幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎临床治疗工作中发挥的作用。方法对25例幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者采用三联疗法治疗(对照组);对另外25例采用新序贯疗法联合益生菌治疗(观察组);两组患者均为我院2016年7月-2017年7月收治,观察两组治疗效果并进行比较。结果治疗前两组的病理及症状评分无显著差异,P>0.05;治疗结束后,观察组患者的治疗有效率为96.00%显著高于对照组的80.00%;比较差异值P<0.05。结论对幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者进行治疗采取新序贯疗法联合益生菌治疗效果十分显著,且不容易产生不良反应,对于促进恢复患者的健康有重要的意义,值得我们在临床上进一步的推广和使用。
简介:摘要目的观察阿奇霉素序贯疗法与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选择95例支原体肺炎患儿进行研究,并分为观察组和对照组,分别采用阿奇霉素序贯疗法以及红霉素治疗,比较两组的治疗效果、症状改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%),肺部啰音消失时间与咳嗽缓解时间明显短于对照组,不良反应发生率(4.44%)明显低于对照组(14.00%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效优于红霉素治疗,可加速临床症状改善时间,减少不良反应发生,,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察CTF序贯紫杉醇脂质体治疗老年乳腺癌的毒副作用及不良反应。方法2013年1月至2016年12月40例Ⅱb~Ⅲb期乳腺癌手术后患者,年龄大于60岁,随机入组,分别采用CTF序贯紫杉醇脂质体和TAC方案术后辅助化疗。CTF序贯紫杉醇脂质体组20例,吡柔吡星(THP)50mg/m2d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.5/m2d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(5-FU)0.5/m2d1,6小时泵入。21天为1周期,3周期。然后序贯紫杉醇脂质体175mg/m2d1,静脉滴注,21天为1周期,3周期。TAC方案组20例,吡柔吡星(THP)50mg/m2d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.5/m2d1,静脉滴注;紫杉醇135mg/m2,d1,静脉滴注。21天一周期,6周期。结果两组血液学不良反应、神经毒性、过敏反应、消化道反应、关节和肌肉疼痛比较均有统计学差异(P<0.05)。结论CTF序贯紫杉醇脂质体治疗老年乳腺癌较TAC方案毒副反应及不良反应明显降低,耐受性好。
简介:摘要目的观察临床对重症肺炎患者运用清金化痰汤联合抗生素序贯治疗的临床效果。方法研究选取2016年8月~2017年9月我院收治的103例重症肺炎患者,将其随机分为两组,对照组51例采用西药抗生素序贯治疗,观察组52例给予抗生素序贯+清金化痰汤治疗,比较两组治疗10d后疗效。结果观察组经治疗10d后肺功能PEF、FEV1、FVC等指标均优于对照组,两组数据差异对比(P<0.05);两组患者经不同方法治疗10d后,对照组咳嗽消失、体温恢复、肺啰音消失、呼吸正常等病症改善时间均高于观察组(P<0.05)。结论本研究分析,临床中对重症肺炎患者运用清金化痰汤联合抗生素序贯治疗,疗效明显优于单纯使用抗生素治疗,且对改善患者肺功能效果显著、预后良好,值得推广。
简介:摘要目的探讨序贯性机械通气治疗COPD所致严重呼吸衰竭治疗切换点时间窗。方法将收治的150例严重呼吸衰竭患者。对照组应用肺部感染完全控制作为时间窗。观察组应用格拉斯哥昏迷评分作为切换的时间窗。结果两组患者治疗前、后的PaO2,PaCO2,心率以及PH值无明显变化,不存在明显差异(P<0.05)。两组患者在机械通气时间、总机械通气时间、主要时间以及呼吸机相关性肺炎发生率方面存在一定差距,两组比较,存在一定差异(P<0.05)。但是在重新插管率方面不存在明显差距,无统计学意义(P>0.05)。结论序贯性机械通气治疗COPD所导致的严重呼吸衰竭可采用拉斯哥昏迷评分作为时间窗,将早期拔管更改为无创通气,可有效提高治疗效果,确保患者生命安全,提升其生活质量。
简介:摘要目的探讨经鼻高流量氧疗对于患AECOPD撤机后序贯的治疗效果。方法所选的研究对象是2016年4月到2017年4月期间我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病的患者,采用随机的方法将其分为对照组和研究组,各40例,对照组的40人采用常规慢性阻塞性肺疾病撤机后的治疗方法,予以普通氧疗;研究组的40人,在常规治疗方法基础上给予经鼻高流量氧疗(HFNC治疗)。结果治疗一段时间后,有检测结果可知,研究组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者撤机后给予经鼻高流量氧疗的疗效确切,缓解不良反应的临床症状的疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨下呼吸道感染应用头孢曲松与头孢克肟序贯治疗的疗效。方法此次研究的对象是选取本院2015年3月-2017年2月收治的下呼吸道感染患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并根据机随机数字法将其分为对照组与观察组,每组各50例。对照组患者采用头孢曲松治疗,观察组在此基础上再结合头孢克肟序贯治疗。观察对比两组患者临床疗效。结果经治疗,观察组痊愈27例、显效13例、有效8例、无效2例,治疗总有效率为96.0%(48/50),而对照组痊愈20例、显效14例、有效7例、无效9例,治疗总有效率为82.0%(41/50),观察组临床疗效显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论下呼吸道感染应用头孢曲松与头孢克肟序贯治疗后效果十分显著,且具有较高的安全性、可靠性,因此值得应用于临床推广。