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  • 简介:护理工作具有独特功能及以满足有病或无病的个体的基本需要,协助其身心健康的恢复。护理工作的独特功能决定了其具有细致、复杂、涉及面广,具有严格的时间性、连续性和继承性,具有衔接性强、集体性强等特点。护理交接班工作的连贯性、衔接性使各班护理人员对医嘱执行情况,病情观察记录以及病人的病情、

  • 标签: 护理交接班 住院 护理工作 病情观察 身心健康 执行情况
  • 简介:〖摘要〗目的:探讨消毒供应中心对骨科手术器械回收中的问题及对策。方法:针对交接中发现的问题,规范、固定骨科手术器械包,把每个器械包内组件印成清单制成包内卡片,以便交接时清点及清洗后包装核对 ;对消毒供应室人员进行培训 ,邀请手术室工作人员到消毒供应室进行定点培训,讲解各种骨科手术器械的名称、用途、拆卸、组装、保养的知识;建立术后器械交接登记表,交接后双方人员签名确认。加强与手术室沟通,每月向手术室反馈器械交接中存在的问题。结论:通过在骨科手术器械交接中发现的问题,提出对策及解决方法,提高了消毒供应室工作质量及效率,避免科室之间矛盾、纠纷,降低了器械成本损耗,杜绝了职业暴露。

  • 标签: 〖〗 骨科手术 器械 交接 问题 对策
  • 简介:手术室病理标本是外科疾病诊断的金标准。准确及时地做好手术标本交接是保证手术标本及时送检、避免差错发生、尽快明确患者疾病诊断的重要前提条件。可以有效地防止标本丢失、信息错误、标本混淆,为病理诊断提供材料,为临床诊断提供依据。若标本交接不当则会给临床诊断及患者带来严重损失。追踪方法学是近年来国际医院评价中出现的一种体现以患者为中心的评价方法。

  • 标签: 病理标本 国际医院 疾病诊断 巡回护士 临床诊断 评价方法
  • 简介:【摘要】目的:探索神经外科的护理交接班有效沟通模式,并观察其应用效果。方法:选择我院神经外科36名护理人员及84名患者作为观察对象,采用随机分组的方法,分为对照组与观察组各18名护理人员和42名患者,对照组采用常规模式进行交接班,观察组采用SBAR沟通模式进行交接班。结果:观察组护理人员对患者的病情掌握情况评分显著高于对照组,观察组患者的护理满意度显著高于对照组,组间各指标数据统计P

  • 标签: SBAR沟通模式 神经外科 交接班 护理 满意度
  • 简介:方美琪是某国资银行部门经理,入职三年连升三级,对岗位各项业务都驾轻就熟。慢慢地,她发现自己不用那么"拼"也能在体制内"混"得不错。于是,她开始缺席公司举办的管理培训班,很少参加一些员工聚会。但是舒服的日子没过多久,美琪因工作业绩下滑而被降职。

  • 标签: 银行部门 连升三级 管理培训班 职场人 发展区 心理学概念
  • 简介:[摘要]目的:探讨运用基于SBAR的标准化交接班模式在心血管内科CCU患者护理中的临床效果和应用价值。方法:抽样选择1308例患者于龙岩市第一医院心血管内科CCU住院的患者。数字表法将其分为两个组,分别为常规组(654例)和干预组(654例), 其中常规组实施常规交接班,干预组实施基于SBAR的标准化交接班模式,对比分析两组的护士交接工作质量以及患者满意度。结果:在护理交接工作质量和患者满意度方面,干预组均优于常规组,P<0.05;结论:在心血管内科CCU患者的护理中予以基于SBAR的标准化交接班模式可显著提高临床护理工作质量和患者满意度,具有较高的应用价值, 值得推广实施。

  • 标签: 心血管内科 SBAR 标准化交接班模式 临床效果
  • 简介:近年来,我们利用显微外科技术,对“无人”屈指肌腱损伤的修复及功能恢复方面做了一些工作。随访了3~5年,效果满意,报告如下。1临床资料本组83例,男63例,女20例;年龄最小16岁,最大56岁;示指32指、中指28指、环指14指、小指4指;切割伤36例,挤压伤切割伤25例,电锯伤12例,撕脱伤10例;屈指浅肌腱98条,其中同屈指深肌腱同时断裂28条;断腱均利用显微外科器械,无损伤缝线、手术显微镜手术,断腱全部缝合,创口Ⅰ期愈合。

  • 标签: 肌腱损伤 显微外科 屈指浅肌腱 屈肌腱 切割伤 无张力
  • 简介:摘要:目的:优选无菌甲醛熏蒸工艺参数。方法:以生物指示剂合格率、甲醛残留量为指标,通过采用正交试验法,比较甲醛浓度、熏蒸时间、排风时间 3个因素对熏蒸效果的影响,优化甲醛熏蒸方案。 并进行连续3次验证测试,同步使用甲醛生物指示剂进行挑战测试,对空间环境的消毒效果进行 。结果:以生物指示剂合格率、甲醛残留量为指标,最佳的甲醛熏蒸工艺是 3ml/m³甲醛浓度、熏蒸时间 48h、排风时间 24h,采用该熏蒸工艺进行连续 3次验证测试,测试均合格。结论:建立了标准的生物指示剂监测灭菌效果的方法及甲醛残留量检测方法,优化甲醛熏蒸工艺,为生产过程提供有效的空间环境灭菌方法。

  • 标签: 生物指示剂合格率 甲醛 正交试验
  • 简介:GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料的布置作一探讨.

  • 标签: 药厂 固体制剂 备料区 布置
  • 简介:摘要:药品生产的洁净(室)环境监测是GMP中重要的一方面,洁净(室)环境监测是运用仪器、生物等现代科技手段测定、监控反映环境质量及其变化趋势的各种标志数据,从而对环境质量作出综合评价。

  • 标签: 洁净区(室) 环境监测 悬浮粒子 浮游菌 沉降菌
  • 简介:

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  • 简介:近年来,随着都市人生活形态的转变,中午吃自带盒饭情况已13渐稀少,大都市的快餐行业迅速发展,因此食品安全问题日趋成为人们关注的焦点。为了解奉贤餐饮单位盒饭业的卫生状况,笔者于2007年1月-2007年12月对本区的盒饭进行了检测,现将结果报道如下:

  • 标签: 食品 卫牛 微生物 检测
  • 简介:我给店长更多自由,想到什么策略就先做;没做好,我们再补救,再想更好的策略出来。永远记住,我相信你可以为门店做好,寻找和附近对手不一样的特色出来。

  • 标签: 投资 设置 儿童