简介：目的观察参芪止血胶囊止血的作用机制。方法以雌性SD大鼠为研究对象，将其随机分为正常组，参芪止血胶囊低、中、高剂量组（以下简称参低、中、高组）和宫血宁组。测定大鼠出血时间（BT），凝血时间（CT），凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）并进行比较分析。结果与正常组比较，参芪止血胶囊能够显著缩短BT、CT、PT和APTT的时间（P〈0．05，P〈0．01），与宫血宁组比较，参中组缩短BT、CT上有统计学意义。结论参芪止血胶囊能有效止血。

简介：

简介：目的优选芪参咀嚼片药材的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以药材提取液中黄芪甲苷的含量和总固体得率为指标,优选药材的提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水8倍,提取3次,每次0.5h。结论此提取工艺合理可行,适用于工业化生产。

简介：目的：建立参龙健脑胶囊质量控制方法。方法：采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件：ZorbaxEclipseXDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.025）为流动相,柱温40℃,流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果：采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=5）。淫羊藿苷的平均回收率为99.5%,RSD=0.96%。结论：本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量。

简介：[摘要]目的：为拓展芪胶升白胶囊在临床的应用，探究其保肝护肝效果。方法：90只小白鼠分成健康对照组、护肝片组、病理模型组、胶囊组，采用不同的饲喂方法，饲养7d后处死小白鼠，计算肝体指数，在组间做对比分析。结果：模型组CCl4小鼠ALT、AST活性明显高于其他三组（P＜0.01）；胶囊组有助于降低肝体指数，SOD活性与GSH含量更高，和模型组相比差异显著（P＜0.05）；和正常对照组相比，模型组GSH-ST含量明显降低（P＜0.05），胶囊高、低剂量组GSH-ST含量均低于模型组（P＜0.05）。结论：芪胶升白胶囊有保肝、护肝的功效，可以尝试用其治疗部分肝病。

简介：【摘要】目的：探究于胃溃疡治疗中联合参芪养胃汤临床效果体会。方法： 共计选取110例胃溃疡患者为分析对象，研究开展时间2017年5月-2020年6月，借助蓝红双色数列分布均分小组，蓝色组55例，予以常规西医治疗，红色组55例联合参芪养胃汤治疗。结果：蓝色组疗效评估无效人次8例，有效率85.46%（47/55），红色组疗效评估无效人次1例，有效率98.18%（54/55），差异显著（P

简介：【摘要】目的：分析参芪养心汤用于冠心病心力衰竭的价值。方法：对2021年10月-2022年9月本科接诊冠心病心力衰竭病人（n=120）进行随机分组，试验和对照组各60人，前者用参芪养心汤，后者行常规治疗。对比LVEF等指标。结果：关于LVEF和LVEDD这两个指标，治疗结束时：试验组数据比对照组好（P＜0.05）。关于有效率：试验组数据95.0%，和对照组数据76.67%相比更高（P＜0.05）。结论：冠心病心力衰竭用参芪养心汤，心功能改善更加明显，疗效提升更为迅速。

简介：【摘要】目的：分析参芪养心汤用于冠心病心力衰竭的价值。方法：对2021年10月-2022年9月本科接诊冠心病心力衰竭病人（n=120）进行随机分组，试验和对照组各60人，前者用参芪养心汤，后者行常规治疗。对比LVEF等指标。结果：关于LVEF和LVEDD这两个指标，治疗结束时：试验组数据比对照组好（P＜0.05）。关于有效率：试验组数据95.0%，和对照组数据76.67%相比更高（P＜0.05）。结论：冠心病心力衰竭用参芪养心汤，心功能改善更加明显，疗效提升更为迅速。

简介：目的蒲参胶囊为复方制剂，为了判断其是否对人体健康产生危害，进行了安全性毒理学评价。方法选择昆明种小鼠进行急性毒性试验；Wistar大鼠做长期毒性试验。结果①给30只小鼠灌胃30g／kg蒲参胶囊40％水混悬液，观察一周无动物死亡。②给80只Winter大鼠连续灌胃0.1、2.5(是临床剂量的75．8倍)、50g／kg(是临床剂量的151．6倍)三个剂量的蒲参胶囊90天，动物一般体征、粪便形状、血液指标(6项)、血液生化指标(11项)、脏器重量和系数(16个脏器)、组织学检查的各项指标与对照组比较均无明显差异(P>0.05)。结论①蒲参胶囊对小鼠的最大耐受量>30g／kg，是临床用药量的455倍；②毒试验表明蒲参胶囊对大鼠无明显致毒作用。

简介：【 摘要 】 ：目的 观察 分析 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎 患者 的临床 治疗效果 。方法 选择我院 2018 年 2 月 -2019 年 12 月收治的 88 例慢性萎缩性胃炎患者作为本次的研究对象，随机将其分为相同例数的两组：治疗组和对照组，每组各有患者 44 例。 对照组 患者应用 温胃舒胶囊 治疗，治疗 组 患者应用 参芪健胃颗粒 治疗 。 比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后 胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满 以及 食少纳呆 等评分进行比较 。结果 与对照组患者比较，治疗组患者的总有效率明显提高（ 95.45% VS 79.55% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 两组患者治疗后临床症状评分均明显低于治疗前，差异 有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患者治疗后上述临床症状评分降低更加显著， 差异 有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎 患者取得的临床效果显著，患者的临床症状得到明显改善，值得在临床上进行广泛的推广应用 。

简介：摘要 目的：参芪增视汤对干性黄斑变性增视作用的观察。主要观察干性黄斑变性玻璃膜疣形态的变化及对患者视力的影响。采用光学相干断层扫描（OCT）观察黄斑部玻璃膜疣的变化，希望能为干性黄斑变性的中医治疗提供相关的理论依据。方法：符合干性黄斑变性诊断标准和中医辨证为肝肾不足兼气虚血瘀证诊断，年龄在50-80岁的入组课题。选择90例干性黄斑变性病人，随机分成2组：观察组和对照组，每组45例。治疗组：抗氧化剂维生素C口服的基础上，给予参芪增视汤早晚口服。对照组：予抗氧化剂维生素C口服。治疗前后OCT观察视网膜形态，特别是玻璃膜疣的变化。观察指标还包括治疗前后最佳矫正视力及中医证候的变化。结果：治疗组总有效率77.8%；对照组总有效率57.7%。有统计学意义。结论：本课题采用参芪增视汤口服治疗中医辨证符合肝肾不足兼气虚血瘀证的干性黄斑变性，可以调控玻璃膜疣的形成与发展，减少玻璃膜疣，提高视力。为干性黄斑变性的的预防及早期干预寻求有效方法。

简介：目的：探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭（CHF）患者地高辛血药浓度和中毒反应的影响。方法：将120例患者随机分为3组,观察1组42例给予地高辛联合芪苈强心胶囊治疗,观察2组38例给予芪苈强心胶囊治疗,对照组40例给予地高辛为主的常规治疗。检测CHF患者地高辛的血药浓度,以及有无出现地高辛中毒症状,分析芪苈强心胶囊对地高辛治疗CHF的疗效以及地高辛浓度和中毒反应的影响。结果：临床疗效和NT-proBNP水平观察1组均明显高于对照组（P〈0.05）,观察2组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;地高辛血药浓度观察1组明显高于对照组（P〈0.05）,观察2组低于对照组,差异无统计学意义（P〉0.05）;中毒反应例数观察1组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察2组低于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪苈强心胶囊可增加地高辛治疗CHF的疗效,并增加患者地高辛血药浓度,甚至达到中毒浓度,但未见相应中毒症状的不良反应。

简介：

简介：参芪扶正注射液系由北京中医药大学东直门医院,丽珠集团利民制药厂共同研制的中药制剂.一些文献报告[1～4]在恶性肿瘤化疗同时应用此制剂,可增加免疫功能对于抗恶性肿瘤有辅助作用.我们自2003年11月至2004年12月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤32例(化疗加参芪组,A组),单纯参芪组21例(参芪组,B组),另在同期单用化疗治疗恶性肿瘤33例(化疗组,C组)作为对照.现报告如下.

简介：【摘要】目的：探讨参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸的疗效。方法：收集2019年4月至2021年5月期间我院收治的气阴两虚型心悸患者130例。采用随机数字表法将患者分为中医组和西医组，每组65例。西医组给予常规西药治疗，中医组给予参芪定悸汤治疗，对比两组治疗前后24h心率失常次数、中医症状评分及临床疗效。结果：治疗后，中医组24h心率失常次数明显少于西医组(P＜0.05)，心慌、气短乏力、头晕、口干、失眠、烦热的症状评分明显低于西医组(P＜0.05)，临床疗效明显高于西医组。结论：参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸可获得明显的疗效，可有效改善心悸患者的心率异常，改善其临床症状，提高整体治疗效果。

简介：目的：观察中药参力胶囊对60Co-γ辐射损伤小鼠的防护效果。方法：将120只小鼠进行4Gy60Co-γ全身性照射,照射后不同剂量（0.175、0.350、0.700mg/g体重）参力胶囊连续灌胃给药14d,观察其不同时间点（0、3、6、9、14d）外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数以及骨髓病理切片情况。结果：照射后小鼠白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数均较正常对照组明显降低,骨髓增殖情况极度不良。照射给药后,小鼠外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏质量指数均有所升高,骨髓增殖情况好转,参力胶囊高剂量组升高最为明显。结论：参力胶囊可改善辐射小鼠造血功能,减轻辐射对小鼠的损伤。

简介：目的：研究香参软胶囊对小鼠H22移植性肝癌腹水及其对SMMC7721荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用。方法：昆明种小鼠腹腔注射H22肝癌细胞,建立肝癌腹水模型,观察香参软胶囊高（720mg·kg^-1）、中（360mg·kg^-1）、低（180mg·kg^-1）剂量组灌胃给药对H22移植性肝癌腹水小鼠体征及生命延长率的影响;裸鼠右腋窝皮下接种SMMC7721细胞悬液,待瘤块成形后给药,观察香参软胶囊高、中、低剂量组灌胃给药对SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长及其瘤重的影响。结果：与H22移植性小鼠肝癌腹水模型组比较,高剂量组显著抑制腹围的增长（P〈0.01）,延长小鼠生存时间（P〈0.01）;中剂量组显著延长小鼠生存时间（P〈0.05）。与SMMC7721荷瘤裸鼠比较,香参软胶囊各剂量组平均瘤重及肿瘤体积均小于模型组;高剂量组能极显著抑制SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长,同时对肿瘤生长的抑制作用略优于平消胶囊组。结论：香参软胶囊显著降低H22肝癌小鼠腹水生成,延长小鼠存活时间;对裸鼠SMMC7721移植性瘤具有明显抑制作用。结果表明香参软胶囊具有较明显的抗肝癌作用。

简介：目的建立芪参益气滴丸（QSYQDP）双波长UPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用超高效液相色谱法,以毛蕊异黄酮苷为参照峰,分别确定30个（254nm）和36个（203nm）共有指纹峰,建立QSYQDP-UPLC双波长指纹图谱。以系统指纹定量法的宏定性相似度Sm、宏定量相似度Pm为评价指标,采用均方开方法整合双波长下各样品的信息,并结合系统聚类分析,实现对49批QSYQDPs的整体质量评价。结果254nm波长下80%的样品质量在5级以上;203nm波长下70%的样品质量在5级以上;指纹信息整合后数据显示,83%的样品质量在5级以上。结论所建立的多波长QSYQDP-UPLC指纹图谱的评价方法可权衡各个指纹信息,清晰、全面地反应QSYQDP的整体质量,适用于其质量控制。

简介：目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列（zgcppr）测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。

简介：目的：探究术后脑肿瘤患者采用参芪扶正注射液的治疗疗效。方法58例脑肿瘤患者，随机分为观察组和对照组，每组29例。对照组采用常规方法，观察组在常规组治疗的基础上采用参芪扶正注射液静脉滴注。观察并比较两组的疗效。结果观察组总有效率（93.10%）明显高于对照组的总有效率（51.72%），差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液对术后脑肿瘤治疗的疗效显著高于常规治疗的疗效，值得临床推广应用。