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17 个结果
  • 简介:目的观察并探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症脓毒症患者血清因子、T细胞亚群及D-二聚体的影响。方法入选2014年1月—2016年3月收治的150例脓毒症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各75例,对照组在抗感染、抗凝、氧疗等综合治疗基础上使用乌司他丁注射液,研究组在对照组基础上联合静滴血必净注射液,7d为1疗程,记录并比较两组治疗前与治疗7d后血清因子、T细胞亚群及D-二聚体水平变化与多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及7d病死率。结果研究组治疗7d后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著低于对照组(P〈0.05)。研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P〈0.05)。研究组治疗后D-dimer、APACHEII评分均显著低于对照组水平(P〈0.05);研究组7d内MODS发生率(13.3%vs20.0%)与病死率(10.7%vs13.3%)低于对照组,但差异均无统计学意义。结论乌司他丁治疗重症脓毒症基础上联合使用血必净注射液能进一步抑制炎症反应,调节细胞免疫功能,减轻高凝状态。

  • 标签: 脓毒症 血必净注射液 乌司他丁 炎性介质 T细胞亚群 D-二聚体
  • 简介:本文在先前的虚拟筛选发现的命中化合物B51(IC50=37.4μM)的结构基础上,设计并合成了一系列新型甲基噁唑/噻唑衍生物类BACE1抑制剂。分子对接结果显示,将B51结构中的氰基嘧啶酮片段转化为甲基恶唑/噻唑,同时缩短连接氰基嘧啶酮环和酰胺键另一侧咪唑环之间的连接链长度,可以使分子与BACE1的S1'和S2'口袋的契合程度更好,从而提高活性。因此本文设计合成了20个甲基噁唑/噻唑类衍生物并对其抑制BACE1酶活性进行了初步构效关系研究。在这些化合物中,5t显示出比B51提高了近10倍的效力。SPR实验结果显示,其与BACE1结合动力学呈现"快结合,慢解离"的特征。所获得的活性甲基噻唑类化合物分子量小,对正常细胞安全无毒,经PAMPA实验测试具有透过BBB的可能,可作为BACE1抑制剂类抗AD药物设计的新结构骨架。

  • 标签: 阿尔茨海默氏病 BACE1抑制剂 甲基异噁唑/异噻唑
  • 简介:目的探究磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息心肌损害的临床疗效。方法选取在我院就诊的90例新生儿窒息后心肌损害患儿作为研究对象参与临床研究,根据抽签结果将患儿均分为两组,各45例,实验组与对照组,实验组患儿接受常规对症治疗,对照组患儿则接受磷酸肌酸钠治疗,分析比对两组患儿的临床治疗效果。结果经治疗后,实验组患儿的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验患儿的LVEF、SF等指标均显著高于对照组,CK-MB、cTnI指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠应用于治疗新生儿窒息心肌损害可取得显著疗效,有助改善患儿的各项临床指标,优化心功能,可扩大在临床中的应用范围。

  • 标签: 新生儿 窒息 心肌损害 磷酸肌酸钠 临床疗效
  • 简介:(1)目的对眼科手术之后干眼症病患采用普拉洛芬联合玻璃酸钠进行治疗,并对治疗的临床效果进行仔细观察;(2)方法对2017年7月至2018年7月来我院进行治疗的手术后的干眼病患进行随机选择,共抽取60例病患对其进行分组,主要是将其划分成常规组和研究组,其中,常规组30例,研究组30例,对常规组实施的治疗是单一的玻璃酸钠治疗,对研究组施行的治疗是普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,之后对两组的治疗疗效进行观察;(3)结果治疗之后,研究组病患眼干病状、角膜荧光素染色改善、泪膜破裂时间都比对照组更加好,差异具有统计学意义(p<0.05),相比较而言,泪液分泌功能改善差异并无统计学意义(p>0.05)。结论值得在临床上推广的是研究组对眼科手术后干眼症病患采取普拉洛芬联合玻璃酸钠的治疗方案。

  • 标签: 干眼症病患 普拉洛芬 玻璃酸钠
  • 简介:目的探讨直链烷基苯磺酸钠(LAS)对雌性小鼠卵巢类固醇激素合成的影响。方法将40只妊娠小鼠随机分为研究组和对照组,各20只。研究组于妊娠第5~20天以150mg/(kg·d)LAS灌胃染毒,对照组小鼠同期每天以等量生理盐水灌胃。两组均正常分娩,观察其子代雌性小鼠发育情况至10周龄,在子代雌性小鼠发情间期处死,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测并比较两组子代雌性小鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)及睾酮(T)等类固醇激素水平,血清超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)等氧化应激指标水平,并对其卵巢中类固醇激素急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)mRNA表达量进行检测和比较。结果子代雌性小鼠研究组13只,对照组15只;与对照组子代雌性小鼠比较,研究组子代雌性小鼠的血清类固醇激素水平、血清SOD活力及卵巢StAR和P450sccmRNA相对表达量均降低,血清MDA水平则升高(P〈0.05);Pearson线性相关分析结果显示,研究组子代雌性小鼠血清SOD活力与其血清类固醇激素水平及卵巢StAR和P450sccmRNA相对表达量均呈正相关(r=0.866,0.805,0.798,0.836,0.818,0.897,P〈0.05),其血清MDA水平与其血清类固醇激素水平及卵巢StAR和P450sccmRNA相对表达量则呈负相关(r=-0.811,-0.835,-0.872,-0.818,-0.806,-0.857,P〈0.05)。结论LAS可影响雌性小鼠卵巢类固醇激素合成,而氧化应激可能为LAS影响卵巢类固醇激素合成的机制。

  • 标签: 直链烷基苯磺酸钠 雌性 小鼠 卵巢 类固醇激素 合成
  • 简介:目的观察奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态的临床效果。方法采用回顾性、随机对照研究方法,将2015年2月—2017年9月在遂宁市中心医院诊治的难治性癫痫持续状态患者190例分为观察组与对照组各95例,对照组给予丙戊酸钠治疗,初剂量为5~10mg/(kg·d),然后每周增加剂量5~10mg/(kg·d),持续增加到剂量为20~30mg/(kg·d)后进行维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予奥氮平6mg治疗,1次/d。两组都治疗观察4周。比较两组近期疗效、不良反应及认知功能情况。结果观察组与对照组的总有效率分别为98.9%和88.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.2%与对照组(6.3%)无统计学差异。两组治疗后的简易精神状态检查量表(MMSE)评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的MMSE评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态能提高治疗效果,不会增加不良反应的发生,能促进患者认知功能的改善,有很好的应用效果。

  • 标签: 奥氮平 丙戊酸钠 难治性癫痫 持续状态 认知功能
  • 简介:目的探究补骨脂素、补骨脂素的急性毒性及两者(1∶1)混合使用后的相互作用。方法补骨脂素(1125、843、633、475mg/kg)、补骨脂素(475、404、343、292mg/kg)以及两者1∶1的混合物(633、538、457、389、330mg/kg)1次性ig给予小鼠,连续观察并记录14d小鼠的毒性反应和死亡情况,用SPSS计算补骨脂素、补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量(LD50),用等效线图解法判断两者的相互作用。结果给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱,甚至抽搐、口眼周有分泌物,心率减慢直至死亡的现象,与助溶剂组比较,体质量呈降低趋势;补骨脂素LD50为638.69mg/kg,95%可信限为526.91-785.78mg/kg;补骨脂素LD50为351.72mg/kg,95%可信限为248.17-394.57mg/kg;两者1∶1混合给药的LD50为454.66mg/kg,95%可信限为422.58-489.59;两者合用的LD50在补骨脂素和补骨脂素相加等效线上。结论补骨脂素和补骨脂素大剂量给予小鼠时,引起药物急性毒性反应,1∶1混合给药具有相加作用。

  • 标签: 补骨脂素 异补骨脂素 急性毒性 相加作用
  • 简介:目的观察榄香烯注射液联合唑来膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的有效性和安全性。方法选取大连市第二人民医院2015年4月至2016年10月收治的肺癌骨转移患者59例,根据给药方式不同,分为治疗组与对照组,其中31例治疗组为应用榄香烯注射液联合唑来膦酸钠,28例对照组给予唑来膦酸钠单药治疗。比较两组患者8周内疼痛缓解、体力改善情况。结果治疗组31例患者中骨痛呈不同程度的缓解,总有效率明显优于对照组,且差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组体力改善例数(KPS评分)多余对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论榄香烯注射液联合唑来膦酸钠对肺癌骨转移所致疼痛有良好的缓解作用,能够明确缓解患者骨痛,不良反应轻,值得在临床工作中应用。

  • 标签: 榄香烯注射液 唑来膦酸钠 肺癌骨转移 中医治疗
  • 简介:目的:探讨乌司他丁联合磷酸肌酸钠对新生儿窒息后心肌损伤患儿血清心肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响.方法:选取2014年7月至2016年6月温县妇幼保健院82例新生儿窒息后心肌损伤患儿,随机分为两组,各41例.对照组仅采用磷酸肌酸钠治疗,研究组联合采用磷酸肌酸钠与乌司他丁治疗,两组均持续治疗5d.疗程结束后比较两组疗效及血清cTnI、NT-proBNP、CK-MB水平、心功能指标(LVESD、LVEDD、LVEF)变化.结果:研究组治疗有效率90.24%,高于对照组的73.17%(P〈0.05);治疗后研究组血清cTnI、NT-proBNP、CK-MB水平低于对照组(P〈0.01);治疗后研究组LVESD、LVEDD小于对照组,LVEF大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01).结论:联合采用乌司他丁及磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤效果显著,可有效降低血清cTnI、NT-proBNP、CK-MB水平,改善其心功能.

  • 标签: 乌司他丁 磷酸肌酸钠 窒息 心肌损伤
  • 简介:目的:探讨天麻素、奥扎格雷以及丙嗪联合使用在后循环缺血性眩晕中的治疗疗效及不良反应。方法:选择某院收治的74例后循环缺血患者,均存在明显眩晕症状,所有患者随机分成对照组及观察组,每组各37例。对照组给予天麻素治疗,观察组给予天麻素、奥扎格雷以及丙嗪联合治疗。治疗完毕后分别观察2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率、眩晕评分以及眩晕改善水平优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗过程中未观察到明显的不良反应。结论:天麻素联合奥扎格雷、丙嗪治疗后循环缺血眩晕疗效良好,值得临床推广。

  • 标签: 眩晕 天麻素 奥扎格雷 异丙嗪 后循环缺血
  • 简介:目的研究比索洛尔联合单硝酸山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将我院2018年1月至10月收治的88例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各44例,两组患者均进行常规治疗,对照组在此基础上增加单硝酸山梨酯注射液治疗,研究组在对照组的基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果研究结果证明,研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者,不良反应发生率更低,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论对于不稳定心绞痛患者,应用比索洛尔联合单硝酸山梨酯注射液治疗效果明显,能够有效改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,疗效显著,值得推广。

  • 标签: 比索洛尔 不稳定型心绞痛 单硝酸异山梨酯注射液
  • 简介:目的:比较七氟醚全凭吸入麻醉与丙酚全凭静脉复合麻醉对老年患者术后认知功能的影响。方法:选取2015年10月至2017年10月深圳市龙岗区第六人民医院收治的老年手术患者98例作为研究对象,按随机排列表法分为七氟醚组和丙酚组,每组49例。七氟醚组患者给予七氟醚全凭吸入麻醉,丙酚组患者给予丙酚全凭静脉复合麻醉。观察两组患者麻醉效果、简易智能状态检查表(mini-mentalstateestimate,MMSE)评分及不良反应发生情况。结果:两组患者苏醒时间、拔管时间和出血量的差异无统计学意义(P〉0.05)。术前,两组患者MMSE评分的差异无统计学意义(P〉0.05);术后即刻、术后1d及3d时,丙酚组患者MMSE评分明显高于七氟醚组,差异均有统计学意义(P〈0.05);术后7d,两组患者MMSE评分的差异无统计学意义(P〉0.05)。七氟醚组、丙酚组患者不良反应发生率分别为10.20%(5/49)、8.16%(4/49),两组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:七氟醚全凭吸入麻醉与丙酚全凭静脉复合麻醉用于老年手术患者的效果相近,早期对患者认知功能影响小,不良反应少。

  • 标签: 七氟醚 异丙酚 麻醉 认知功能 老年患者
  • 简介:目的:评价丹参酮ⅡA磺酸钠配合头孢噻肟钠对胃肠肿瘤患者术后切口感染的预防疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年10月—2017年3月间收治的行胃肠肿瘤术患者90例资料,采用随机分组法将其分为联用组和对照组,每组45例;对照组患者术后当天给予头孢噻肟钠预防切口感染,联用组患者在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液预防切口感染;比较两组患者术前和用药术后3d血清炎症因子水平测得值的变化情况,以及用药后的切口感染和肺部感染的发生率差异,评价两种用药方案对术后切口感染的预防效果。结果:两组患者术用药后术后3d血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测得值远高于术前(P〈0.05),术后联用组患者血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平测得值均低于对照组(P〈0.05);术后2周内联用组患者切口感染的发生率和肺部感染的发生率均低于对照组(P〈0.05)。结论:采用丹参酮ⅡA磺酸钠配合头孢噻肟钠预防胃肠肿瘤患者术后切口感染的效果优于单用头孢噻肟钠,有效避免了血清炎症因子水平大幅上升,且还可降低切口感染和肺部感染的发生风险。

  • 标签: 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 胃肠肿瘤 血清炎症因子 感染
  • 简介:为深入进行临床药学专业硕士学位培养模式的综合改革,针对北京大学药学院临床药学专业学位硕士培养模式进行91人次的调研访谈,广泛收集反馈意见,并初步探索Pharm.D.培养的模式,为中国临床药学专业型博士的培养奠定基础。针对北京大学药学院培养的91名临床药师及学生进行了关于专业学位硕士及Pharm.D.培养模式的调研访谈,其中包括67名在读的硕士研究生和24名已工作的临床药师。调研访谈从不同角度提出了培养模式的问题及相应的建议与意见,结果主要分为4个方面的内容:课程设置、临床实践、考核评估及带教师资。被调查者针对以上4个方面的内容提出了有效的反馈意见,利于临床药学专业学位硕士培养模式的综合改革以及符合中国国情的Pharm.D.培养的初步探索。

  • 标签: 临床药学 培养模式 PHARM D教育 问卷调查
  • 简介:目的:评价维生素D补充剂与儿童哮喘的相关性。方法:检索Pubmed、Embase、theCochranelibrary、ClinicalTrial.gov、中国知网(CNKI)、万方数据库和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限均从建库至2017年8月。纳入评价维生素D补充剂与儿童哮喘的相关性研究,应用RevMan5.3软件进行统计分析。结果:7项随机对照试验(RCT)符合定性研究条件,最终纳入5项RCT,包括271例儿童患者进行meta分析。共5个研究对哮喘症状进行了评估,分别显示试验组患儿的症状较轻。但由于各研究中使用的量表不同,本研究未对该结局进行meta分析。2项研究对FEV1占预计值百分比进行了报道,结果显示,试验组与对照组FEV1占预计值百分比无显著性差异(OR=-0.54,95%CI:-5.28-4.19,P=0.83)。2项研究对哮喘急性发作次数进行了报道,结果显示试验组哮喘急性发作次数低于对照组,组间无显著性差异(RR=0.63,95%CI:0.24-1.70,P=0.36)。一项研究对呼出气一氧化氮(fractionalexhalednitricoxide,FeNO)、引起FEV1下降20%时的激发药物剂累计浓度(PC(20)-FEV1)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞、白介素(IL)和干扰素(INFγ)进行了比较,结果显示试验组的PC(20)-FEV1显著优于对照组(P=0.02);IgE、IL-17和INFγ低于对照组,组间无显著性差异。另一项研究对学龄儿童由于哮喘导致休学的天数进行了评价,结果显示试验组因哮喘致休学的天数显著低于对照组(1dvs5d,P=0.04)。结论:现有研究结局指标不统一、偏倚较大,尚无法明确维生素D补充剂是否能使哮喘患儿获益。大规模、设计规范、结局指标判断标准统一、安全性评价全面的临床试验有待施行,从而进一步探索维生素D补充剂与儿童哮喘之间的相关性。

  • 标签: 支气管哮喘 维生素D 儿童 随机对照试验 META分析 系统评价
  • 简介:目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺源性心脏病肺动脉高压的临床效果。方法选取2016年1月—2017年5月西宁市第一人民医院收治的慢性肺心病肺动脉高压78例,按治疗方法分为对照组和观察组,每组39例。对照组在常规治疗基础上加用前列地尔和西地那非治疗,观察组在对照组基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。两组疗程均为14d。比较两组治疗后临床疗效、肺动脉压和左心室射血分数(LVEF)、动脉血气分析指标变化情况,记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后肺动脉收缩压、肺动脉平均压及肺动脉舒张压低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。两组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度高于治疗前,动脉二氧化碳分压低于治疗前,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔和西地那非对于慢性肺心病肺动脉高压临床效果较好,且安全性较高。

  • 标签: 丹参酮 前列地尔 西地那非 肺心病 高血压 肺性
  • 简介:目的分析丙托溴铵与布地奈德混悬液雾化吸入的联合治疗对上呼吸道感染后慢性咳嗽的疗效及对免疫功能的影响。方法给予对照组患者盐酸氨溴索雾化吸入疗法,给予研究组患者行丙托溴铵与布地奈德混悬液雾化吸入疗法,观察2组患者的临床治疗效果、免疫功能变化。结果①研究组中显效患者有30例,占总例数的60%;有效患者有18例,占总例数的36%;无效患者有2例,占总例数的4%;总有效率是96%;对照组中显效患者有10例,占总例数的20%;有效患者有29例,占总例数的58%;无效患者有11例,占总例数的22%;总有效率是78%;②研究组中,除CD8+(24.82±3.05)显著低于对照组外,CD4+(40.01±3.07)、CD3+(62.95±3.24)及CD4+/CD8+(1.61±1.06)均显著高于对照组,经数据分析,差异存在一定的统计学意义(P<0.05)。结论丙托溴铵与布地奈德混悬液的联合雾化吸入治疗对上呼吸道感染后的慢性咳嗽患者有显著的治疗效果,值得临床的广泛推广。

  • 标签: 异丙托溴铵 布地奈德混悬液 雾化吸入 上呼吸道感染 慢性咳嗽