简介：目的建立银翘解毒丸（YinqiaoJiedupill,YQJDP）高效液相色谱数字化指纹谱（N-FP）、对数指纹谱（ln-FP）、平方谱（S-FP）和反向谱（R-FP）。方法应用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0＂软件计算46个数字化参数进行潜信息特征数字化评价。用系统指纹定量法（systematicallyqualifiedfingerprintmethod,SQFM）评价YQJDPs在4种指纹谱图谱模式下的质量等级。结果在N-FP下15批YQJDPs的质量为：S3-S6及S8质量为1级;S2为3级;S7为2级,DS1-DS4及WS1-WS2质量为8级。结论本文所建立的多维指纹图谱评价方法可清晰地揭示YQJDPs超信息数字化特征,对数指纹谱能有效揭示中药指纹图谱各峰的均化性特征,消除批间差异增加指纹共性特征。平方谱和反向谱则能分别强调大峰和小峰在中药质量评价中的特异性作用。本文为中药指纹图谱合理评价中药质量提供一种参考方法。

简介：从本期开始，本刊会陆续推出“药店症状谱”系列文章。何谓症状谱？平日我们看到的医学教科书绝大多数都是从疾病名称讲起，从病到症状，从症状到诊断，从诊断到治疗，这样的模式对于医生阅读来说无可厚非，却未必适用于我国的药店从业人员。

简介：正常人一般每日排便1次,个别人每日排便2～3次或每2～3日排便1次;粪便的平均重量为150～200克,含水分60％～75％.腹泻是一种症状,是指每日排便次数超过3次,每日粪量超过200克,且水分超过粪便总量的85％,常含未消化食物、脓血、黏液,可有排便困难、急迫或排不尽感。

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简介：我在报纸上看到有则广告，说可以免费送一本书——《糖尿病不吃药》，于是我打电话订了一本。书上对糖尿病作了一些介绍，还推荐一种“糖人贴”的药贴，说可以让糖尿病患者逐渐减少口服降糖药剂量，最终停药，治愈糖尿病。请问这书可靠吗？糖人贴能用吗？

简介：很多女士都喜欢像影视剧里的演员那样,把黄瓜切了片贴在脸上,以达到美容护肤的效果。其实,这只是一厢情愿的想法。

简介：淘宝、当当、卓越,这些耳熟能详的购物网站使人们越来越＂宅＂,越来越喜欢在家上网买东西。药品也是商品,自然不甘落后,也开始在网上销售起来。但网上药店现在处于起步阶段,很多方面还不够完善,中国网民那么多,这当中被忽悠的消费者恐怕不计其数。买东西讲究的是精明,我们不只要买得方便,也要买得安心。

简介：目的采用反相高效液相色谱法研究自制头孢尼西钠（CFNS）杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性。方法采用自身对照法对杂质谱进行定量测定,用相似度法比较自制CFNS杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性,并用UPLC-MS初步鉴定杂质种类。结果自制CFNS和市售CFNS的杂质谱均为9个共有杂质,两者杂质谱相似度均〉0.99,自制CFNS杂质总含量略低于市售CFNS。结论自制CFNS杂质谱中杂质种类和总含量与市售CFNS杂质谱中杂质种类和总含量相当,中药指纹图谱相似度评价方法完全适合评价CFNS的杂质谱。

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简介：摘要：本文对盐酸沙丙蝶呤的UV、IR、NMR（1HNMR、13CNMR、DEPT90/135、1H-1H COSY、HSQC、HMBC）、MS进行了测定，分析了其UV和IR特征吸收峰对应的基团，通过MS谱图确定其精确的分子量，并对1HNMR和13CNMR的信号进行了全归属。确证了盐酸沙丙喋呤的结构。

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简介：摘要：随着现代医药科学的不断进步，药品的开发和研究已经取得了显著的进展。然而，药物的复杂性和多样性也给药品分析带来了前所未有的挑战。在这一背景下，质谱联用技术作为一种高效、精确和灵敏的分析手段，被广泛应用于药品研发、质量控制以及治疗效果的评估中。本文首先对质谱联用技术进行概述，并介绍了质谱联用技术在药品分析中的应用。

简介：【摘要】目的：分析发热病例疾病谱，对发热病例做有效方法借鉴。方法：通过回顾发热病人的病情发展特点及治愈情况对发热病人进行分析，以入院接治的发热病人100例为研究对象，随机将其分为观察组（

简介：目的：建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法（UFLC-MS/MS）测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法：样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化（ESI）,用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸（V∶V∶V=80∶20∶0.2）为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果：线性范围为0.05～100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论：本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。

简介：目的建立浓缩六味地黄丸（CLWDHP）五波长高效液相色谱指纹图谱,测定紫外定量指纹图谱和其一阶导数定量指纹图谱。方法先将五波长HPLC指纹图谱整合,再分别和2种紫外指纹图谱整合,基于系统指纹定量法综合评价其质量均一性。采用RP-HPLC法,记录203、236、274、300、326nm5个波长下色谱图,以马钱苷为参照物峰来确立共有指纹峰。以系统指纹定量法全面鉴定其质量,将五波长指纹图谱按均值法生成对照指纹图谱评价样品质量,再按方均开方法整合五波长下Sm和Pm及α,并重新评价22批CLWDHPs质量。用紫外定量指纹谱和一阶导数定量指纹谱基于系统指纹定量法进行质量评价,最后把HPLC和紫外指纹谱整合。计算各整合方法下质量均匀度。结果HPLC-FP和UV-FP整合后鉴定S2、S10、S12、S13、S14、S19和S22质量极好（1级）,S1、S4、S5、S6、S7、S15、S16和S17质量很好（2级）,其余7批质量好（3级）。各方法所得宏定性相似度均匀度K值均〈10,宏定量相似度均匀度K值均〈20。结论22批六味地黄丸（浓缩丸）质量均一性很好,采用五波长指纹谱和紫外指纹谱联用可准确评价中药复方质量均一性。

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