简介：该文分别用直流、脉冲直流和微波等离子体辅助化学气相沉积(PCVD)技术得到了Ti—si—N、Ti—B—N及Ti—Al—si—N纳米复合超硬薄膜,结合微观分析和宏观性能表征,给出了它们的纳米结构特征及其与力学性能的关系,基于工业运用背景,探索了纳米复合薄膜的热稳定性。

简介：为了研究醋酸纳米纤维膜的形貌及截滤性能，采用静电纺丝技术制备出纺丝液质量分数分别为11％、13％和15％的纳米纤维膜。利用原子力显微镜（AFM）、扫描电镜（SEM）及相关分析软件分析了不同质量分数纳米纤维膜的直径分布及形态。在实验范围内，醋酸纳米纤维的平均直径为200900nm，均匀性较好，具有较好的可纺性。同时研究了纺丝液不同质量分数的纳米纤维膜的吸水和滤菌性能，测试结果表明，纳米纤维膜具有优良的滤菌性能，且随着纺丝液质量分数的提高，吸水和滤菌性能均有不同程度的下降，这与纳米纤维直径的变化是一致的。

简介：为了研究二醋酸纳米纤维的制备方法和性能，采用静电纺丝技术，选择丙酮和二甲基乙酰胺为溶剂，制备出直径分布均匀的SCA纳米纤维膜。利用原子力显微镜（AFM）和扫描电镜（SEM）及相关软件，分析纳米纤维直径分布及形态；在静电纺电压为16kV、纺丝液质量分数为11％、接收距离（C-SD）为12cm的条件下，纺出连续均匀的纳米纤维，其直径分布在200-300nm之间；对二醋酸纳米纤维膜进行透气性测试发现，纳米纤维膜的透气性与中性定性滤纸的透气性相当。

简介：均匀沉淀法制备的纳米氧化锌是球形和类球形晶体颗粒，粒径介于21．729～50．553nm之间。研究分析了纳米氧化锌的光吸收能力、光致发光特性和催化能力之间的关系。结果表明，ZnO粒子尺寸越小，紫外吸收越好，光致发光特性越强，表面结构氧空位越大，光催化反应活性越高。初步揭示了纳米氧化锌的催化机制在于纳米颗粒的小尺寸效应和量子效应，以及表面丰富的吸附氧和结构缺陷。

简介：采用沉淀法合成了粒径为40～50nm的硼酸镍纳米微粒，利用透射电镜、X射线粉末衍射仪、热分析仪、FT-IR光谱仪等进行了结构表征，利用四球摩擦试验机考察了其在水溶液中的摩擦学行为，并利用电子扫描电镜考察了磨损表面的形貌。结果表明：硼酸镍纳米微粒作为水基添加刘能显著提高水的抗磨减摩性能．作用机理是发生了摩擦化学反应，在摩擦副表面生成了含Ni2O3、B2O3、FeO和Fe2O3的复合润滑膜．所以能有效提高水的抗磨减摩性能。

简介：用环氧树脂（ER）及酚醛树脂（PR）与硬而脆的氰酸酯（CE）进行共聚改性，从而提高氰酸酯的韧性和弹性。通过凝胶时间曲线和DSC曲线对改性CE的固化过程进行研究。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态，结果表明环氧和酚醛树脂的加入能增加CE韧性，同时保持热稳定性。当CE／ER／PR的质量比为70／15／15时，改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的113．6MPa、5．2kJ／m^2提高到134．5MPa、16．7kJ／m^2，而耐热性及电性能仅略微下降。

简介：采用可扩链的双马来酰亚胺(BMI)和聚氨酯改性环氧树脂在4，4’-二氨基二苯基甲烷存在下固化制备了MBI改性聚氨酯-环氧树脂内部交联网络聚合物，通过红外光谱分析证实了聚氨酯在环氧骨架上的接枝，并对改性材料的力学性能、热性能和形态学进行了研究。由力学性能及热性能的研究结果表明聚氨酯与环氧树脂的复合提高了环氧树脂的机械强度，但同时也降低了玻璃化转变温度和热稳定性，而BMI与聚氨酯-环氧树脂体系的复合提高了材料的热稳定性、拉伸强度和弯曲强度，降低了材料的冲击强度和玻璃化转变温度。我们还利用扫描电子显微镜分别研究了聚氨酯改性环氧树脂和可扩链的BMI改性聚氨酯-环氧树脂体系的表面形态。

简介：以三辛基膦为配位溶剂,采用一锅煮的方法制备出分散性较好的硫化镉和碲化镉纳米晶,通过改变反应温度和硫前驱体可制备出不同形貌和结构的硫化镉纳米晶。用此方法也可制备出碲化镉网状纳米晶。测试结果表明,这两种纳米晶都具有较好的晶型。

简介：在十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）存在下，采用原位化学氧化聚合法制备了聚苯胺／Fe3O4网状磁性纳米复合材料，通过改变Fe3O4纳米粒子在聚苯胺（PAn）中的含量获得了电磁性能可调的纳米复合物，采用FT—IR、XRD、SEM、TEM、电导和磁性能测试对复合物进行了表征，通过矢量网络分析仪获得了试样在2—18GHz范围的复介电常数和复磁导率，经计算获得微波反射损耗曲线，发现当样品中Fe3O4的含量为15．8wt％时，在9．0GHz处具有最大的反射损耗-17．1dB，损耗起．过-10dB的频宽为1GHz。

简介：在乙二胺四乙酸二钠（EDTA）存在的条件下，用微波加热法快速合成了大量纺锤形氢氧化钇。考察了微波加热时间对合成的影响。结果表明，微波加热15min可制备形状貌均一且结晶良好的纺锤形氢氧化钇，其颗粒长度为2．5～4．0μm，宽度为400-900nm。将纺锤形氢氧化钇在500℃煅烧4h后可得纺锤形氧化钇，同时用相似方法还成功制备出纺锤形Y2O3：Eu3＋，对其光学性能进行了研究，发现当激发波长为465nm时，最强发射峰在613nm。用XRD、SEM对合成的产物进行了表征，并对纺锤形氢氧化钇形成的机理进行了简单探讨。

简介：四氧化四银（Tetrasilvertetxoxide，Ag4O4）是一种具有活跃电子、反磁性和半导电性的分子晶体，可与表面裸露的蛋白质-N基（-NH，-NH2）和-S基（S-S，-SH）发生热力学吸附并触发氧化还原反应，改变微生物蛋白质构象而起到抑菌效果，具有潜在应用价值。为了开发基于纳米高价银氧化物的生物医用材料，采用软化学方法制得Ag4O4，并利用扫描电镜、纳米粒度与电位分析仪、X射线衍射仪、热分析仪和激光显微拉曼光谱仪对其理化性质进行了表征，利用抑菌圈法和液体光电比浊法对其抗茵性能进行了评价。结果表明，实验制备的四氧化四银性质完全符合预期，抗茵性能优良，为进一步研制抗菌性能良好的医用材料提供了有益借鉴。

简介：先以硅烷偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）对铝粉粒子进行预处理，使其接枝在粒子表面，然后通过溶胶-凝胶（Sol—gel）沉淀法，以较为廉价的硅酸盐为原料，在水相体系中对铝粉表面进行包覆SiO2处理。探讨了硅烷偶联剂添加量、硅酸盐浓度以及陈化时间对包覆后产物析氢量的影响。并运用SEM、IR和XRD等方法对包覆样品进行了分析和表征。结果表明，选择合适的工艺条件，可以制备出在60℃碱性缓冲溶液A中12h内发气量小于1mL的铝粉颜料。

简介：采用碳热还原法，在氩气气氛下1750℃保温1h制备出ZrB2粉体，反应物ZrO2、B2O3和C物质的量比为1：1：10，其中ZrO2以凝胶形式加入，ZrO2凝胶通过NaBH4滴定ZrOCl2溶液制备，C分别以活性炭和炭纤维形式加入，聚乙二醇（PEG）作分散剂，乙醇作为混合介质。用XRD、SEM和EDS分析方法对所得粉体进行了表征。结果表明，用活性炭作为还原剂制备的ZrB2，颗粒细小、均匀，平均粒径在80nm左右，粒子为球形；用炭纤维作为还原剂制备ZrB2粉体，由于炭纤维活性差，反应不彻底。

简介：应用化学共沉淀法制备了NiZn铁氧体的前驱体粉末。对前驱体在900℃热处理后，得到尖晶石型NiZn铁氧体样品。用X射线衍射（XRD）和电子扫描显微镜（SEM）对其进行表征，结果表明：样品的晶体形貌为准六角形，粒径大小Dsem≈3.5μm，而Dxrd≈80nm，即Dsem≈44Dxrd这是NiZn铁氧体制备领域一个新颖的结果。采用该方法制备的样品可能具有一定的实用价值与经济价值。

简介：利用化学浸渍的方法制备了不同负载量的NiO／膨润土复合材料，并利用红外光谱、扫描电镜和XRD技术对其结构进行了分析。结果表明，NiO负载没有引起膨润土层状结构的明显变化，当负载量较低时，Ni^2＋主要与膨润土中的活性基团结合，替换膨润土中的金属阳离子，没有出现NiO的特征结构；当负载量较高时，出现了NiO的特征结构，说明随负载量的增加，NiO在膨润土表面开始团聚形成微晶结构。

简介：近期，中科院化学研究所分子纳米结构与纳米技术实验室研究人员与清华大学生物系合作．通过活细胞单分子成像，在转化生长因子受体聚集状态和激活模式的研究方面取得重要进展，相关研究成果发表于2009年美国科学院院刊（Proe．Natl．Acad．Sei．USA，106，15679—15683，2009）。

简介：苯胺分子中的氨基-NH_2可与高岭土层间氧原子或羟基—OH形成更强氢键,发生插入反应而"溶胀"。过硫酸铵引发苯胺原位聚合,成功制备了聚苯胺—高岭土纳米复合粉体。经粒度分析、SEM、XRD和导电率测定等手段,表征了复合粉体的结构与性能。结果表明:当高岭土含量达50wt.%时,复合材料的体积电导率为:0.253S/cm。表观粒度与高岭土相比有较大幅度的提高,但分布变窄。由于层状高岭土的诱导作用,使聚苯胺的结晶度提高,聚苯胺与高岭土之间不是简单的混合,存在氢键相互作用。高岭土层间受限环境和聚苯胺与高岭土之间的氢键自组装,高岭土层间羟基—OH对聚苯胺有质子掺杂作用,使聚苯胺的结构与性能发生了变化。

简介：在水、辛烷基苯酚聚氧乙烯醚(TritonX-100)、正丁醇、环己烷组成的微乳液体系中,制备并表征了氧化铝—氧化锆纳米复合颗粒。分别用透射电镜、X射线衍射、红外以及热分析表征60℃真空干燥和500℃热处理后的粉末,表明60℃真空干燥后,粉末以无定形为主;500℃时粉末粒径为5nm左右,主要是t-ZrO_2,Al_2O_3以固熔体形式存在。

简介：为帮助工厂了解活性组分在催化剂载体表面的分布情况，利用扫描电子显微镜和X-射线能量色散谱（SEM—EDS）进行测试分析，结果显示，500—6／5000—12测试法能简单有效地对催化剂上元素的分布情况进行表征，对催化剂表面上活性组分的分布研究具有重要研究价值。

简介：用溶胶-凝胶法在Pt（111）／Cr／SiO2／Si衬底上制备了（100）取向PT过渡层，探讨了制备工艺条件对胛过渡层成膜情况的影响，结果表明，快速热处理工艺制备的PT过渡层结晶较好，而热解时间过长和退火时间过长都会引起铅的损失，造成TiO杂相的出现，从而对PT过渡层的结晶产生不利影响。