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  • 简介:药品、医疗器械注册申请数据造假行为,不仅严重影响药品质量安全、医疗效果和药品监管权威,而且严重扰乱医疗行业监管秩序,危及人民群众身体健康和生命安全,社会各界反映强烈。一直以来,党中央高度重视药品安全监管工作,中央领导多次作出重要指示,要求用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,严把从实验室到医院的每一道防线。为贯彻落实党中央的部署,依法惩治药品、医疗器械注册过程中

  • 标签: 依法打击药品 医疗器械注册 注册申请材料
  • 简介:巧妙选择需要注册的专利、需要注册的国家以及专利维护的力度和尺度格外重要。

  • 标签: 国际专利 何申 注册
  • 简介:  上海读者王为、山东读者张太和辽宁读者范晓杰问:怎样申请美国绿卡?……

  • 标签: 申请美国 美国绿卡
  • 简介:德国作为欧洲经济中心,其科研能力和经济实力可想而知,不仅如此,德国高校世界认可度高,可选专业也多,所以德国留学近年来受到国内学生的追捧,但在申请德国留学过程中很多学生会有这样或那样的疑问,因此我们为大家收集整理了申请德国留学时常见问题。

  • 标签: 留学申请 德国 经济中心 经济实力 科研能力 收集整理
  • 简介:在强制执行程序中,强制执行过程也就是执行机构与执行当事人权利、义务平衡的过程,强制执行权与执行当事人权利互动的过程。强制执行乃执行机构运用强制执行权强迫债务人履行其债务的过程,在执行过程中当事人之间的实体权利义务关系已得到确定,强制执行权的运用以迅速实现债权人债权为本旨,因此强制执行权在执行程序中处于主导地位。同时,强制执行与民事诉讼一样同为保护私权程序,

  • 标签: 强制执行权 民事诉讼 强制执行程序 权利义务关系 当事人权利 执行机构
  • 简介:驰名商标是企业发展的重要保证,随着台资企业在祖国大陆的不断发展,台资企业对于驰名商标的申请认定更是予以关注.据了解,有关部门正积极推动合资企业申请驰名商标的试点工作.对在祖国大陆投资、赞成祖国统一并对祖国统一大业做出贡献的大型台资企业,在申请驰名商标认定过程中将会给予协助,依法维护其合法权益.

  • 标签: 申请驰名商标 驰名商标认定
  • 简介:  赴美留学之浪潮风起云涌.然而,高昂的学费和生活费仍然是很多人求学的障碍,如何才能获得奖学金,实现求学梦想呢?申请美国的奖学金也有一些小小的窍门.……

  • 标签: 奖学金窍门 申请奖学金 留学申请
  • 简介:2016年的英国留学申请又开始了,准备去英国留学的小伙伴们都在紧锣密鼓地做各种准备期待理想学校的offer。

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  • 简介:对安乐死问题的探讨一直是法学界的一个热点和难点。文章在对已有理论及相关实践批判的基础上,提出了"安乐死申请权"的概念,并对其含义、理论和实践意义进行了分析。文章还突破了以往理论关于安乐死申请人的范围,提出了"只要是不愿/不能自杀而又有终结自己生命愿望的公民均有安乐死申请权"的观点。

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  • 简介:在中国上海举行的亚太经合组织贸易部长会议上,越南贸易部长武宽就此次会议的议题,表达了越南的立场和观点.他认为,全球贸易自由化是一个客观趋势,但要建立在公平互利的基础之上.他说,这次亚太经合组织贸易部长会议的议题之一是促进贸易投资自由和便利化,但是自由化必须坚持公平互利的原则.发展水平较高的国家有一些很严密的规定,如它们的纺织品进口配额和环境保护等的规定要求很高,发展中国家很难达到这些规定的要求.与此同时,发达国家又要求发展中国家超越自己的能力,实行开放市场,这样就不公平.

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  • 简介:编辑同志:过去我支部接收的入党申请书,都是由本人亲自书写的,但最近我支部却接到一位要求入党的同志采用电脑打印的入党申请书。对此,支部有的同志认为可以,有的则认为不可以。究竟可不可以,望编辑同志给予指导。谢谢!

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  • 简介:日前,最高人民法院、最高人民检察院发布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释[2017]15号,以下简称《解释》),自2017年9月1日起施行。《解释》的公布施行,对于依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为,维护人民群众生命健康权益,必将发挥重要作用。为便于司法实践中正确理解和适用,现就《解释》的制定背景和主要内容介绍如下。

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  • 简介:为促进在线提交设计申请。新加坡对《注册设计规则》进行了修订,自2005年9月1日生效实行。修订的主要内容包括如下:(1)修订第3A条、第4条,增订第ⅧA章,引入电子申请系统,允许在线填写、修改申请表格。(2)修订第6条,增加免费的文献传真服务。对于依据第42条第(1)款、第43条第(1)款或第44条第(1)款提交法定声明,则不提供传真服务。(3)关于颁发纳税证明,规定审查员可颁发收费纳税后的纳税数额证明。

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  • 简介:(2007年6月18日国家食品药品监督管理局令第28号公布自2007年10月1日起施行)第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、

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