简介：浙江大学医学院附属第二医院自2010年2月被纳入卫生部首批72家“优质护理服务示范工程”重点联系医院以来，始终坚持以“患者与服务对象至上”之文化价值观立身，不断深化内涵建设：以“精湛演绎技术，关爱体现服务”之高品质服务立事，从环境、人文、制度、流程、技术等多方面，为患者提供全面、全程、全方位的护理服务。本文从医院护理管理的角度，诠释了医院在优质护理改革创新的过程中所展现出的亮点。

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简介：摘要选用经过二种作用机制不同的抗抑郁药物足量治疗6周以上，疗效不佳（HAMD-17评分率＜50%）的患者54例随即分为2组，一组阿立哌唑片联用万拉法新（研究组）28例，一组单用万拉法新26例（对照组）。治疗8周。采用HAMD-17抑郁量表，症状量表（TESS）分别于治疗前及治疗后2W、4W、6W、8W各评定一次，并进行对比分析。结果治疗后两组HAMD17评分均有显著降低尤以研究组为明显（P＜0.01）。两组不良反应无显著差异。

简介：摘要目的探讨立普妥治疗心肌梗死患者的临床效果。方法回顾性分析2009年2月至2011年11月期间在我院收治的60例心肌梗死患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各30例。试验组给予30mg的立普妥，对照组给予15mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效。结果本组所有80例患者经过一个疗程的有效治疗以后，治疗组的TC值(4.86mmol/L)与LDL-C值（3.26mmol/L）明显低于对照组的TC值(6.35mmol/L)与LDL-C值（4.02mmol/L）(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义。结论说明30mg的立普妥治疗心肌梗死的疗效好于15mg的立普妥。

简介：摘要目的总结探讨伊立替康化疗致严重腹泻患者的有效护理的方法,提高伊立替康应用的安全性。方法对6例应用FOLFIRI方案治疗、发生严重迟发性腹泻的晚期大肠癌病人，加强健康宣教、心理护理、饮食护理、用药护理、肛门护理等综合护理措施。结果6例发生严重迟发性腹泻患者均顺利度过腹泻期，完成预定的治疗方案。结论严格的临床观察与护理可使得盐酸伊利替康相关并发症明显改善，减轻病人病死率。

简介：摘要目的介绍来立信与痰热清在输液管内存在配伍反应。结果在临床输液过程中，来立信易与痰热清在输液管内发生配伍反应。结论在临床输液过程中同时使用来立信与痰热清中，护士要重视其在输液管内配伍反应，并积极预防及处理。

简介：摘要使用盐酸伊立替康进行小细胞肺癌化疗治疗在临床上已经收到了良好的疗效，但在治疗过程中存在的各种不良反应对患者同样造成了一定的影响，有些严重的不良反应如不能得到及时有效的治疗和护理会直接影响到患者的最终疗效，为此有必要对使用该药化疗患者治疗过程中发生的不良反应的护理措施进行探讨。

简介：摘要目的研究注射用伏立康唑对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用伏立康唑配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用伏立康唑小鼠急性毒性试验设定剂量分别为274mg/kg、247mg/kg、222mg/kg、200mg/kg、180mg/kg、162mg/kg和对照组。274mg/kg组死亡率为90%；247mg/kg组死亡率为70%；222mg/kg组死亡率为40%；200mg/kg组死亡率为30%；180mg/kg组死亡率为20%。162mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用伏立康唑小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为223.07mg/kg，95%可信区间为208.18－239.03。

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简介：编辑部医生：我6年前心脏病发作后,就长期服用立普妥（阿伐他汀atorvas-tatin）,因为医生称它可有效降低跟我一样高风险人群出现第二次心脏病发作的几率。3年前为了节省费用,我转用无商标保护类的药物（simvastatin）。最近立普妥商标保护期已过,市面上已出现无商标类的立普妥,那么我是否要改用无商标保护类的立普妥呢？且能否保证无商标保护类的药物跟立普妥一样有预防二次心脏病发作的功效呢？读者：

简介：摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法，测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg～1.707μg•mL－1，含量测定浓度范围50.26～148.60μg•mL－1范围内和峰面积有良好的线性关系，相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%，RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高，专属性强，灵敏度强，适合此片剂的有关物质及含量的测定。

简介：摘要伊立替康是细胞毒类药物喜树碱的半合成衍生物，是特异性DNA拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂1。有Ｓ期特异性细胞杀伤作用，其在体会水解为活性代谢产物为SN—38，SN—38抗肿瘤活性是伊力替康的100-1000倍2。近年来伊立替康已较广泛的应用于临床，被认为是最有前途的抗癌药物。经国内外临床研究证实，伊立替康对大肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等均有不同的疗效，但其毒副作用也不容忽视，特别是延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制等不良反应和特殊毒性，在使用过程中对护理工作提出了新的要求。2010年10月至2012年4月，我科应用伊立替康治疗晚期癌症48例，通过有针对性的护理，减轻了伊立替康的毒副反应，保证了化疗的顺利进行，取得了满意的疗效。

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简介：摘要目的观察奥氮平和阿立哌唑对首发精神障碍患者血脂和体重的影响。方法选择住院治疗的首发精神障碍患者112例，随机分为奥氮平组50例、阿立哌唑组62例，分别单用奥氮平及阿立哌唑治疗。治疗前、治疗4周末和治疗8周末检测血脂水平和体重。结果奥氮平组治疗第4周末、第8周末总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）和体重均较治疗前显著升高（P<0.05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL）水平显著降低（P<0.05）；而阿立哌唑组治疗4周末和8周末与治疗前比较，TC、TG、HDL、LDL、体重水平均无明显变化，在第8周末奥氮平组TC、TG、HDL、LDL、体重变化与阿立哌唑组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论阿立哌唑对精神障碍患者血脂和体重的影响较奥氮平小，奥氮平在精神障碍治疗过程中可导致血脂异常和体重增加，临床用药要注意监测血脂变化并采取一定预防措施。

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简介：摘要目的探索口腔溃疡立愈液治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选择2010年9月至2011年9月在我院门诊经诊断为复发性口腔溃疡的患者58例，随机分为治疗组和对照组各29例，治疗组应用口腔溃疡立愈液治疗，对照组用复方氯己定含漱液治疗，一个疗程为10d，观察2组患者溃疡愈合情况。结果治疗组愈合率72.4%，对照组愈合率31.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01），治疗组总有效率96.6%，高于对照组82.8%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论口腔溃疡立愈液治疗复发性口腔溃疡疗效确切，促使溃疡愈合速度加快，溃疡复发得到控制，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的了观察立卧位血压测量对老年高血压患者症状性体位性低血压的预测价值。方法选择60例住院的老年高血压患者为研究对象，在健康教育和降压治疗时测定立卧位血压，观察立卧位血压差值和体位性低血压的发生率的关系。结果在60例观察对象中，有35例立位血压较卧位有下降，发生率为58.3%。血压下降范围在5-30mmHg之间，下降中位数为12mmHg。立位血压较卧位下降超过12mmHg时，体位性低血压的发生率明显增高。结论立卧位血压测量对老年高血压患者体位性低血压的发生有一定预测价值。

简介：目的：观察依立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：CPT-11100mg/m2d1,8CAP1000mg/m2Po一日两次,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果：26例患者,有效率为30.8%,中位无进展生存期为6.4个月,中位OS为12.2个月,主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,无化疗相关死亡。结论：CPT-11联合CAP方案治疗晚期胃癌有较好疗效。

简介：摘要目的探讨多潘立酮联合半夏泻心汤、四逆散治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择将功能性消化不良的患者68例，随机分为观察组和对照组各60例，对照组给予多潘立酮10mg，3次／d；观察组给予多潘立酮10mg，3次／d联合半夏泻心汤、四逆散中药汤剂疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组，两组疗效比较差异有统计学意义(p>0.05)。结论多潘立酮联合四逆散治疗功能性消化不良疗效满意，不良反应少。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组34例和利培酮组34例。以阴性症状量表（SANS）减分率评定疗效。结果阿立哌唑组与利培酮组SANS减分率差异无统计学意义（P>0.05）。阿立哌唑组在体质增加、内分泌失调与锥体外系方面少于利培酮组，差异均具有统计学意义（P均<0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效均好，阿立哌唑不良反应较少，依从性高。