简介:摘要皮肤粘膜淋巴结综合征(muco-cutaneous-lymph-nodesymdrome)又称川畸病(Kawasaki)。是一种原因不明以全身血管炎为主要病理改变的急性出诊性小儿疾病1。自1962年日本医师川畸首先描述后,在部分地区有报告,但对该病胸部X线改变却报告甚少。作者收集近10年经确诊又有比较完整胸部X线资料45例作一回顾性分析,旨在简要讨论X线平片表现及诊断意义。
简介:摘要目的探讨川崎病(KD)的临床特点方法对46例川崎病的临床表现,实验室检查及治疗效果进行回顾性分析,总结静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和阿司匹林(ASA)对川崎病的疗效。结论46例患儿中典型川崎病42例,非典型川崎病4例,典型病例有发热,球结膜充血,口唇潮红皲裂,杨梅舌,皮疹,指(趾)端硬肿,肛周脱皮;发热是最早也是最常见的临床表现。心脏冠状动脉病变可为该病确诊提供强有力的佐证。IVIG和ASA对KD疗效肯定。
简介:摘要川崎病是一种好发于5岁儿童、病因未明的全身性血管综合征,1967年有日本的川崎富作医生首先描述,并命名为“皮肤黏膜淋巴结综合征”。本文重点阐述诊断主要依据和治疗上的新进展。
简介:摘要目的探讨川崎病(kawasakidiseaseKD)的护理措施。方法回顾分析我院三年来收治的118例患儿的临床资料。结果切实做好患者的基础护理和病情观察,坚持追踪随访,对预防并发症及提高患者的生存质量起到至关重要的促进作用。