简介:【摘要】目的探讨分析质检标准化管理法提高药品质量检验结果的影响效果。方法选取2017年12月开业并营业至今的两家制药厂以及同一批药品进行随机分组(60种),主要分为对照组(实施常规药品质检方法对其药品的质量进行检验,n=30),观察组(实施质检标准化管理法,对其药品的质量进行检验=30),比较两组制药厂质检总合格率的情况。结果观察组质检总合格例数为30例,其质检总合格率为96.67%,对照组质检总合格例数为19例,其质检总合格率为73.33%,观察组的质检总合格率明显高于对照组,两组数据对比可知,差异有统计学意义(P<0.05)。结论质检标准化管理法在提高药品质量检验结果中具有积极的作用,一方面,可以对制药厂的药物进行全面的检验;另一方面,可以提高制药厂药品的合格率和质检结果的可靠性,该检验方法值得在临床上推广应用。
简介:摘要:随着时间的推移和时代的不断改革创新,我国自从宣布正式进入二十一世纪以来,无论是综合实际的国力的提升,还是社会经济的良好发展,在某种程度上都已经实现了一种质的飞跃。其中非常重要的一种表现特征就是我国广大人民的生活水平得到稳步的提高,而随着这种基本生活水平的稳步提升,我国广大人民群众对于日常生活中的各个方面都已经有了新的要求,其中一项就是药品质量的要求了。近年来,虽然药品生产的技术手段在不断的更新着,但是根据相关的调查结果以及一定的民生新闻来看,药品质量不过关导致的问题还是屡见不鲜的。所以,在本文中,我们将详细的介绍被验对象的基本特征,并将其进行详细的分析,试图能在当前的大形势之下,提出一些能够提高药品质量检验结果的相关措施和办法。
简介:摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新,我国自从宣布正式进入二十一世纪以来,无论是综合实际的国力的提升,还是社会经济的良好发展,在某种程度上都已经实现了一种质的飞跃。其中非常重要的一种表现特征就是我国广大人民的生活水平得到稳步的提高,而随着这种基本生活水平的稳步提升,我国广大人民群众对于日常生活中的各个方面都已经有了新的要求,其中一项就是药品质量的要求了。近年来,虽然药品生产的技术手段在不断的更新着,但是根据相关的调查结果以及一定的民生新闻来看,药品质量不过关导致的问题还是屡见不鲜的。所以,在本文中,我们将详细的介绍被验对象的基本特征,并将其进行详细的分析,试图能在当前的大形势之下,提出一些能够提高药品质量检验结果的相关措施和办法。
简介:摘要:在社会经济发展的进程中,人们的生活水平和质量也得到进一步提升,其思想观念也逐渐得到相应的转变,对各种产品的质量提出了更高的要求。其中制药企业生产的产品与人们的生活息息相关,因此对其质量的要求更加严格。 GMP指的是生产质量管理规范、优良制造标准,在 GMP要求下,当前的药品质量检验的问题较为严重,针对这种情况,制药企业必须提高重视程度,加大药品质量检验力度,把好药品质量关,这也是制药企业实现长效发展,占据更多市场份额的关键。本文主要是对当前在药品质量检验中存在的问题、 GMP要求的药品质量问题的解决对策两个方面做出详细的分析和研究。
简介: 【摘要】目的:对药品质量检验方法及标准化管理进行分析。方法:对2021年1月到2021年8月期间我省的两家药厂进行研究,分别记为A组和B组,观察比较两组的药品质量检验方法和标准化管理的情况。结果:A组和B组药品质量检验方法合格率分别为87.5%和92.5%,组间差异不明显(P>0.05),两组均存在药品检验把关不严、忽视法律法规、设备不合格或者工作人员素质低等管理不合格情况。结论:药品的质量检验与标准化的管理方法对药品质量具有重要的影响,对生产药品的质量进行仔细的检验并对药品的生产程序进行标准化的管理十分重要,并应按照生产的实际情况进行及时的改善,从而提高药品的质量。
简介:摘要目的;研究如何提高药品质量检验结果的可靠性。方法;将两家制药公司分为对照厂和观察厂,对照厂采用常规方法进行药品质量检验,观察厂在对照厂基础上采用质量控制标准化管理手段进行综合检测,对比两家公司在不同药品质量检验方法下的合格率,进行分析并提出自己的见解。结果;经过相应的药品质量检验,观察厂药品检验总合格率为100.00%,对照厂总合格率为74.36%,前者大于后者,两者差异具备统计学意义(P<0.05)。结论;制药企业采用常规检验方法并结合质量控制标准化管理手段,在一定程度上可显著提高药品检验合格率,同时可通过对检验程序实施控制、强化培训、增加资金的投入,提高药品质量检验结果的可靠性。
简介:摘要为加强学生创新能力基本素质的培养,提高学生的动手能力,真正实现学校与企业的零距离,我们在药品质量检验与分析课程教学中实行了项目化教学改革的初步探索,并力求通过项目化教学在内容上和形式上科学、合理的安排,最终培养学生解决药品质量问题的基本思路和基本能力。
简介:摘要:在现代医疗环境中,药品是避免人们受疾病困扰的主要措施,也是人们在接受医疗活动中不可缺少的元素。但如果药品质量出现问题,就会导致人体内的病毒和病症无法得到彻底消除,更为严重的是由于药品,在制作过程中所含有的成分存在差异,不符合规定的药品很有可能导致用药患者出现不良反应甚至出现死亡。在这种状况下,就需要相关医务人员重视药品质量并加强药物的管理。就目前来说,药品检验工作中依旧很容易发现不符合规定的药品,最为主要的内容属于结果偏离,所以需要严格对药品检验流程进行规范,使检验结果和步骤都符合相关规定,以达到优化药品应用质量的效果。本文就对提高药品质量检验结果的可靠性的方法进行浅谈分析。