简介：摘要目的分析上海市某区药品监管平台对重点监控药品实施处方点评的效果及点评处方不合格率的影响因素。方法某区药品监管平台自2018年6月开始实施处方点评，提取其6—12月所有重点监控药品的点评处方及关联信息。以6月的处方不合格率作为基线数据，采用χ2检验和logistics回归模型进行数据分析。结果2018年6—12月，临床药师共对19 084张门急诊处方和10 607张住院处方进行点评。门急诊和住院处方不合格率分别从6月的16.52%和23.28%下降为12月的4.45%和13.80%。logistics回归分析显示门急诊处方的点评不合格率低于住院处方，医院点评处方不合格率低于社区卫生服务中心的；辅助用药和营养药物的处方不合格率低于抗菌药物的。结论对重点监控药品的处方点评能够有效促进合理用药，今后应加强对社区卫生服务中心的技术支持和对临床医生、药师的专业培训。

简介：摘要：2017年卫计委、国家中医药管理局发布了《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》，要求医疗机构建立健全重点监控药品管理制度，制定重点监控药品目录及加强重点监控药品购用情况的动态监测。本文除介绍重点监控药品管理措施外，还通过监测重点监控药品的使用金额、占全院药品使用金额的比例及重点监控药品占全院药品销售金额排名前10位的比例等数据来评价管理结果，以期为完善重点监控药品管控制度提供参考。

简介：【摘要】目的 讨论临床药师参与重点监控药品医嘱点评和干预效果。方法 取2019年9月-2020年9月我院药品数据600例，常规干预，作为对照组，另外，再取2020年10月-2021年10月我院药品数据600例，重点监控后作为观察组，对比干预前后的效果。结果 观察组的重点监控药品费用低于对照组，但差异较小（P＞0.05），用药合理率高于对照组，不合理用药率低于对照组（P＜0.05）。结论 临床药师需加强与临床医师的沟通交流，重视对药品的监督干预，确保药品在临床中能够得到合理应用。

简介：摘要：目的：观察前置审核在临床合理用药管理中的应用效果。方法选取医院2021年1月—2021年12月开具的门急诊处方作为研究对象，将2021年1月—12月处方点评及前置审核的654246张处方30位医师作为对照组，将2022年1月—12月处方点评后及前置审核的666686张处方30位医师作为观察组。比较2组处方中相互作用、重复用药、溶媒不适宜、配伍禁忌、无适应证、剂量不合理、品种选择不合理及处方书写不规范发生率及处方退回率。结果观察组处方中相互作用、重复用药、溶媒不适宜、配伍禁忌、无适应证、剂量不合理、品种选择不合理及处方书写不规范发生率低于对照组(P＜0．01)。观察组处方退回率为0．42，低于对照组的0．71%(P＜0．01)。观察组医师开具处方用药时长短于对照组，用药费用少于对照组(P＜0．01)。结论2022年工作取得了更好的成绩、效果更加显著。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环在重点监控药品管理中的应用效果。方法：选取医院2019年1-5月实施PDCA循环前收治的92例住院患者的病历和2019年6-10月实施PDCA循环后收治的94例住院患者的病历，随机将其分为甲组（n=92）和乙组（n=94）。比较两组患者病历中不合理用药发生率。结果：甲组和乙组比较，甲组的不合理用药发生率明显高于乙组的不合理用药发生率，组间差异均有统计学意义（P

简介：

简介：摘要：药品生产环节的质量安全与生产企业的经济效益及信誉形象有着直接关系，也会直接影响药品使用者的生命安全，保障药品生产环节的质量，有助于提升经济社会运行的稳定性。药品是人民群众在疾病治疗环节中广泛应用的商品。药品质量与患者的健康状态有着密切联系，因此，药品行业需要在经济社会中持续健康发展下去就需要从多方位多角度入手积极主动监控药品生产过程中的药品质量问题，基于此，本文主要剖析了现阶段药品生产质量管理工作中存在的问题，并研究了规范药品生产过程的质量监控管理的措施，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要目的探讨药品监控管理与处方点评对抗菌药物合理使用的促进作用。方法选取我院2013年6月-2014年6月使用抗菌药物患者600例，分为2013年6-12月未实施临床药师干预的对照组（300例）和2014年1-6月实施干预的观察组（300例），比较两组抗菌药物不合理使用率。结果观察组6项抗菌药物不合理使用率明显低于对照组（P＜0.01）。结论药品监控管理与处方点评在促进抗菌药物合理使用中可发挥重要作用。

简介：摘要：随着我国经济的快速发展，人们的生活环境和生活不断提升，同时人们对自身的健康问题越来越重视，也对医疗技术、设备设施及其药品管理提出了更高的要求。药品生产是确保药品质量的重要环节，那么加强此环节的管理，做好质量监控，提高药品生产质量具有重要意义。因此，本文通过对药品生产过程的质量监控管理如何规范进行分析和探讨。

简介：摘要：目的探讨神经外科重点监控药品管理的方法与成效。方法采用回顾性分析方法，对神经外科重点监控药品管理前后的使用合理性、重点监控药品占药品总金额比例等进行对比分析。结果通过对神经外科抗菌药物、神经类药物及白蛋白注射液三类重点监控药品的干预管理，抗菌药物的使用合理率由72.03%上升至88.19%，神经营养药物的使用合理率由56.02%上升至88.34%，白蛋白的使用合理率由64.71%上升至86.67%。重点监控药品占药品总金额比例由70.05%降至62.50%。结论通过干预管理可以促进重点监控药品的合理使用。

简介：目的：正确理解《医院处方点评管理规范（试行）》（以下简称《规范》）的判定标准,确保处方点评科学、公正、务实、准确。方法：介绍《规范》在执行过程中存在的难点,并探讨部分判定标准之间的区别与界定。结果与结论：应进一步增强《规范》的可操作性,防止点评结果出现混乱、误判、重复等现象,以便在正式的《规范》释义未出台的情况下,为处方点评工作提供参考。药师应熟悉和正确理解规范,加强自身专业学习,积累临床用药经验与合理用药知识,以保障患者用药安全、有效、经济。

简介：摘要：随着我国经济的发展，在医疗方面的体现也更加明显。为了保障医院冷链药品的安全性，医院也随之建立健全药品管理体制，建立相应的冷链药品监控系统。本文主要阐述了此监控系统的相关概念，并分析了在药品管理中的应用。

简介：

简介：在学校变革中。“校苯研修”有助于转变管理体制、推进课程改革、体现校本理念、促进教师发展、改暮教学质量、打造新型文化。作为校本研修第一责任人的校长。在学校管理中。应力求引领教师研修文化、完善校本研修制度、搭建教师研修平台、指导教师研究行动、参与教师研修实践；为此。校长应该认真学习、着力研究、勇于实践、积极反思。

简介：一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

简介：本文分析了医院高危药品管理中存在的对高危药品的药品性质不了解、重视程度不够、使用管理不到位等一系列问题,通过对这些问题的逐一改善,以达到加强安全管理,使高危药品管理规范化,保证患者的用药安全的目的。

简介：摘要医院的处方点评工作，促进了合理用药，但是由于各个医院抽样方法不统一，具体标准不完善，科学真实性受到一定的限制。处方点评工作的规范化有利于提高临床药物治疗水平和处方点评管理水平，关系医疗质量持续改进，因而处方点评管理工作的规范化有着非常重要的意义。本文对处方点评中存在的问题及原因进行了分析，并提出了建议。

简介：摘要随着社会经济不断发展，我国医疗事业发展迅速，无论是医疗产业规模还是现代医疗技术，均得到了长足的发展和提高，尤其各类治疗药品的研发和使用，为现代医疗提供了有效的物质支持和保障。另一方面，随着现代医药科学不断发展，医院药品库房保存的药品种类愈发繁杂、药品数量愈发庞大，对于药品库房管理规范性和标准性，也提出了更高的标准要求，传统的药品库房管理模式，表现出越来越明显的局限性和不适应性，亟需医院做出相应的管理调整，以满足现代医院的实际发展需求。笔者即从医院药品库房管理现状入手，就其规范化管理模式的建立，发表几点看法，以供相关人员参考。

简介：摘要药品作为特殊商品实行特殊管理，医院对药品采购、供应、管理使用实行规范化管理，为临床用药安全有效提供有力保障，真正体现“以病人文中心”的服务理念。医院完善药事管理委员会制度，对药品采购、仓贮管理、新药引进、特殊药品管理及处方的管理做到了规范化，系统化。

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