简介：摘要目的通过对100例阿尔茨海默病患者的临床资料进行回顾性分析。探讨胆碱酯酶抑制剂在治疗阿尔茨海默疾病的临床效果。方法对我院从2012年8月～2013年8月期间收治的100例患有阿尔茨海默疾病的患者根据有无使用胆碱酯酶抑制剂随机抽取分为2组。治疗组采用普通治疗方法的同时加用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，对照组采用普通治疗方法不加用胆碱酯酶抑制剂，治疗2周后记录治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗有效率为84%，对照组患者的临床治疗有效率为62%。治疗组治疗效果与对照组存在明显差异（P>0.05）。结论阿尔茨海默疾病的胆碱酯酶抑制剂治疗中是否应用胆碱酯酶抑制剂存在明显差别。

简介：摘要目的探讨多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝炎66例临床观察。方法选取自2011年9月至2012年10月我院133例药物性肝炎患者，将这133例患者随机分为实验组与对照组，每组67例患者。通过医学检查确定为药物性肝炎后，给对照组患者服用维生素C，实验组患者在给予与对照组同样的药量前提下，再同时静脉滴注多烯磷脂酰胆碱。结果治疗三周后，两组患者临床症状均有好转，在皮肤巩膜黄染和尿黄的症状比较中，实验组疗效更为显著，（P<0.05），差异具有统计学意义。结论多烯磷脂酰胆碱在治疗药物性肝炎的过程中具有显著疗效，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝炎的临床疗效，探讨酒精性肝炎护理方案。方法将６０例酒精性肝炎患者随机分为治疗组与对照组。对照组采用基础护肝治疗，如多种维生素、复方丹参、还原性谷胱甘肽等治疗；治疗组采用对照组同样的治疗基础上加用多烯磷脂酰胆碱治疗，疗程一月，观察两组的疗效。结果多烯磷脂酰胆碱治疗组肝功能各项指标、临床疗效均优于对照组，两组均无明显不良反应发生。结论多烯磷脂酰胆碱的治疗方案加上良好的护理对酒精性肝炎有较理想的临床效果。

简介：摘要目的探讨嗜酒肺结核患者在使用多烯磷脂酰胆碱后对肝功能的损害。方法选取嗜酒肺结核患者100例，均使用常规抗结核药，并在其中选取50例使用多烯磷脂酰胆碱，进行对比观察。结果在使用了多烯磷脂酰胆碱中有5例肝损伤，未使用中有24例肝损伤。结论多烯磷脂酰胆碱可以预防嗜酒肺结核患者在使用抗结核药物过程中的肝损害的发生。

简介：目的观察溶血磷脂酰胆碱（Lysophosphatidylcholine,LPC）对人脐静脉内皮细胞（Humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs）血管紧张素系统的影响。方法体外培养HUVECs,分为正常对照组、低浓度（10μg/L）LPC组、中浓度（20μg/L）LPC组和高浓度（40μg/L）LPC组。采用放射免疫法和RT-PCR法检测LPC对HUVECs血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ,AngⅡ）蛋白及AngⅡ1型受体（An—giotensinⅡtype1receptor,AT1R）、AngⅡ2型受体（AngⅡtype2receptor,AT2R）mRNA表达的影响。结果与正常对照组相比,LPC可显著上调HUVECsAngⅡ蛋白及AT1RmRNA的表达。结论LPC能够上调人脐静脉内皮细胞血管紧张素系统部分组分的表达。

简介：摘要目的分析左旋门冬酰酶在白血病治疗中的临床疗效。方法收集我院2012年11月-2013年11月期间诊治的白血病患者58例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组，每组患者各29例。对照组患者采用培门冬酶治疗，试验组患者采用左旋门冬酰胺酶治疗，对两组患者的整体治疗效果、骨髓抑制程度、恢复时间进行分析对比。结果研究结果显示，试验组中有26名患者完全缓解，3例部分缓解，完全缓解率为89.66%，总有效率为100.0%，对照组中有25名患者完全缓解，4例部分缓解，完全缓解率为86.21%，总有效率为100.0%，两组患者整体疗效比较无明显差异(P>0.05)，而试验组骨髓抑制程度明显优于对照组(P<0.05)，同时，试验组骨髓抑制恢复时间为（23.36±5.26）d，对照组骨髓抑制恢复时间为（29.55±6.13）d，试验组骨髓抑制恢复时间明显短于对照组(P<0.05)。结论左旋门冬酰酶在白血病治疗中具有良好的临床疗效，能有效降低骨髓抑制程度，缩短骨髓抑制恢复时间，值得在临床应用上推广。

简介：目的观察美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝病的临床疗效.方法46例酒精性肝病患者随机分为美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗组和单纯应用多烯磷脂酰胆碱对照组,各23例,疗程均4周,观察临床症状、肝功能指标变化.结果治疗4周后两组比较,治疗组在临床症状改善方面无明显差异,而肝功能指标（ALT、AST、GGT）较对照组明显改善（P＜0.05）,总有效率治疗组高于对症组（P＜0.05）.结论应用美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可以显著改善肝功能指标,提高治疗的总有效率.

简介：目的：分析比较还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱对环磷酰胺诱导小鼠肝损伤的防护作用。方法采用简单随机抽样法将40只昆明小鼠分为肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组和对照组，每组10只。前3组小鼠实验第1-4天均腹腔注射环磷酰胺（100mg·kg-1·d-1）诱导肝损伤，第5-14天分别腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.2ml、还原型谷胱甘肽180mg·kg-1·d-1、多烯磷脂酰胆碱90mg·kg-1·d-1；对照组同期腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。实验第1天给药前和第15天测定小鼠体重；实验第15天，小鼠处死前眼眶取血测定血清总胆红素和谷胱甘肽水平，处死小鼠后取肝脏称重并计算肝脏系数，取肝组织测定丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）水平，并进行肝组织形态学观察。结果实验第15天，应用环磷酰胺的3组小鼠体重均明显低于对照组（P〈0.01或P〈0.05），但还原型谷胱甘肽组体重高于肝损伤模型组（P〈0.05）；肝损伤模型组小鼠肝脏系数（5.74%±0.11%）高于对照组（4.68%±0.37%）和还原型谷胱甘肽组（4.81%±0.19%）（均P〈0.01），多烯磷脂酰胆碱组小鼠肝脏系数（5.25%±0.35%）]也高于对照组（P〈0.05）。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组血清总胆红素水平[（129.8±1.9）、（110.9±1.3）、（125.7±2.6）μmol/L]均高于对照组（100.8±3.0）μmol/L（均P〈0.01），但还原型谷胱甘肽组低于肝损伤模型组（P〈0.01）。肝损伤模型组和多烯磷脂酰胆碱组血清谷胱甘肽水平[（50.5±1.9）、（55.9±2.4）g/L]均低于对照组和还原型谷胱甘肽组[（73.8±4.3）、（71.3±3.7）g/L]（均P〈0.01）。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组肝组织AST、ALT、SOD和CAT�

简介：以固定化脂肪酶为催化剂,以DMSO/叔丁醇有机溶剂为反应体系,在室温条件下催化合成蔗糖酯。研究表明：月桂酸与蔗糖的摩尔比为大于8,反应温度为30℃,脂肪酶用量为0.3g,缓冲液的pH值为7.5,反应6h时,酯化反应的相对转化率较高。反应产物的薄层色谱和红外光谱分析结果证实所合成的产物为蔗糖月桂酸酯。

简介：采用酶抑制法,选用五种块茎土豆、红薯、茨菇、芋头、莲藕提取植物酯酶,测定了总酯酶活力和比活力大小,结果显示土豆、茨菇、莲藕的酯酶活力分别高达8.4623、8.7437、7.4910,显著高于其他几种。探索其检测有机磷农药的最佳条件,对5种有机磷农药进行了敏感性试验,并测定3种植物酯酶对这5种有机磷农药的最低检测限（LOD）。3种植物酯酶对受试的5种有机磷农药均有良好的敏感性,且最低检测限远低于国家规定的最大残留限量（MRL）。因此,这几种酶可作为有机磷农药残留检测用酶。

简介：摘要目的观察分析临床对酒精性肝病患者实施多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁联合治疗后的临床效果。方法择取我科室在近期内接诊的170例酒精性肝病患者，并按照治疗内容对患者进行分组，其中A组83例患者接受常规保肝治疗、B组87例患者接受多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁联合治疗。结果A组患者与B组患者在经过临床治疗后，其各项肝功能指标较治疗前均有了明显的改善（P<0.05），组间比对，B组患者的改善幅度明显优于A组患者（P<0.05）。结论临床应用多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁联合对酒精性肝病患者实施治疗的临床效果是较为理想的，值得临床推广应用。

简介：利用密度泛函理论研究了异丁酰紫草素及其衍生物的捕获自由基的活性.结果表明,分子内氢键结构对异丁酰紫草素及其衍生物捕获自由基的活性起着重要作用.由于异丁酰紫草素及其衍生物具有高的键离解焓（BondDissociationEnergy,BDE）,H原子转移难于发生.但是,它们容易发生电子转移,分子中引入吸电子取代基（—CN,—NO2,—COCH3）可使阳离子自由基的离子化势（IonizationPotential,IP）值相对于异丁酰紫草素升高,而引入推电子取代基（-OCH3）可使阳离子自由基的IP值相对于异丁酰紫草素降低.所研究的化合物均具有良好的捕获自由基能力,尤其是分子中含有取代基—OCH3化合物.以本体系为例,从理论角度提出了一种研究捕获自由基的活性的方法.

简介：摘要目的观察氟芬那酸丁酯膏治疗冬令瘙痒症的临床疗效和安全性。方法96例冬令瘙痒症患者随机分为治疗组（50例）和对照组（46例）。治疗组外涂氟芬那酸丁酯软膏，每天2次；对照组外涂炉甘石洗剂，每天3~6次。两组患者均口服左西替利嗪胶囊（5mg），每天1次，赛庚啶片（4mg)，每晚2片。治疗组好转或痊愈后，巩固外涂氟芬那酸丁酯每周2次，疗程为2周。治疗结束后评价有效率。治疗结束2个月后评价复发率。结果治疗组痊愈18例，显效24例，好转8例，无效0例，有效率84.00%；对照组46例，痊愈8例，显效18，好转17例，无效3例，有效率56.52%，两组总有效率差异有统计学意义（X2=8.76，P<0.05），治疗组疗效明显优于对照组。跟踪随访2个月，治疗组复发3例，对照组复发10例，两组复发率分别为6.00%、21.74%(P<0.05)。结论氟芬那酸丁酯膏治疗冬令瘙痒症疗效优于炉甘石洗剂，且能显著降低复发率。

简介：经田间示范试验，20％丁氟螨酯SC1500—2000倍液对柑橘红蜘蛛的防治具有较好的速效性和持效性，对柑橘安全，可以作为桂北地区防治柑橘红蜘蛛的有效药剂进行大面积推广应用。

简介：研究了不同品种的大豆酯酶的粗酯酶含量,筛选出酯酶含量最高的品种通农10,用于农药检测研究,并确定了大豆酯酶对8种有机磷农药的最低检测线,建立了酶浓度和有机磷农药之间的线性方程。

简介：考察了在正己烷、AOT/异辛烷反胶束体系、[bmim][PF6]离子液体和[bmim][BF4]离子液体四种体系中脂肪酶CCL催化醋酸乙烯酯与异辛醇的转酯反应以及影响反应转化率的一些因素,确定了较为适宜的反应条件;进行了脂肪酶CCL催化醋酸乙烯酯与异辛醇的转酯反应酶的重复利用性实验;扩展了醇的种类,考察了直链醇（己醇）、不饱和醇（异戊烯醇）、2级醇（仲辛醇）在两种离子液体和正己烷中转化率。

简介：摘要目的观察氟芬那酸丁酯软膏联合中药痤疮饮治疗重度痤疮的临床疗效和安全性。方法80例重度痤疮患者随机分为两组，治疗组40例口服中药痤疮饮，外用氟芬那酸丁酯软膏；对照组40例口服中药痤疮饮。治疗4周后评价疗效和不良反应。结果治疗组有效率为85%，对照组有效率为77.5%，两组有效率差异有统计学意义(p＜0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论氟芬那酸丁酯软膏联合中药痤疮饮治疗重度痤疮疗效显著，优于口服中药。

简介：摘要目的探讨绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法采用高效液相色谱法测定阿司匹林酯酶体外培养体系中水杨酸（SA）和阿司匹林（ASA）浓度。通过对照组和添加单体成分的观察组间阿司匹林酯酶活性的改变分析各成分对阿司匹林酯酶活性的影响。结果观察组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论在本实验浓度下，绿原酸及其同分异构体对酯酶影响不显著，为临床使用阿司匹林与含有该类化合物的药物提供数据支持。

简介：目的研究丁苯酞连续多次灌胃给药对大鼠CYP3A酶活性的影响。方法40只Wistar大鼠随机分为4组。对照组灌胃给予橄榄油;实验组分为低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40、80、160mg·kg^-1（以橄榄油溶解）。对照组和实验组均连续灌胃5d,于第6日尾静脉注射探针药物咪达唑仑（4mg·kg^-1）后由眼底静脉丛取血,高效液相色谱法测定血药浓度,以DAS2.1.1药物动力学程序拟合药动学参数,以SPSS18.0软件对组间各参数进行统计分析。结果咪达唑仑在0.06～30μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9994）;日内、日间RSD〈13%;绝对回收率为80.59%～96.5%。咪达唑仑单用及与低、中、高剂量丁苯酞合用比较,药动学参数AUC0～t、AUC0～∞、t1/2、CLZ、VZ没有显著性差别（P〉0.05）。结论丁苯酞对大鼠体内CYP3A酶活性没有影响。

简介：摘要目的探讨氟芬那酸丁酯软膏治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为两组，治疗组口服加巴喷丁胶囊，维生素B1，维生素B12，肌注卡介菌多糖核酸，配合窄谱中波紫外线照射，同时外用氟酚那酸丁酯软膏。对照组口服加巴喷丁胶囊，维生素B1，维生素B12，肌注卡介菌多糖核酸多糖核酸注射，配合窄谱中波紫外线照射，同时外用丁酸氢化可的松软膏。疗程为30天。治疗结束时评价治愈率，治疗结束1个月后评价复发率。结果治疗组治愈率(70.00%)显著高于对照组(36.67%)(P<0.05)。治疗组复发率(6.67%)明显低于对照组(20.00%),两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论外用氟芬那酸丁酯软膏可有效缓解带状疱疹后遗神经痛的疼痛症状，且复发率低。安全有效。