简介:2003年5月30日,中华人民共和国商务部(“商务部”)根据《中华人民共和国反倾销条例》的规定,决定对原产于欧盟、韩国、美国、印度的进口三氯甲烷(以下简称“被调查产品”)进行反倾销调查(“三氯甲烷反倾销调查案”)。同年6月,我所受浙江莹光化工有限公司、常熟市中吴化工新材料有限公司、临海市利民化工有限公司、上海三爱富新材料股份有限公司、山东东岳化工股份有限公司、中吴晨光化工研究院、鹰鹏化工有限公司等七家进口三氯甲烷的下游用户(“下游用户”)的委托,向调查机关提交了《关于请求终止三氯甲烷反倾销案调查的公开意见》、《关于请求撤销对进口三氯甲烷反倾销渊查初裁决定的意见》和《关于请求撤销对进口三氯甲烷反倾销调查初步裁定的补充意见》等书面材料,并参与了调查机关组织的下列重大调查活动:
简介:摘要:次氯酸钠消毒过程中形成次氯酸与原水中有机前驱物腐殖酸等反应生成三氯甲烷、二氯一溴甲烷等三卤甲烷物质,其中以三氯甲烷为代表是最主要的一种,具有“三致”毒性。实验表明三氯甲烷形成与水温、加氯量、反应时间和PH值成正相关。原水中有机前驱物的去除可以有效降低自来水中三氯甲烷的生成量。
简介:摘要:现阶段,我国社会发展迅速,生活水平的提高带来生产工艺的日趋完善和智能化,纺织产品的款式结构也越来越复杂,越来越新颖。如样品整体结构同时存在一种或多种织物结构并且分布不均匀;单个织物结构包含不同的花型且花型分布不均匀;织物形态上纱线状、织物状、絮状等并存;织物同时包含不同粗细的纱线,每种纱线包含不同的颜色;织物是多种颜色的色织面料,且每种颜色纱线成分不同等非完整循环的复杂款式结构。对于结构复杂、非完整循环的纺织产品,通常较难选取满足纤维成分含量检测要求的样品。样品选取不够科学,即没有取到有代表性的样品,则会导致纺织产品中某一部分的纤维遗漏或定量分析不准确等情况发生。
简介:摘要目的建立准确可靠检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗中三氯甲烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱进行三氯甲烷残留量检测,用外标法计算三氯甲烷含量。对方法的专属性、线性、范围、准确度、精密度、定量限和耐用性进行验证。结果三氯甲烷峰5次进样峰面积的相对标准偏差小于5%,且与其他峰分离度大于1.5。阳性对照溶液在相应保留时间处可见三氯甲烷峰,阴性对照溶液无三氯甲烷峰。三氯甲烷的浓度在10~1 000 ng/ml范围内与峰面积成线性关系。浓度为600 ng/ml的供试品溶液回收率在91.3%~99.0%之间,含量相对标准偏差均小于4%。定量限浓度为0.022 ng/ml。结论建立的三氯甲烷残留量检测方法具有良好的专属性、线性、范围、准确度、精密度和耐用性,符合定量检测的需求。
简介:摘要目的测量日常生活中饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳含量;方法本次实验采用顶空自动进样方法来萃取饮水中的三氯甲烷和四氯化碳,并应用HP-5毛细管柱气相色谱来检测二者含量。实验人员在实验前充分准备了预防方案,避免测量数据产生错误。其中,实验应用外标法定量。结果饮水中三氯甲烷含量0.20~20.00μg/L,四氯化碳含量0.10~10.0μg/L,线性良好,两者线性系数大于0.999。三氯甲烷检出限0.052μg/L,回收率92.1%~111.5%,相对标准差1.3%~2.4%;四氯化碳检出限为0.33μg/L,回收率均为96.2%~108.9%,相对标准差1.9%~2.7%。结果本次研究发现生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量处于正常标准。结论顶空气相法测定生活饮用水相关指标含量的操作的可行性较大,数据相对准确。相关研究人员可以应用此种方法检测日常生活饮用水的各项指标。
简介:摘要:三氯硝基甲烷(nitrotrichloromethane),属剧毒品,不溶于水,溶于乙醇、苯等多数有机溶剂。三氯硝基甲烷可以通过吸入、食入、经皮吸收。其蒸气强烈刺激眼和肺,具有全身毒作用。损害中、小支气管,导致中毒性肺炎和肺水肿。根据接触部位的不同,应立即采取相应的急救措施并迅速就医。如果起火,消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。灭火剂应采取雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
简介:摘要:《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》(GB36600-2018)要求测定31种风险挥发性污染物。当选用顶空/气相色谱-质谱法测定时,氯甲烷的检测条件不同于其他30种风险挥发性污染物,需分开检测,增加了实验室检测工作量。为此,本文以《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》(HJ642-2013)检测条件开发建设用地中氯甲烷的测定方法,使31种有机物统一检测条件满足同时测定。实验结果表明,氯甲烷和其他30种风险挥发性污染物分离效果理想,检出限为2.3μg/kg、加标回收率为82%-103%、精密度为2.8%-9.2%,均满足检测要求,可以与其他30种风险挥发性污染物同时测定。