简介:摘要:目的:实验将针对前列腺增生伴膀胱结石患者开展手术治疗,并分析微创手术围术期实施精细化护理后患者的病情改善效果。方法:实验选取前列腺增生伴膀胱结石患者作为调研的主体,在时间段上则截取了2019年1月~2020年7月收治的患者,以随机数字法分为两组进行对比探究,对120例患者的病情变化做好记录。对照组患者采用常规护理措施,观察组则为精细化护理,分析患者治疗后病情。结果:从护理质量上看,观察组患者的并发症发生率为5.0%(3/60),对照组为11.7%(7/60),组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在BAI和BDI评分中,观察组术后得分情况均优于对照,差异具有统计学意义。结论:采用精细化护理措施有助于前列腺增生伴膀胱结石患者的术后康复,针对整个围术期进行护理内容的调整,防控并发症,提升护理工作质量。
简介:摘要:糖尿病足溃疡是糖尿病严重的并发症之一,具有发病率高、治疗困难以及医疗花费高等特点。通过积极控制感染,重建血运,合理清创能降低糖尿病足溃疡的截肢率,从而改善糖尿病足患者生活质量。清创是伤口治疗的关键技术之一,本文就糖尿病足溃疡不同清创方法等相关文献报道做一综述,以期为糖尿病足溃疡清创的临床实践提供参考。
简介:摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品,分别编号为1~10;采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、碘(I)等五种重要微量元素的含量,先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液,再测定标准液样本,根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g;药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g;药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g;药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g;药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g;药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g;药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g;药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g;药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g;药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量,进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。
简介:摘 要:中医理论起源于原始社会, 发展至春秋战国时代便基本成熟, 上世纪九十年代初我国中医基础理论有了创造性的发展, 不仅糅合了分形经络还糅合了数理阴阳, 使现代科学和现代医学与中医完美的进行了结合。原始思维笼统来讲 是指人类从出生到幼儿这个时期之间产生的那种还未出现理性思考的思维模式, 是以最原始的视角看待事物。本文就基于中医理论下的原始思维展开了思考和探讨, 希望通过论述为中医理论发展提供有效参考价值。
简介:摘要目的对67个中原地区DMD家系的产前诊断结果进行分析,探讨DMD产前诊断的策略。方法收集67例DMD产前诊断家系病例,综合应用多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)、二代测序(next generation sequencing,NGS)和Sanger测序技术明确家系先证者和孕妇的基因诊断,并对胎儿进行产前诊断,产前诊断结果用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)验证。结果67个DMD家系中,DMD基因大片段缺失、重复、微小变异分别为73.13%(49/67)、10.45%(7/67)和16.42%(11/67),其中缺失热点区域为第45~52外显子。11例微小变异中,4例变异未见报道过。67位先证者母亲中28位未携带DMD基因变异,新发变异率为41.80%,其中27例为大片段缺失新发变异。37例携带者孕妇的产前诊断中,10例胎儿为男性患者,7例胎儿为女性携带者。结论在DMD的产前诊断中,除检测家系中已知致病变异外,还应排除胎儿DMD基因大片段缺失可能。未携带DMD基因变异的先证者母亲也应进行产前诊断以排除生殖腺嵌合体可能。