简介:摘要:目的 观察硅霜加减中药泡洗治疗白蛋白结合型紫杉醇所致周围神经毒性的临床疗效。方法 对我院50例应用白蛋白结合型紫杉醇治疗后出现周围神经毒性的患者,以硅霜加减中药处方泡洗治疗12d。观察患者治疗前后周围神经毒性分级变化情况,治疗前后KPS评分变化,患者周围神经毒性分级变化达到“治愈/有效”标准的时间中位数以及不良反应发生情况。结果 50例周围神经毒性分级:治疗前为Ⅰ级13例(26.0%)、Ⅱ级21例(42.0%)、Ⅲ级16例(32.0%),治疗后0级17例(34.0%)、Ⅰ级16例(32.0%)、Ⅱ级12例(24.0%)、Ⅲ级5例(10.0%),治疗前后的差异性具有统计学意义(P
简介:摘要目的评价中药栀子提取物GJ-4的急性毒性和长期毒性,为其开发成为治疗老年痴呆的新药提供安全依据。方法在急性毒性实验中,将30只ICR小鼠按随机数字表法分为对照组、栀子提取物2.5 g/kg组和栀子提取物5.0 g/kg组,每组10只。栀子提取物2.5 g/kg组和栀子提取物5.0 g/kg组小鼠分别灌胃2.5、5.0 g/kg栀子提取物GJ-4混悬液。对照组灌胃等体积的0.5%羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose, CMC-Na)。连续灌胃7 d。记录小鼠死亡率、体重和一般状况。计算小鼠的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数,采用全自动生化检测仪检测血清中ALT、ALP、BUN、SCr水平。长期毒性实验中,将75只ICR小鼠按随机数字表法分为对照组及栀子提取物100、250、500、1 000 mg/kg组,每组15只。栀子提取物100、250、500、1 000 mg/kg组分别灌胃100、250、500、1 000 mg/kg栀子提取物GJ-4混悬液,对照组灌胃等体积的0.5% CMC-Na,1次/d,连续给药30 d。记录小鼠的死亡率、体重、精神状态。计算小鼠的脏器指数,检测血清中ALT、ALP、BUN水平。结果急性毒性实验中,各组小鼠精神状态和饮食情况良好,观察7 d内小鼠未出现死亡。与对照组比较,给药组小鼠体重、心脏指数、肝脏指数、肾脏指数比较差异无统计学意义(P>0.05),栀子提取物2.5 g/kg组小鼠血清BUN[(10.17±0.82)mmol/L比(11.25±0.47)mmol/L]水平降低(P<0.05),栀子提取物5.0 g/kg组小鼠ALP[(116.0±10.75)U/L比(148.0±25.73)U/L]水平降低(P<0.05)。长期毒性实验中,各给药小鼠精神状态和饮食情况良好,均未出现死亡。与对照组比较,栀子提取物各剂量组小鼠体重、心脏指数、肾脏指数、脾脏指数及血清ALT、ALP、BUN水平比较差异无统计学意义(P>0.05),栀子提取物250 mg/kg组肝脏指数[(4.90±0.56)比(4.38±0.49)]升高(P<0.01),胸腺指数[(0.09±0.02)比(0.14±0.04)]降低(P<0.05)。结论栀子提取物GJ-4在小鼠急性毒性和长期毒性实验中未表现出明显毒性,安全性较好。
简介:摘要 :目的分析恩替卡韦联合自拟中药治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法:以 70例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者为对象,研究时间为 2018年 1月 -2019年 12月, 35例为参照组,实施恩替卡韦治疗, 35例为研究组,添加自拟中药治疗,对比治疗效果。结果研究组代偿期稳定率高于参照组, P<0.05,差异有统计学意义。研究组治疗后丙转氨酶、总胆红素均优于参照组, P<0.05,差异有统计学意义。结论失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦联合自拟中药治疗,有效改善肝功能,提高治疗效果,可广泛应用于临床。
简介:摘要 :目的分析恩替卡韦联合自拟中药治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者的疗效。方法:以 70例失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者为对象,研究时间为 2018年 1月 -2019年 12月, 35例为参照组,实施恩替卡韦治疗, 35例为研究组,添加自拟中药治疗,对比治疗效果。结果研究组代偿期稳定率高于参照组, P<0.05,差异有统计学意义。研究组治疗后丙转氨酶、总胆红素均优于参照组, P<0.05,差异有统计学意义。结论失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者使用恩替卡韦联合自拟中药治疗,有效改善肝功能,提高治疗效果,可广泛应用于临床。
简介:[摘要 ]目的 :观察中药配方颗粒与中药饮片用于中药调剂管理中的效果,对比两组的差异性。方法:选择2017.4~2018.8期间收治于我院 120例患者及 11名配药工作人员为研究对象,拟定问卷并开展调查工作,比较 中药配方颗粒与中药饮片调剂方式的选择情况,并做出分析。结果:患者群体及配药工作人员经常选用中药配方颗粒调剂方法,配方颗粒发药与内部调剂错差率分别为0.031%%、 0,和中药饮片的 0.23%、 0.06%%相比较,有较明显的统计学意义( P< 0.05)。 结论:和中药饮片调剂相比较,中药配方颗粒的应用效果更为优良,但依然存在一定不足,实践中应持续改建与优化,进而将中医药优越性淋漓尽致的发挥出来。
简介:摘要:临床中药学是在临床药学基础上发展而来的衍生学科。在医学模式的不断演变下,中医和中药的作用逐渐受到医院和广大患者群体的重视,临床中药学的设立时间并不久,但其发挥的临床作用却十分显著,不但帮助医院提高了药物管理水平,还方便了患者的取药、换药、咨询等等,一定程度上还增加了医院的就业岗位-中药师,减轻了医学生的就业压力。本文则对临床中药学和中药师在现代临床中的具体作用进行了深入讨论。
简介:[ 摘要 ] 目的:探讨中药炮制对中药饮片疗效的影响。方法:选择本院于 2018年 1月至 2020年 1月 期间接受同一类中药饮片治疗的患者120例作为研究资料,依据随机分组分为三组各 40例,其中 A组为水处理前分档方式、 B组为炮制前分档方式, C组为联合方式,观察三组疗效。结果: A组治疗有效率为 75.00%, B组治疗有效率为 77.50%, C组治疗有效率为 95.00%,其中以 C组最高,疗效显著优于其他两组, P< 0.05; A组不良反应率为 75.00%, B组不良反应率为 77.50%, C组不良反应率为 95.00%,其中以 C组最低,安全性显著优于其他两组, P< 0.05;结论:中药饮片进行严格炮制前分档联合水处理前分档可进一步提高药物效果,促使患者症状尽快缓解,应用价值较高。 关键词 : 中药炮制方法;中药饮片;药物疗效 在中成药与中药汤剂制备过程中,中药饮片发挥着重要的基础,其质量与临床治疗效果存在直接的联系。但受诸多因素影响,中药饮片的质量存在一定的差异,特别是加工炮制的作用不容小觑 [1]。目前阶段,在科学技术与历史等相关因素的影响下,国内中药的炮制尚未具备饮片标准与炮制工艺要求。与此同时,传统工艺与用药理论很大程度上会依赖经验,为此,有必要深入探讨中药炮制工艺,以期能够实现重要饮片效果的提高 [2] 。为此,本次研究对中药炮制方法对中药饮片疗效的影响进行了探讨,详情报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择本院于
简介:摘要:目的:对比研讨将中药配方颗粒与传统中药饮片分别引入医学临床中的疗效,以寻找最高效、优质剂型。方法:随机选取 140例在 2018年 3月~ 2019年 3月间于我医施行治疗的表虚盗汗患者进行研究,将其按治疗方式划分为对照组( 70例、传统中药饮片治疗)、观察组( 70例、中药配方颗粒治疗) 2组,评估比较 2组临床疗效。结果:经治疗 2个疗程后,与施行传统中药饮片治疗的对照组患者相比,实施中药配方颗粒治疗的观察组患者临床有效率明显更高( 97.14%VS88.57%),组间比较 P<0.05;同时,观察组患者临床满意率高达 98.57%,明显高于对照组的 84.28%,组间比较 P<0.05。结论:中药配方颗粒与传统中药饮片在医学临床中疗效明显,但相比之下,中药配方颗粒的疗效更优,凭借其服用方便、药效明显、利于保存的优点更利于保障护理满意度。