简介：摘要人体成分分析仪是通过生物电阻抗分析法对人体成分进行测量，在测量人体身高以及体重的基础上，计算体质量指数，并利用生物电阻抗分析法对人体内脏脂肪等级、非脂肪量、体脂肪率、基础代谢等情况进行分析。本文利用临床对比试验的方式对同方健康科技（北京）股份有限公司生产的BCA-2A人体成分分析仪有效性、安全性进行验证。以期为人体成分分析仪在临床中的应用提供参考。

简介：文章主要基于技术审评中关于人体成分分析仪产品发现的常见问题提出应对分析,为企业产品注册申请时提供参考,以保证人体成分分析仪产品的安全有效性。

简介：摘要目的探讨人体成分分析仪应用于健康管理中的价值，总结相关临床经验。方法选择我院收治的100例体质量正常其中有50例脂肪肝的体检者作为研究对象，时间为2017年5月至2018年5月，随机分为A,B两组每组50人。A,B两组组进行脂肪肝情况以及脂肪面积、体脂肪率、骨骼肌、腹围、内脏脂肪总面积等检查，结果有脂肪肝组与无脂肪肝组的腹围分别为（84.86±4.52）cm、（78.03±4.81）cm，体脂肪率分别为（30.75±6.03）%、（25.93±5.84）%，内脏脂肪总面积分别为（96.27±12.75）cm2、（70.18±16.05）cm2，差异显著（P＜0.05）；两组的骨骼肌比较，差异较小（P＞0.05）。结论人体成分分析仪在健康管理中有着较高的应用价值，能够准确检测身体成分，为临床治疗和疾病的预防提供依据。

简介：摘要伴随着现代临床营养学的高速发展，对于相关病人的影响状况进行准确、有效地评价已经成为当务之急。如何有效实施营养支持治疗，使得病人能够早日康复，已经受到了广大医务工作者的广泛关注。在本文的研究过程当中，主要立足于这一宏观背景进行阐述，以韩国的InBodyJ20人体成分分析仪为例，分析了其在儿童保健科门诊当中的运用。

简介：摘要目的研究人体成分分析仪对3～6岁儿童营养状况进行检测的应用效果。方法选取我市3～6岁儿童100例，按照随机抽样的办法，在不同城区选取不同幼儿园的儿童，利用人体成分分析仪对选取儿童的人体成分指标进行检测，通过指标检测结果分析该时段儿童营养状况。结果我市3～6岁儿童体格发育在正常范围内，和全国调查同性别年龄组相比，身高、体质量较低，但儿童人体成分均在正常指标内，总体而言营养状况良好（P＜0.05）。结论我市3～6岁儿童在身高和体质量方面略低于全国平均标准，但在营养状况方面均属正常；使用人体成分分析仪可以对儿童身体的结构状况进行详细了解，且安全无痛，操作简便，值得大力推广并使用。

简介：【摘要】目的：通过湛江力讯LX-03-02和秦皇岛市惠斯安普HRA-I两种人体成分分析仪在临床健康管理中的应用结果，对两种人体成分分析仪的性能进行比较。方法：对在本院进行体检的230例体检者，其中有脂肪肝的有69例，对所有体检者采用湛江力讯LX-03-02人体成分分析仪和秦皇岛市惠斯安普HRA-I人体成分分析仪分别进行两次临床试验数据采集，包括体重、身高、脂肪肝有否、脂肪面积、体脂肪率、腹围、骨骼肌及内脏脂肪指数等。结果：所有患者的平均身高是（172.5±26.8）cm，平均体重是（78.31±19.28）kg；力讯组的体检满意度的平均体检满意度得分为（91.23±3.55）分明显优于惠斯安普组的平均体检满意度得分为（86.61±4.29）分，P＜0.01；满意率：力讯组明显优于惠斯安普组P＜0.05。两种人体成分分析仪有脂肪肝的体检者测定出的腹围分别是（79.79±5.05）cm、（81.23±4.92）cm，P＞0.05；体脂肪率分别是（32.38±5.92）%、（31.81±6.21）%，P＞0.05。对所有体检者进行测定，水分含量分别是（35.29±5.98）kg、（36.03±5.87）kg，P＞0.05；全身肌肉含量分别是（42.38±7.21）kg、（43.16±6.96）kg，P＞0.05；骨骼肌含量分别是（23.92±5.12）kg、（24.12±5.03）kg，P＞0.05；脂肪含量分别是（23.19±6.33）kg、（22.75±6.26）kg，P＞0.05；基础代谢结果分别是（1438.37±179.53）kcal、（1495.51±182.53）kcal，P＜0.05；内脏脂肪含量分别是（89.78±31.78）kg、（68.62±32.94）kg，P＜0.05。结论：湛江力讯LX-03-02人体成分分析仪在健康管理中的应用价值优于秦皇岛市惠斯安普HRA-I人体成分分析仪，准确度更高，尤其是在人体内脏脂肪含量测定方面。

简介：摘要本文对人体成分分析仪在妊娠糖尿病医学营养干预中的疗效进行深入研究，其目的就是为了针对妊娠糖尿病患者，制定有针对性的营养计划，检测血糖和妊娠结局对妊娠糖尿病患者的影响。本文选择妇幼保健院在2017年6月建卡的孕妇，并将其随机分组，一组为干预组，一组为对照组，利用人体成分分析仪对两组人员进行检测，并根据体脂成分、相关指标等制定营养方案。希望通过本文的分析，能够为相关从业者提供参考意见。

简介：摘要目的评价ＵＦ－１０００ｉ尿液有形成分分析仪的性能。方法按照国家实验室认可要求，检测ＵＦ－１０００ｉ尿液有形成分分析仪各参数（ＷＢＣ、ＲＢＣ、ＥＣ、ＢＡＣＴ、ＣＡＳＴ）的精密度、正确度、携带污染率、线性范围并对生物参考区间进行验证。结果ＵＦ－１０００ｉ各参数检测的批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在厂家要求的范围内，且生物参考区间验证结果符合要求。结论ＵＦ－１０００ｉ尿液有形成分分析仪各项参数性能均符合厂家要求，可用于尿液有形成分分析的筛选。

简介：摘要目的对SysmexUF—100自动尿液分析仪进行评价。方法采用随机和不随机选择标本及质量控制测定。结果全项指标均在允许范围内。结论该仪器主要指标符合设计性能，适合各级医院检验科及实验室尿液常规分析。

简介：摘要：目的： 实验将 针对维持性血液透析患者进行人体成分分析仪评估，主要指标则是患者的顽固性高血压控制和干体重结果。 方法： 实验选取了 201 9 年 6 月～ 20 20 年 5 月 收治的维持性血液透析患者 作为研究的对象。 在患者选取中可采用数字随机 分 组法，并对 68 例患者的病情变化做好记录 。 对照组患者由专科医生根据实验室检查结果来对干体重进行评估，观察组则为人体成分分析仪评估，分析应用结果。 结果： 从 调研结果 上看，观察组 患者的的干体重下降值更为明显，且在高血压水平上，观察组的达标结果更令人满意，达标率为 41.2% （ 14/34 ），高于对照组的 23.5% （ 8/34 ），差异具有统计学意义。此外，两组患者透析期间不良反应的发生率，不具有统计学差异。 结论： 采用 人体成分分析仪可以更好地评估患者的干体重结果，并有利于对顽固性高血压问题进行控制，提出更适合的方案，具有临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的探究红外线光谱自动分析仪在尿路结石成分分析中的应用及价值。方法应用红外线光谱自动分析仪对300例出现尿路结石的患者进行结石成分分析，标本的选取分别取之于正常的排便、输尿管取石、冲击波碎石以及经皮肾镜碎石。在患者的选取上男性患者为150人，女性患者150人。结果结石患者进行结石成分分析，草酸钙结石的成因最多，其次为碳酸磷灰石，另外是尿酸类的结石，最后是感染石。在具体的构成比中，碳酸磷灰石在性别差别中有着显著性差异（<），利用红外线光谱自动分析仪具体的分析尿路结石成分发现，男性的结石成分依次为一水草酸钙、碳酸磷灰石、二水草酸钙、尿酸和六水磷酸铵镁，女性的结石成因首先是碳酸磷灰石，其次为一水草酸钙、二水草酸钙、尿酸和六水磷酸铵镁。并且尿路结石成分分析碳酸磷灰石具体的性别差别中有着显著性差异（<）。现阶段常见的混合结石为碳酸磷灰石、一水草酸钙和二水草酸钙。结论红外线光谱自动分析仪在尿路结石成分分析中的应用，在临床实用中不仅仅准确、快捷，同时还有自动的优势，在临床中值得大力的推广。

简介：【摘要】目的：比较不同孕周孕妇人体成分，为合理开展孕期营养干预发挥指导作用。方法：抽取来我院进行孕期检查的160名孕妇，年龄24~34岁，根据孕周分组，孕8~12周孕妇有80名，孕24~28周孕妇有80名，监测两组不同孕期孕妇的人体成分。结果：与孕8~12周孕妇相比，孕24~28周的孕妇的蛋白质、总体水分等多项成分指标明显增高（P0.05）。结论：孕妇营养状况可根据体脂百分比、腰臀比两项指标进行判断，合理控制孕妇营养摄取，控制胎儿体重，进而使妊娠结局得以改善。

简介：摘要：目的：分析成分分析仪应用对肥胖症患者健康管理后BMI、血糖、血脂改善作用及肥胖管理辅助效果。方法：选择医院接诊原发性肥胖症患者93例为研究对象，经随机分组为对照组（47例）、研究组（46例）后，于2021年7月~2022年6月期间开展临床研究。对照组接受常规临床干预，研究组接受临床干预+成分分析仪辅助健康管理。比较临床干预前后患者BMI、血糖、血脂及肥胖临床指标改善情况组间差异。结果：干预后，研究组FPG、2hPG、TC、TG、LDL-C、BMI、腹围、内脏脂肪面积均低于对照组，且骨骼肌含量高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：成分分析仪应用辅助下健康管理实施，可为肥胖症患者具备个体化干预需求提供可行综合健康管理计划，实现对患者BMI、腹围等肥胖指标的积极纠正，改善血糖、血脂指标水平，维护患者基础健康质量。

简介：一个注塑成形零件如果内部残留应力过大或过份集中于某部位，当残留应力除时间一点一滴释放出来时，会导致零件扭曲变形甚至爆裂。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

简介：摘要目的了解新近诊断为2型糖尿病患者人体成分与正常人群的变化，并探讨此差异的疾病指导意义。方法选择58名新近2型糖尿病患者，利用人体成分分析测定身高体重指数（BMI）、蛋白质重量、骨质重量、脂肪含量、身体肌肉重量、体脂百分比、腰臀比等。结果糖尿病患者的BMI、腰臀比与对照组比较，有统计学差异。

简介：

简介：【摘要】目的:探究与分析J20人体成分分析仪在儿童营养评价的临床疗效。方法:选取2020年5月-2021年5月在本院儿童保健科在进行儿童保健的1600例儿童作为研究对象，采用奇偶分组法随机分为对照组(n=800)和观察组(n=800)，对照组进行常规儿童保健，观察组在常规儿童保健基础上采用J20人体成分分析仪对儿童进行人体成分分析检测及营养评价，评估儿童的营养状况和生长发育状况，进行评价并进行干预，比较两组儿童的生长发育情况。结果:对比两组儿童的生长发育指标，结果显示，观察组儿童身高、体重发育情况显著优于对照组（P

简介：摘要目的分析UF-500i全自动尿有形成分分析仪与显微镜镜检尿液有形成分的临床检测效果。方法选取我院2015年1月至2015年12月期间送检的486份新鲜清洁中段晨尿标本，将其作为研究对象，分别选取显微镜镜检与UF-500i全自动尿有形成分分析仪对所有尿液标本进行检测，对比两种方法的检测结果。结果UF-500i全自动尿有形成分分析仪的白细胞阳性率、红细胞阳性率以及管型阳性率显著高于显微镜镜检，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论UF-500i全自动尿有形成分分析仪的检测阳性率明显高于显微镜镜检，但是UF-500i全自动尿有形成分分析仪检测的假阳性率较高，因此需要结合显微镜镜检，以此提升临床检测结果的精准性。