简介:摘要目的探索卡巴他赛(cabazitaxel,CBZ)对肺癌细胞转移能力与增殖能力的影响及相关作用机制。方法将肺癌细胞A549分为两组,实验组用低浓度50 μg/ml的卡巴他赛进行培养,对照组用加入等体积的溶解剂培养;利用CCK8,平板克隆实验检测两组细胞的增殖能力;利用transwell和细胞划痕实验检测两组细胞的迁移能力;通过蛋白免疫印迹检测MMP2/9(matrix metalloproteinase2/9,基质金属蛋白酶2/9),CDK4/6(cyclin-dependent kinase4/6,周期蛋白依赖性激酶4/6),P16等蛋白的表达量。结果A549细胞实验组与对照组相比,细胞增殖能力减弱;A549细胞平板克隆形成率实验组细胞和对照组分别为17.5%±2.3%和74.8%±4.5%,实验组细胞的平板克隆形成能力下降;蛋白免疫印迹结果显示实验组细胞的CDK4/6表达下调、P16表达上调;细胞划痕愈合百分数实验组和对照组分别为56.2%±3.8%和86.8%±5.2%,实验组细胞的划痕愈合能力下降;Transwell小室结果显示每个视野细胞数实验组和对照组分别为(35±4)个和(78±9)个,实验组的细胞迁移能力下降,蛋白免疫印迹结果表明实验组细胞的MMP2/9表达下调。结论卡巴他赛通过细胞外基质途径导致肺癌细胞A549转移能力下降,通过上调P16从而抑制细胞增殖。
简介:摘要目的评估卡巴他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中前列腺特异性抗原(PSA)闪烁的发生率和特征及其对生存时间的影响。方法对2007年1月至2012年5月期间进行卡巴他赛二线化疗治疗的125例mCRPC患者的临床资料进行回顾性研究。收集卡巴他赛治疗前和治疗期间患者的基线特征、疾病史和PSA水平。患者的总生存期(OS)和放射/临床无进展生存期(PFS)通过Kaplan-Meier方法估计的不同PSA定义,并使用对数秩检验进行比较。结果共125例患者纳入研究,中位PFS和OS分别为6.5和13.3个月。根据所使用的不同定义,PSA闪烁的发生率、相对振幅和PSA峰值时间以及随后的总生存期(PFS和OS)都存在差异,闪烁发生率为8.3%~30.6%,闪烁持续时间为0.6~2.6个月。闪烁后较基线值降低50%患者的中位OS和PFS与PSA即时反应患者比较,差异无统计学意义(P=0.96、0.46),但优于非应答者(P=0.006、0.003),与基线相比30%下降的闪烁患者的生存结果相似。结论对于卡巴他赛所诱发的PSA即时反应,无论初始是否有闪烁发生,对于治疗所带来的生存率的提高都没有明显的影响。在评估PSA即时反应效果时,可以忽略在治疗前12周期间紫杉醇所诱导引起的PSA闪烁。
简介:【摘要】目的 安罗替尼联合多西他赛与多西他赛单药治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法 随机选取2018年9月-2020年9月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者共80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组应用多西他赛单药治疗,观察组应用安罗替尼联合多西他赛治疗。对比两组的疾病控制率、肺功能。结果 两组在临床疗效的对比上有差异,观察组高于对照组,差异明显(P<0.05)。两组在肺功能指标的对比上有差异,观察组优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 安罗替尼联合多西他赛治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌可有效控制病情,且能提高患者的肺功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗,治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周;每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射,应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg,2次/日,连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例(5%),部分缓解20例(50%),稳定10例(25%),进展8例(20%),总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等,多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。
简介:摘要目的周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2013年12月-2014年12月期间,在本院接受治疗的晚期胃癌患者48例作为临床治疗研究的对象,将48例患者随机分为观察组24例和对照组24例。观察组采用多西他赛联合顺铂进行治疗,对照组采用多西他赛联合奥沙利铂进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及治疗后的不良反应。结果观察组的治疗总有效率为62.5%(16/24),对照组治疗总有效率为58.33%(15/24),两组之间的对比无显著的差异(P>0.05)。观察组患者的恶心、呕吐发生几率较高(P<0.05),对照组患者的周围神经病变发生几率较高(P<0.05)。结论周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果无显著差别,但是在不良反应方面具有一定的差异,需要结合患者的实际临床表现进行针对性的治疗。