简介:【摘要】目的:分析卡巴拉汀和多奈哌齐用于阿尔茨海默病的价值。方法:对2021年4月-2023年3月本科接诊阿尔茨海默病病人(n=62)进行随机分组。试验和对照组各31人,前者用卡巴拉汀和多奈哌齐,后者用多奈哌齐。对比MMSE评分等指标。结果:关于MMSE评分:治疗结束时,试验组数据达到了(25.23±2.17)分,而对照组数据则仅有(21.05±3.04)分,相比较下,试验组认知功能更好(P<0.05)。总有效率:试验组数据达到了96.77%,而对照组数据则仅有77.42%,相比较下,试验组的疗效更高(P<0.05)。结论:阿尔茨海默病联用卡巴拉汀和多奈哌齐,病人的疗效更高,认知功能改善更加明显。
简介:【摘要】目的:分析卡巴拉汀与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效。方法:选择我院2020年1月-2022年1月阿尔茨海默病患者共20例,数字表随机分2组每组10例,对照组的患者给予多奈哌齐治疗,观察组给予卡巴拉汀。比较两组治疗前后患者简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分、总有效率、不良反应。结果:观察组治疗后患者简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组病人在治疗过程中没有发生任何死亡或严重的副作用, P>0.05。结论:卡巴拉汀对于阿尔茨海默病的治疗效果确切,值得推广。
简介:目的探究与分析在老年性痴呆的治疗过程中,以美金刚代替卡巴拉汀治疗的远期临床疗效和安全性评价。方法选了本院自2013年12月至2014年12月收治的100例住院1年的老年性痴呆患者,以随机对照表法分为A、B两组,每组50例。A组患者继续给予卡巴拉汀治疗;B组患者给予美金刚替代治疗,以简易智能状态检查量表(minimentalstateexamination,MMSE)、AD评估量表认知分量表(ADAS-cog)、日常生活活动能力量表(ADL)、总体衰退量表(GDS)等评分作为主要评价指标,比较两组患者在治疗前与治疗2个月、4个月、6个月、8个月、10个月和12个月后的认知能力、精神状况、日常生活能力的改善情况。观察记录B组患者在治疗过程中的不适现象以进行安全性评价。结果1B组患者简易智能状态检查量表、AD评估量表认知分量表、日常生活活动能力量表(ADL)、总体衰退量表(GDS)在替代治疗后第2个月、4个月、6个月、8个月、10个月和12个月优于A组患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。2B组患者在治疗过程中出现的不适现象少且轻微,安全性高。结论美金刚治疗老年性痴呆的远期疗效良好,安全性有保证,是治疗老年性痴呆的最佳方案。
简介:摘要目的观察卡巴胆碱对脓毒症大鼠凝血功能的影响。方法武汉大学动物实验中心提供的96只SD(Sprague Dawley)大鼠(无特定病原体,健康雄性)随机分成三组,每组32只。SHAM组:生理氯化钠溶液(5 ml/kg)左侧股静脉注射;脂多糖(LPS)制备脓毒症模型为LPS组:LPS 10 mg/kg左侧股静脉注射;CBL组:LPS 10 mg/kg+卡巴胆碱10 μg/kg。于各组模型制备前(0 h)及制备后2、4、6 h时间点取8只大鼠,采血检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体。结果注射LPS后TNF-α水平上调,CBL组TNF-α水平低于LPS组(P<0.05)。LPS组在注射LPS后各时间点APTT较SHAM组、CBL组延长(P<0.05),CBL组在6 h时PT较LPS组缩短(P<0.05)。4 h时LPS组较SHAM组、CBL组TT延长(P<0.05),Fbg降低(P<0.05);注射LPS后2、4 h,LPS组较SHAM组、CBL组D-二聚体增加(P<0.05)。结论卡巴胆碱可减轻脓毒症大鼠炎症反应,改善凝血功能紊乱状态。
简介:摘要目的探讨卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的疗效及对血清β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法抽取2019年5月至2020年7月河南大学第一附属医院收治的PD患者102例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组51例。对照组给予司来吉兰口服,观察组在对照组治疗基础上给予卡巴拉汀口服,两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、血清Aβ1-42、IGF-1水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(90.20%,46/51)高于对照组(70.59%,36/51),P<0.05。治疗后,观察组UPDRS评分、SCOPT-AUT评分低于对照组,MoCA评分、BBS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清Aβ1-42、IGF-1水平均高于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率(19.61%,10/51)与对照组(14.75%,9/51)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论卡巴拉汀、司来吉兰联合用药对PD患者有较好的疗效,可减少UPDRS评分及自主神经症状,提高认知功能、平衡能力及血清Aβ1-42、IGF-1水平,安全性好。