简介：摘要目的探讨参仙升脉口服液对窦性心动过缓疗效。方法48例窦性心动过缓患者随机分为二组，治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周，对照组常规治疗，治疗后进行动态心电图检查分析。结果参仙升脉口服液可明显提高窦性心动过缓患者的心率15-20次/分，总有效率95.8%，且疗效持久。结论参仙升脉口服液是较好的治疗窦性心动过缓的药物，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将100例缓慢性心律失常患者随机分为参仙升脉口服液治疗组50例和心宝丸对照组50例，两组患者疗程均为4周,观察两组治疗后心率的变化；比较疗效。结果在临床疗效方面，参仙升脉口服液组疗效明显优于心宝丸组（α=0.05）；治疗后参仙升脉口服液组在提高心率方面明显优于心宝丸组（P＜0.05）。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效。

简介：摘要目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将缓慢性心律失常患者随机纳入治疗组与对照组，治疗组53例运用参仙升脉口服液，1次20ml，1天2次；对照组52例给予西药治疗，口服阿托品0.3mg/次，1天2次。两组均为四周一疗程。结果参仙升脉口服液有显著提高心率作用，且疗效优于西药阿托品口服。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性失常临床疗效较好，可使部分患者免于安装起博器，值得基层医院推广。

简介：摘要目的探析参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征的疗效及安全性。方法选取我院收治的86例病态窦房结综合征患者为此次研究对象，以患者入院时间先后对其进行分组，对照组和观察组各43例。对照组给予阿托品治疗，观察组给予参仙升脉口服液治疗，对比分析临床治疗效果。结果相比于对照组（74.42%），观察组的临床治疗有效率（95.35%）更高（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为明显低于对照组（9.28%vs23.20%，P＜0.05）。结论参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征的临床有效率更高，且治疗安全性可得到有效保障。因此，具有临床应用和推广价值。

简介：目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响，探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型，观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响。结果治疗组大鼠心率比模型组大鼠心率明显提高（P〈0．01），大鼠心肌组织缝隙连接蛋白cx45的表达比模型组明显增高（P〈0．01）。结论参仙升脉口服液可明显提高缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的表达，这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。

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简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

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简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：目的：测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,固定相为InertsilODS（3150×4.6mm,5μ）C-18色谱柱,流动相为乙腈—水（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%（n=6）。结论：高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

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简介：【摘要】目的测定益气复脉口服液中主要成分红参的含量，旨在为药品质量控制工作提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对益气复脉口服液中主要成分红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行测定。结果人参皂苷Rg1在0.1878~2.6697μg范围中呈线性关系；人参皂苷Re在0.1071~1.5315μg范围呈线性关系；人参皂苷Rb1在0.2432~3.251μg范围呈线性关系，加样回收率均值＞99％。结论 HPLC测定红参含量准确，重复性较好，操作简便，可用于益气复脉口服液中红参含量的控制。

简介：摘要目的观察探讨芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床效果，总结其临床意义。方法选取2010年6月～2011年5月收治的恶性肿瘤病患105例，其中有45例属于经过放化疗后引起白细胞减少的病患，随机将其分为观察组23例和对照组各22例，观察组使用芪参口服液治疗，对照组使用常规治疗，观察对比两组的治疗效果，进行统计学分析。结果观察组使用芪参口服液治疗后其白细胞明显的增长，显效有15例占65.2%，有效有5例占21.7%，无效有3例占13.1%，无不良反应，总有效率为86.9%，对照组显效有9例占40.9%，有效有6例占27.3%，无效有7例占31.8%，有3例口干、肠鸣亢进的症状，其总有效率为68.2%；两组的差异对比显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用芪参口服液治疗放化治疗后白细胞减少其效果显著，具有显著的增效减毒作用，对患者全身症状的改善明显，其价格低廉，无并发症，无后遗症，值得临床推广使用。

简介：摘要病态窦房结综合征是由窦房结病变导致的功能减退，产生多种心律失常的综合征表现。患者可在不同时间出现一种以上的心律失常，常同时合并心房自律性异常，部分患者同时有房室传导功能障碍，临床以发作性头晕、黑朦、乏力等，严重者可因心动过缓引起心脏性晕厥和猝死。目前西医治疗此类心律失常尚缺乏满意的药物，而且西药不良反应大，疗效持续时间短，不宜长期应用。我院自2008年开始使用参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征患者，取得较好的效果，现总结如下

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,（3）关于《强身祛疲液》对各系统的作用,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,《强身祛疲液》就能够对综合平衡已经发生下降、失调、紊乱以至衰竭的新陈代谢进行全面的调整、改善与充实、提高,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题