简介:摘 要:光稳定剂770(双(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯)采用四甲基哌啶醇和癸二酸二甲酯在催化剂催化条件下进行酯交换,经水洗除杂,活性炭脱色后得到含量大于99%的合格产品。770合成受溶剂、催化剂等因素影响,光稳定剂770合成采用的溶剂包括正己烷、正庚烷、二甲苯、甲苯、石油醚,采用的催化剂有甲醇钠、对甲苯磺酸、钛酸四丁酯。通过对不同溶剂、不同催化剂的正交实验,得到最优的溶剂、催化、温度等工艺条件。
简介:摘 要:光稳定剂770(双(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯)采用四甲基哌啶醇和癸二酸二甲酯在催化剂催化条件下进行酯交换,经水洗除杂,活性炭脱色后得到含量大于99%的合格产品。770合成受溶剂、催化剂等因素影响,光稳定剂770合成采用的溶剂包括正己烷、正庚烷、二甲苯、甲苯、石油醚,采用的催化剂有甲醇钠、对甲苯磺酸、钛酸四丁酯。通过对不同溶剂、不同催化剂的正交实验,得到最优的溶剂、催化、温度等工艺条件。
简介:以脂肪二胺为桥联基,通过与β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯酰胺化缩合反应,合成了4种脂肪二胺桥联受阻酚.核磁氢谱和质谱证实了脂肪二胺桥联受阻酚的化学结构,采用DPPH法和测氧法对脂肪二胺桥联受阻酚的抗氧化活性进行了研究.结果表明脂肪二胺桥联受阻酚对含氮自由基DPPH和过氧自由基ROO均具有良好的抗氧化活性.随着受阻酚桥联基的增长,受阻酚清除自由基的活性均下降,但随着受阻酚物质的量分数的增加,清除活性均增大,且桥联基对清除DPPH自由基活性的影响大于清除ROO自由基的活性.
简介:以正十八胺为核的1.0代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,通过酰胺化缩合反应,合成了一种具有长链烷基和2个受阻酚基团的新型超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂.通过正交实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成体系为:3,5-丙酰氯为酰化剂、K_2CO_3为缚酸剂、苯和水为反应溶剂.通过条件优化实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成条件为:3,5-丙酰氯与1.0代超支化大分子的物质的量比为6∶1、反应温度为25℃、反应时间为12h、体系苯与水体积比为6∶1、3,5-丙酰氯与缚酸剂K_2CO_3的物质的量比为1∶1,在此条件下,超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的收率高达75.5%.FT-IR和1HNMR证实了合成抗氧化剂的化学结构与其理论结构相符.超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂在聚乙烯树脂中的抗氧化性能优于抗氧化剂1076,且随着烷基链长度的增加,抗氧化性能增强.
简介:利用固相萃取小柱,建立杉木种子酚类提取液的纯化工艺,并优化固相萃取条件.结果表明:采用BondElutPlexa固相萃取小柱,确定淋洗液为体积分数为35%的甲醇,洗脱液为80%甲醇,有效去除和分离了种子提取液中的大量干扰成分,在此条件下总酚回收率达到70%以上.以不同家系授粉后100d杉木种子为材料验证优化工艺,测定9种酚类化合物含量,L、H、M家系含量最大分别为莽草酸、对羟基苯甲酸和绿原酸,最低则为没食子酸、芦丁和丁香酸.研究结果不仅为后期监测杉木种子发育过程中的酚类物质的动态变化奠定基础,并且为今后研究杉木种子的生理生化特征提供一定的技术和理论支持.