简介：摘要：本文对抗结核药固定剂量复方剂的分析方法进行研究， 根据 获取的文献数据，对各种检测方法进行分析，了解它们的优缺点，并且进行相应的介绍，提出一些观点以及建议，希望能为抗结核药物固定剂量复合剂的发展提供一定的帮助。

简介：抗结核固定剂量复合剂（fixeddosecombination,FDC）是将两种以上抗结核药物按一定的剂量配方制成的复方制剂。与散药相比,简化了处方和药品供应管理,避免不规范的单一用药和选择用药及由此导致的耐药性,且由于服药片数少,有利于提高患者治疗依从性[1]。但是,由于固定剂量复合剂药片较大,且是复合制剂,患者口服较困难,一旦出现药物不良反应,停药后要从异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺散药中进行排除法服药，找出其中的不良反应药物。

简介：摘要结核病是一种严重的慢性传染病，以往结核病的发病率出现升高的情况，主要由于没有对结核病患者进行严格的管理，导致患者不能正规用药。而且使用的抗结核药物服药量较大，药物种类较多，服用的方法比较繁琐，很难得到患者的配合。因此，研究服用简单的抗结核药物就非常重要。本文中就新型抗结核药物固定剂量复合剂的效果作一综述。

简介：摘要目的对固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中的临床近期效果进行分析和评价。方法从我院的痰涂片阳性肺结核患者中选取324例，并将2009年7月至2011年10月给予板式组合药的患者归为对照组，将2011年11月至2013年10月给予固定剂量复合制剂的患者归为实验组。对患者疗程满2月、5月、6月分别进行痰涂片复查，对两组病人的痰涂片转阴率进行对比分析，评价其疗效；同时比较两组患者的毒副作用发生情况。结果实验组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为85.5%、95.4%、96.7%，毒副作用发生率肝功能异常2.0%、肾功能异常2.0%、皮疹2.6%、胃肠道反应2.6%、其他2.0%；对照组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为86.1%、96.5%、97.1%，毒副作用发生率肝功能异常2.3%、肾功能异常2.3%、皮疹2.9%、胃肠道反应3.5%、其他2.9%；两组相比无明显差异，无统计学意义。结论固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中具有相同的临床效果，毒副作用总体发生率固定剂量复合制剂少于板式组合药，病人依从性较高。

简介：摘要目的研究分析固定剂量复合剂与板式组合药治疗初治涂阳肺结核的临床效果。方法选取选取2014年1月-2015年10月我院所收治的42例初治涂阳肺结核病患，将其分为对照组21例（采取板式组合药治疗）和观察21例（采取固定剂量复合剂治疗）两组，观察分析两组病患的治疗效果。结果经治疗观察组病患的治疗总有效率为20（95.23%），对照组病患的治疗总有效率为16（76.19%），观察组的治疗效果明显优于对照组，且观察组患者的不良反应发生率较小、痰结核菌阴转率较高，两组差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论固定剂量复合剂用于治疗初治涂阳肺结核具有良好的效果，能够显著的帮助病患改善症状，利于病患的身体快速恢复，从而提升病患的治疗总有效率及生活质量。

简介：【摘要】目的：探究抗结核固定剂量复合剂在初治肺结核治疗中的效果。方法：研究时限2021年3月到2022年4月，共有研究对象30人，随机分组，每组15人，研究组使用固定量复合剂、对照组使用传统抗结核方案，比对疗效。结果：随访治疗后3个月患者情况，1-3月研究组转阴率均高于对照组（p﹥0.05），并发症发生率则低于对照组（p﹤0.05）。结论：在初治肺结核治疗中，使用固定剂量复合剂综合疗效更显著，服药安全性也更高。

简介：摘要目的评价抗结核固定剂量复合剂（FDC）的临床效果和安全性。方法将确证的65例涂阳肺结核患者分为研究组（FDC）和对照组（组合药），并进行临床应用对比分析研究。结果研究组与对照组肺结核的治愈率分别为98.4%和88.9%（P<0.05）；痰检转阴率、X线胸片改变率和不良反应发生率两组差异（均P>0.05）。结论FDC对结核病治疗的治愈率、结核痰阴转率优于板式治疗，同时还具有减少耐药性的作用，可以在实际工作中进行应用和推广。

简介：【摘 要】目的：分析对比抗结核固定剂量复合剂与板式组合药治疗肺结核的临床效果。方法：收集本院2018年6月-2019年12月期间收治的58例肺结核患者作为研究样本，依照双盲法分为对照组（29例）和试验组（29例）。对照组的治疗运用的为板式组合药，试验组的治疗运用的为抗结核固定剂量复合剂，对比项为两组的临床疗效、不良反应发生情况。结果：同对照组患者进行比较，试验组患者的治疗总有效率高，而药物不良反应发生率低，两组别的数据差异显著，存在统计学意义，P＜0.05。结论：抗结核固定剂量复合剂比板式组合药治疗肺结核的效果更明显，且更有利于提高用药安全性，值得在临床治疗中优先推广。

简介：摘要：目的：分析对于初治活动性肺结核患者通过采用抗结核固定剂量复合剂（FDC）来进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规抗结核药物治疗，观察组患者采用FDC方案治疗。结果：病灶吸收总有效率观察组为95.35%，对照组为86.05%，P＜0.05；痰菌转阴率观察组为97.67%，对照组为88.37%，P＜0.05；药物不良反应发生率观察组为4.65%，对照组为13.95%，P＜0.05。结论：对于初治活动性肺结核患者采用FDC治疗能够促进病灶吸收、痰菌转阴，并提升用药安全性。

简介：【摘要】目的：对比对肺结核患者在服用抗结核药物时使用板式组合药及固定剂量复合剂的运用价值。方法：将2016年1月～2017年6月期间治疗的172例肺结核患者，根据患者服用抗结核药物制剂种类，对照组86例采用板式组合药治疗；观察组86例采用固定剂量复合剂治疗。评价两组药物疗效、用药安全性、用药前后患者机体炎性因子指标的IL－6、IL－8与TNF－α变化及生活质量从情感、躯体及社会方面的变化。结果：服药前患者机体炎性因子水平较高且生活质量评分低（P＞0.05），服药后，运用抗结核固定剂量复合剂的观察组患者比采用板式组合药的对照组炎性因子水平调节效果好（P＜0.05），观察组三个维度生活质量提高效果更好；观察组治疗总有效率高（P=0.0436），两组不良反应率均较低且没有差异（P=0.5567）。结论：采用固定剂量复合剂治疗肺结核患者治疗效果好，且用药形式方便，具有较好的药物安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 本文旨在观察在肺结核患者治疗中，应用四联抗结核固定剂量复合剂的效果，为肺结核患者病情改善提供支持。方法 随机入选2019年8月10日～2020年12月30日我院收治的86例肺结核患者为研究观察对象，依据随机数字表法分对照U组（43例采用板式组合药物治疗）、复合剂F组（43例采用四联抗结核固定剂量复合剂治疗），治疗3个月后观察疗效与不良反应情况。结果 治疗3个月后复合剂F组、对照U组治疗有效率、不良反应上比对无统计学意义（P＞0.05）。复合剂F组空洞愈合情况优于对照U组，有统计学意义（

简介：摘要目的探讨四联抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的近期疗效，并对其的治疗安全性进行分析。方法选取2014年1月—2016年1月期间某区登记的520例初治涂阳肺结核患者作为本次研究的主体对象，采用随机的方法分为观察组（n=225）和对照组（n=225），对对照组的患者采用组合板装组合药物进行治疗，对观察组患者采用四联抗结核固定剂量复合剂进行治疗，分别对两组患者的满2月和6月的痰涂片转阴情况和不良反应进行客观比较。结果观察组和对照组患者满2月和6月的痰涂片转阴率比较，差异不显著（P＞0.05）；同时观察组患者的不良反应总发生率虽然与对照组患者差异无统计学意义（P＞0.05），但观察组更低于对照组患者。结论四联抗结核固定剂量复合剂治疗肺结核的近期临床疗效显著，与组合板装组合药疗效相当，且具有一定的安全性，可以作为我国结核病防治规划中重要的治疗方法之一。

简介：<正>抗结核药物的固定剂量复合制剂(下简称复合剂),是80年代抗结核治疗的又一重要进展。所谓复合剂是指数种不同药物按一定的剂量配方,混合制成一种复方制剂形式,其剂型可为胶囊或片剂。最常用的是由利福平(R)加异烟肼(H)及R+H+Z(吡嗪酰

简介：摘要目的对比分析板式组合药与固定剂量复合剂（FDC）治疗肺结核患者发生中断治疗的原因。方法选择县疾控中心登记的299例初治肺结核病患者，按登记时间分成2010-06-01/2010-09-30的113例为对照组，2010-10-01/2010-12-31的186例为研究组，对比分析患者治疗过程中断治疗发生原因。结果对照组、研究组分别有32、28例（28.32%、15.05%）发生过中断治疗。结论采用固定剂量复合剂使患者依从性更好，中断治疗发生率较板式组合药低。应加以推广。

简介：【摘要】目的：分析抗结核固定剂量复合剂在初治肺结核治疗中的效果及转阴率的影响。方法：随机选取我院2020年10月-2022年3月诊治的60例初治肺结核患者，采用随机分组法将其分为实验组与对照组，每组30例。对照组应用常规方案治疗，实验组应用抗结核固定剂量复合剂治疗，对比痰菌转阴率、不良反应发生率。结果：两组患者治疗2个月、治疗结束痰菌转阴率对比，均无明显差异，P＞0.05；实验组良反应发生率低于对照组，存在明显差异，P＜0.05。结论：初治肺结核患者应用抗结核固定剂量复合剂治疗与常规治疗方式效果相当，但是抗结核固定剂量复合剂治疗的不良反应发生率更低，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：观察抗结核固定剂量复合剂（FDC）对初治活动性肺结核患者的临床疗效。方法：依照随机原则将90例初治活动性肺结核患者均分为研究组、对照组。对照组患者以常规抗结核药物进行治疗，研究组患者以抗结核FDC进行治疗。观察患者的病灶吸收效果，对比两组患者的不良反应发生率。结果：患者不良反应总发生率组间对比无明显差异（P＞0.05）。研究组病灶吸收总有效率更高（P＜0.05）。结论：抗结核FDC在临床治疗中，有助于提高初治活动性肺结核患者病灶吸收效果，并具有可靠的临床用药安全表现。

简介：摘要目的探讨初治涂阳肺结核采用固定剂量复合剂（FDC）与板式组合药治疗的临床效果。方法本次医学研究选择我院2010年1月至2014年12月之间收治的1068例初治涂阳肺结核患者为观察对象，其中，实验组（固定剂量复合剂治疗）538例，对照组（板式组合药治疗）530例，对比分析两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗2个月后，痰菌转阴率为95.54%，临床治疗结束后，痰菌转阴率为96.28%，空洞缩小率为87.27%，对照组患者临床治疗2个月后，痰菌转阴率为92.83%，临床治疗结束后，痰菌转阴率为93.21%，空洞缩小率为63.64%，两组观察对象临床治疗效果对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论由本次医学研究结果可知，初治涂阳肺结核患者接受固定剂量复合剂治疗，具有更加理想的临床效果，且治疗的安全性更高，因而临床推广和应用价值较高。

简介：摘要目的了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂（fixed-dosecombination,FDC）的不良反应，为临床治疗提供参考。方法选取235例服用FDC的肺结核患者，观察患者在治疗过程中发生的不良反应，进行总结和分析。结果服用FDC的肺结核患者在治疗过程中出现消化系统不良反应临床症状的有14.5%，出现神经系统不良反应临床症状的有4.7%，出现过敏反应的有7.2%。肝功能异常发生率为13.2%，肾功能异常发生率为3.4%，血常规异常发生率为3.0%，不良反应总体发生率28.9%。结论应用FDC治疗肺结核的过程中应密切注意不良发应的发生，及时调整治疗方案，以保证抗结核治疗的顺利进行。

简介：摘要本文通过探讨同等剂量咪唑安定与芬太尼或杜氟合剂(氟哌利多与哌替啶)合用于联合阻滞麻醉镇静时的效果。得出结论咪唑安定3mg+杜氟合剂1.5ml（哌替啶100mg+氟哌利多2.5mg/5ml）为90min内下肢或下腹部手术硬膜外麻醉较适宜的辅助镇静方案。

简介：目前抗结核治疗多采用以异烟肼（H）,利福平（R）,吡嗪酰胺（Z）,乙胺丁醇（E）为主的组合性化疗方案.结核病患者大多为老年人,在服用散装抗结核药时,误服、漏服的问题突出,从而影响治疗.固定复合剂（FDC）抗结核药,剂型简单,服用方便,能有效避免误服、漏服现象的发生.