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  • 简介:摘要目的分析口服达后发生手足综合征的护理。方法选取本院所收治接受结直肠癌化疗的病患80例为研究对象,以实际就诊的顺序为主,将病患平均分成两个小组,每个小组均40例病患。观察组实施护理干预服务,常规组则为基础护理服务。分析两组效果。结果与常规组相比,观察组病患的护理干预效果、护理服务满意度等指标评分,略占据一定临床优势,组间的数据对比有统计学的差异性,P<0.05。结论对于服用达后期患有手足部位综合症的病患,实施护理干预服务,能提升护理干预效果及满意度,具有极佳的临床应用价值。

  • 标签: 口服 希罗达 手足 综合征 护理
  • 简介:摘要目的分析探讨达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌疗效。方法选择2017年7月-2018年7月期间我院收治的50例晚期直肠癌患者,患者病程年限在1-3年,将其随机分为两组,对照组25例,观察组25例。其中观察组采取达联合同步放化疗治疗方案,对照组采取达单药治疗。差异无统计学意义,均在P>0.05范围内,具备显著的可比性。结果观察组患者体内的血红蛋白、淋巴细胞、血小板明显低于对照组,因此,观察组治疗效果更优。对比两组患者化疗前后的临床疗效,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义,p<0.05。结论使用达联合同步放化疗治疗就晚期直肠癌患者治疗,具备显著的临床效果,可减少患者体内血红蛋白比例、淋巴细胞比例、血小板比例,提升患者治疗效果,在临床治疗中值得推广应用。即便是对耐药性较差的患者,体制弱患者均具备高效的治疗效果。

  • 标签: 希罗达联合 放化疗治疗 晚期直肠癌 疗效
  • 简介:【摘要】目的 探讨奥沙利铂联合达在晚期胃癌患者的临床疗效。方法 选取2020年3月至2021年12月我院收治的晚期胃癌患者86例,随机数字法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用奥沙利铂治疗;观察组在此基础上增加达进行治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应以及生活质量评分比较。结果 观察组的总有效率(86.05%)明显高于对照组(67.44%)(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率(4.66%)明显低于对照组(18.60%)(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 奥沙利铂联合达治疗晚期胃癌患者效果显著,提高其生活质量及降低其不良反应发生率,值得临床推广使用。

  • 标签: 奥沙利铂 希罗达 胃癌
  • 简介:摘要:目的:探讨达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效。方法:研究纳入观察对象(晚期乳腺癌患者)66例,设定2021年1月-2022年8月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:达联合多西他赛治疗(观察组,n=33),达治疗(对照组,n=33),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组中患者临床治疗总有效率90.91%(30/33)高于对照组患者69.70%(23/33),(p<0.05)。结论:达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效显著,可有效提升患者的生活质量,延长患者的生存期,具有参考应用价值。关键词:达;多西他赛;晚期乳腺癌;临床疗效

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  • 简介:摘要目的分析研讨达/顺铂分别联合放疗治疗局部晚期食管癌疾病的临床疗效和不良反应。方法用11随机数字法分2组讨论2015年7月至2016年3月期间我院收治的局部晚期食管癌患者80例,40例对照组接受顺铂联合放疗治疗,40例研究组接受达联合放疗治疗,观察治疗疗效、不良反应,并比较。结果虽对照组治疗总疗效92.50%略高于研究组90%,但P>0.05。研究组总不良反应发生率12.50%低于对照组35%,且P<0.05。结论临床治疗局部晚期食管癌疾病,达联合放疗与顺铂联合放疗治疗的疗效相似,但前者更为安全,且耐受性更好,值得持续应用。

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  • 简介:摘要目的探讨使用放疗联合达与放疗联合顺铂对局部晚期食管癌进行治疗的临床疗效。方法选取我院2014年3月到2016年9月局部晚期食管癌患者100例,将其随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组患者使用放疗联合达进行治疗,对照组患者使用放疗联合顺铂进行治疗。结果观察组总治疗有效率与对照组治疗有效率差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但观察组治疗后不良反应率较之对照组明显更低,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论对治疗局部晚期食管癌,放疗期间联合达和顺铂进行治疗,治疗效果所差无几,但放疗联合达进行治疗,治疗后不良反应小,患者耐受性较好,相较之顺铂联合放疗,达联合放疗更具优越性。

  • 标签: 希罗达 顺铂 食管癌 放疗
  • 简介:【摘要】目的 : 探讨使用放疗联合达与放疗联合顺铂对局部晚期食管癌进行治疗的临床疗效。方法 :选取我院 2014年 3月到 2016年 9月局部晚期食管癌患者 100例,将其随机分为观察组和对照组,每组 50例,观察组患者使用放疗联合达进行治疗,对照组患者使用放疗联合顺铂进行治疗。结果 :观察组总治疗有效率与对照组治疗有效率差异不明显,无统计学意义( P>0.05),但观察组治疗后不良反应率较之对照组明显更低,两组比较差异明显,有统计学意义( P<0.05)。结论 :对治疗局部晚期食管癌,放疗期间联合达和顺铂进行治疗,治疗效果所差无几,但放疗联合达进行治疗,治疗后不良反应小,患者耐受性较好,相较之顺铂联合放疗,达联合放疗更具优越性。

  • 标签: 希罗达 顺铂 食管癌 放疗
  • 简介:摘要目的总结分析手术室护理管理中存在的风险因素,针对性的提出护理管理对策。方法统计2015—2016年的手术室护理管理工作情况,对护理管理中存在的风险因素进行统计,可分为系统因素、环境因素、人员因素三方面,针对这些问题从健全管理机制、落实规章制度、提高防范意识、加强业务培训、规范护理记录、合理调配资源入手,全面调整护理管理制度。结果在实施针对性护理管理制度改革后,手术室护理管理质量明显提高,手术室护理不良事件发生率显著降低。结论了解手术室护理管理中存在的风险因素,针对性的提出改进对策,是提高手术室护理管理质量的基础。

  • 标签: 手术室护理 风险因素 防范措施
  • 简介:摘要目的研究在蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌中予以泰索帝与达联合治疗的临床效果。方法选取我院自2013年12月至2016年12月期间收治的32例蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者,依据随机数字表法随机分为参照组(n=16)与实验组(n=16),将实行泰索帝单独治疗患者作为参照组,将实行泰索帝与达联合治疗患者作为实验组,对比两组患者经不同治疗之后的临床效果。结果实验组蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者不良反应发生率12.5%、中位生存时间(45.23±3.23)个月、总有效率75.00%等显著优于参照组不良反应发生率为50.00%、中位生存时间(10.21±2.11)个月、总有效率37.50%,差异存在对比分析意义(P<0.05)。结论将泰索帝与达联合治疗应用在蒽环类化疗失败复发转移性乳腺中疗效显著,值得应用。

  • 标签: 泰索帝 希罗达 蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌 临床效果
  • 作者: 张坤
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《中国综合临床》 2015年第12期
  • 机构:张坤瞿国峰通讯作者曹苏生张元红徐州市中心医院乳腺外科江苏徐州221009通讯作者:瞿国峰,徐州市中心医院乳腺外科221009张坤徐州市中心医院乳腺外科221009
  • 简介:摘要目的探讨分析泰索帝联合达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效.方法选取我院2013年5月至2014年5月收治的蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例,对照组患者单纯给予达进行治疗,观察组的患者给予泰索帝联合达进行治疗.每3周为1个周期,比较两组患者每个周期的临床疗效和不良反应发生情况.结果两组患者均可评价临床疗效,观察组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.25%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有显著性(P<0.05);两组患者均无严重不良事件导致死亡的患者,其中中性粒细胞减少是主要不良反应,对照组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为25.0%,观察组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为18.75%,差异比较无统计学意义(P=0.714).结论泰索帝联合达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌有较好的临床疗效,其不良反应能够耐受,能够作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.关键词复发转移性乳腺癌;泰索帝;达;蒽环类中图分类号R737.9文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0149-01

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  • 简介:随着抗生素的广泛应用,临床上产生一些多重耐药菌株。多重耐药菌株的产生使常规抗生素在临床细菌性感染治疗中失效。细菌主动外排是耐药菌株产生多重耐药的主要机制之一。目前所知的外排泵共约250多种转运体家族,可归人数个超家族中^[1]:主要易化子超家族(majorfacilitatorsuperfamily,MFS)、耐药结节分化超家族(resistance-nodulation-divisionsuperfamily,RND)、药物代谢物转运体家族(drug/metabolitetransportors,DMT)[包括小多耐药蛋白(smallmuhidrugresistantprotein,SMR)家族]、多药及毒物外排家族(multidrugandtoxiccompoundextrusionfamily,MATE)和ATP耦联盒超家族(ATP-bindingcassere,ABC)等。

  • 标签: 大肠埃希菌 外排泵 抗生素
  • 简介:摘要 目的:探究匹尼治疗帕金森病疗效及安全性评价。方法:选取2021年2月至2022年2月之间在我院接受治疗的200例患者进行实验。实验方法则是实验组采用匹尼+左旋多巴治疗,对照组采用左旋多巴治疗,在6个月内进行对比两组患者药物的不良反应情况和两种药物对帕金森病的效果。结果:实验组患者治疗效果要优异于对照组(P<0.05),实验组不良反应无异对照组,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:匹尼治疗帕金森病效果显著。患者对于匹尼的不良反应较少,该类药物在治疗帕金森病有着良好的前景。

  • 标签:   罗匹尼罗 帕金森病 左旋多巴 不良反应
  • 简介:大肠埃菌(E.coli)作为医院感染的重要致病菌,随着抗菌药物的广泛应用,耐药菌株往往同时携带氨基糖苷类、喹诺酮类、氯霉素、磺胺类等抗菌药物耐药基因,可同时存在多种耐药机制,常呈现多重耐药的特点[1],给临床抗感染治疗带来困难。随着生物工程技术的发展和成熟,检测技术的不断提高,近年来对于大肠埃菌耐药机制有了更深入的认识,现将近年的研究进展综述如下。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药
  • 简介:【摘要】目前,蒙医界对糖尿病的研究还存在一些争议。一些学者认为糖尿病在蒙医中是一种口渴病。有学者认为,糖尿病是一种蒙医,称为“瘦八达干”。一些学者认为糖尿病是蒙医所说的“京病”。一些学者认为,上述三种情况都包括在内。本文比较了这些疾病的病因和症状,并简要描述了它们之间的相关性。

  • 标签: []蒙医 消瘦 希京病
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  • 简介:【摘要】目的:讨论大肠埃菌临床微生物检验法及其意义。方法:将80例送检标本作为本次研究对象,采取大肠埃菌临床微生物检验法开展研究工作。结果:利用微生物检验法,在80例样本中,检出39例包含大肠埃菌菌落,与实际检验结果相符;从Mac A 平板上看到大肠埃菌的表现形态:在鲜红色的菌落中,少部分表现为微红色,中心以深桃红色居多;圆形,扁平;边缘整齐,外表面湿润且光滑。结论:大肠埃菌微生物检验法的检验准确性特别高,可以将准确的依据提供给医师,对其科学用药十分有利。

  • 标签: 大肠埃希菌 临床微生物 检验分析
  • 简介:【摘要】目的 观察甲磺酸哌卡因与盐酸哌卡因用于硬膜外麻醉的临床效果。方法 选取我院收治的 70例下腹部手术行硬膜外麻醉患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各 35例,观察组给予甲磺酸哌卡因硬膜外麻醉,对照组给予盐酸哌卡因硬膜外麻醉,对比观察两组患者在麻醉后感觉、运动阻滞起效时间和阻滞时间,以及两组患者围术期不良反应的发生情况。结果 经比较,观察组患者麻醉感觉、运动阻滞起效时间短于对照组,阻滞时间长于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05),两组患者围术期不良反应的发生无明显差异,无统计学意义( P> 0.05)。结论 甲磺酸哌卡因与盐酸哌卡因用于硬膜外麻醉,甲磺酸哌卡因具有较好的临床麻醉效果,值得推广使用。

  • 标签: 甲磺酸罗哌卡因 盐酸罗哌卡因 硬膜外麻醉 疗效观察