简介:从技术角度按层分析数字图书馆的一般架构,对数字图书馆的运行模式进行分类,根据不同的层次特点及运行模式,总结数字图书馆的3个主要异构类型,分别是基础运行平台异构、信息存储异构和信息表示异构,分析得出从解决信息表示异构的角度消除数字图书馆的异构性是较理想的方法,最后从该角度给出解决数字图书馆异构性的思路及对策,即成立数字图书馆联盟,搭建数字资源共享平台,制定数字资源共享和交互标准;按该标准将信息管理方式按照面向资源架构的方式进行构建(新建数字图书馆)或改造(现有数字图书馆);数字图书馆联盟管理方需定期维护加入的成员馆,检查共享资源的格式和内容,保证共享资源的合法性和完整性。
简介:【目的】研究新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂PPO-1对多种肿瘤细胞株的抑制作用,并初步探讨其作用机制。[方法]MTY法检测PPO-1的体外抗肿瘤活性;光学显微镜观察PPO-1作用后肿瘤细胞形态结构的变化;琼脂糖凝胶电泳分析PPO-1对K562细胞染色体DNA断裂的影响;RT—PCR法检测不同浓度PPO-1(1.0,2.0,4.0μmol/L)对K562细胞caspase-3、topoⅡα/、topoⅡβmRNA表达的影响。【结果】MTT法检测发现PPO-1对多种肿瘤细胞均有较好的活性,IC50为1.41—5.96μmol/L,Giemsa染色发现其出现了典型的凋亡现象,提取总DNA进行琼脂糖凝胶电泳,呈现显著“DNA梯子”,RT—PCR结果显示PPO-1可上调caspase-3及topoⅡdmRNA的表达。【结论】与阳性对照药依托泊苷相比,PPO-1在体外能够抑制多种人源性肿瘤细胞,其抗肿瘤作用机制可能与(1)caspase途径:上调caspase-3基因表达;(2)上调topoⅡα基因表达,抑制topoⅡα催化活性有关。