简介：本文提出用稀硝酸浸提样品中氯化物，用氢氧化钠调节溶液至碱性，加过氧化氢，加热、过滤分离去除干扰离子。在硝酸介质中，通过比浊法测定水泥混凝土中微量氯化物。本法检测限为0．305μg，线性范围在2．0-60μg，方法回收率在97．2-101．4％之间。结果表明，该法具有仪器简单，结果准确，无毒环保的特点。

简介：在PH2.5左右的盐酸—乙酸介质中,铬变酸与钛形成红棕色可溶性稳定的络合物。最大吸收在470nm处,摩尔吸光系数为1.66×10~4线性相关系数0.9997,回收率96～99％,标准偏差为1.07。

简介：本文进行了高压消解和敞口消解土壤样品的前处理比较实验,采用了高压消解,直接一火焰原子吸收法测定土壤样品中微量铅。方法的相对标准偏差2.2％～4.6％,回收率99％～104％,检出限0.054mg/L。

简介：本文利用原子吸分光光度法对福建省常见食物中微量铁无素含量进行调查,认为食物中铁含量并不低,只要能对食物进行合理搭配,可以大大减少缺铁性贫血的发病率。

简介：本文研究了中药材和中成药的样品处理,ICP-MS的仪器工作条件,探讨和建立了中药微量元素分析的方法.

简介：本文对近年来原子吸收光谱在分析中药微量元素中的应用现状做一概述.为我国中草药的种植与开发利用提供参考.

简介：研究了在表面活性剂CTMAB存在下，1．5～2．5moL/L酸介质中显色剂苯基荧光酮（苯芴酮）与钼（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件，其最大吸收波长λmax=523nm，检测钼（Ⅵ）范围为0～20μg／25mL，符合朗伯一比尔定律，相关系数为R=0．9988。并试验了多种离子的干扰情况，建立了分光光度法测定微量钼的高灵敏度、较高选择性的方法，并取得了满意结果。

简介：本文研究了Mg2+—溴邻苯三酚红（BPR）—溴化十六烷基三甲基氯化铵（CTMAB）的显色反应,探讨了Mg2+—BPR—CTMAB体系的最佳测定条件。实验表明Mg2+—BPR—CTMAB体系的最佳pH=9—10,λmax=680nm,ε=1.3×104L·mol-1·cm-1,镁量在0—80μg/50mL内符合比尔定律,该法用于测定铝合金中镁获得满意的结果。

简介：本文以不锈钢中铁（Fe）元素作为内标,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中锰（Mn）,硅（Si）,硫（S）,磷（P）,镍（Ni）,铬（Cr）,钨（W）,钒（V）,钼（Mo）,铝（Al）,钛（Ti）,铜（Cu）等12种元素。讨论了测试过程中由测量重复性、样品不均匀性和标准样品本身不确定度等因素所带来的不确定度分量,计算出测定不锈钢中的12种元素百分含量的合成不确定度及扩展不确定度。研究结果表明,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中的12种元素含量的扩展不确定度均小于0.01%。

简介：浓硫酸氧化蒸发预处理柴油、重石脑油后,采用等离子体发射光谱仪（ICP）测定其Fe,Ni,V,Gu,Pb,As等6种微量金属元素的含量。实验结果显示,仪器所建方法线性系数很好,相关系数也达到了0.9996以上,相对标准偏差（RSD）〈5.0,对两种油类所含6种微量金属元素根据所建标准曲线对比测定,结果发现,这种方法能够有效准确地测定两种油类中微量金属的含量。

简介：本文以Sc、Ge、In、Re内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对化妆品中As、Pb、Hg、Cd和Cr五种微量元素进行同时测定,通过对三种化妆品的加标回收试验,建立了化妆品中As、Pb、Hg、Cd和Cr五种微量元素含量的ICP-MS分析方法,Hg所采用线性范围为0～10ng/ml,其它元素所采用线性范围为0～500ng/ml,各元素校正方程的线性相关系数均大于0.9996,各元素检出限均小于0.1ng/mL、测定五种元素的相对标准偏差均小于10%,各元素的加标回收率在84.1%～107.9%。实验表明：该法操作简单、快速,灵敏度高,重现性好,而且能够对五种微量元素进行同时测定,大大提高了检测效率。

简介：本文研究了钼与6,7—二羟基—2,4—二苯基苯骈吡喃氯化物(简称DDPBC),在OP存在下的显色反应。测钼的摩尔吸光系数(ε)达到5.6×10~5。在弱酸性介质中,Mo(V1)与DDPBC生成一种橙红色络合物,其组成比为1∶2(Mo∶DDPBC)。最大吸收峰在532nm处。在浓度0～12.0mg/10ml范围内符合比尔定律。本法应用于簇合物中钼的测定时,结果满意。