简介：摘要无菌技术是临床医学中的一个重要的基本操作技术，是通过清洁、消毒和灭菌等综合技术与措施，使手术环境、手术区域或局部操作部位的病原微生物尽量减少，以及所用的器械达到无菌，最大限度防止发生污染及感染。外科无菌术是保证各类诊疗操作及外科手术顺利进行的基本措施，现阶段，很多医院的医生对无菌技术并不了解，同时也不知道在哪些环境下必须采用无菌手段，对于无菌技术的严重性认识也同样不足。外科手术中手术人员良好的无菌观念、正规的无菌操作，是预防切口感染，保证病人安全的关键，所有参加外科手术的人员必须充分认识其重要性，并严格执行，以求最大限度地消除或避免病原微生物侵入，最大限度地保障患者的神经功能和安全。

简介：摘要外用重组人酸性成纤维细胞生长因子（以下简称rhAFGF），该产品是将人酸性成纤维细胞生长因子（rhAFGF）重组质粒转化大肠杆菌，使其高效表达人酸性成纤维细胞生长因子，经高度纯化制成的冻干制剂，含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。主要用于治疗烧伤、创伤、慢性难愈创面等疾病，使损伤组织修复和再生。该产品的特殊性在于成品包含一支冻干品、一支稀释剂均为无菌制剂，其冻干品属于冻干粉针注射剂，稀释剂属于水针注射剂。故其对厂房、设备设施具有一定的特殊要求。基于此本文以此为例，对车间的标准化设计进行阐述，以期为更多类似的车间设计提供助益。

简介：摘要无菌检查法是以活的微生物作为检验对象,所以只要能影响微生物的生长因素,就能影响测定结果的准确性。药品、辅料及器械等无菌的可靠性可通过无菌检查来确认,而无菌检测的可信度与抽样量、检查用的培养基质量、材料、操作环境、无菌技术、仪器性能、操作方法等有关。在检定中应控制这些因素的影响,方可保证检验结果的准确可靠。本文分析了药品无菌检查的影响因素，并阐述了无菌制剂微生物检验方法验证。

简介：发布时间：2017-11-06卫生湿巾产品,主要用于手、皮肤黏膜、普通物体表面的清洁杀菌。2002年发布的GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》,是卫生用品的基础通用卫生标准,只对原料、杀灭微生物指标、毒理指标提出了原则性要求,没有针对卫生湿巾产品特性。

简介：摘要在如今的社会里，随着隧道建设的不断发展，越来越多的人开始意识到，把科技技术与隧道工程相结合，不仅有利于隧道工程的整体顺利发展，而且还可以提高第三方以及周边环境的经济收益，意义重大。隧道工程的工作多元综合，具有较大的隐蔽程度，危险系数大，较强的循环程度。这为分析研究隧道工程的技术要点增添了较多的困难，并且对于工程开展得是否成功起了一定的制约作用。在整个项目中，做好项目的技术管理有助于整个项目的发展进程。

简介：无菌冷灌装的饮料产品口味更新鲜、营养更丰富,还能降低能耗,减少瓶重,节约成本.但工艺要求较高,灌装时如果发生微生物污染将会导致产品变质,具有一定的风险.因此,如何控制微生物污染风险,以及如何验证无菌生产线十分重要.

简介：摘要随着我国经济的不断发展，人们的生活质量得到显著的提升，并对电力系统运行的稳定性与安全性提出更高的要求。近年来，随着电网建设规模的逐渐扩大，10kv配电线路的作用被日益凸显出来，并对电力系统的有序运行具有至关重要的作用。但是，由于10kv配电线路常年处于运行状态，且分布区域较广，线路布置较长。因此，在实际运行中极易出现故障。现阶段，如何提升10kv配电线路的运行质量，已经成为社会广泛关注的主要课题，并受到人们的普遍重视。本文主要就10kv配电线路常见故障的原因进行分析，并提出几点改进措施，希望对日后的相关研究有所帮助。

简介：摘要目的浅淡消毒供应中心无菌物品的监测与管理效果。方法选取我院37例消毒供应中心工作人员，对照组未实施专项治理活动前，观察组2017年1月份开始对无菌物品消毒进行监测与管理。结果2016年对300例消毒物品进行检测，发生交叉感染率6.33%，合格率91.67%，，满意率84.67%，2017年实施无菌物品监测以及管理控制交叉感染率0.67%，合格率97.33%，满意率99.33%，两组存在一定差距，有统计学意义（P<0.05）。结论熟练掌握每个环节的质量管理核心，保证消毒治疗，各个环节配合好，对消毒供应中心的质量控制进行规范化，可有效提高无菌物品消毒管理，可降低医院感染情况发生，使医院整体医疗水平与服务质量得到提升。

简介：摘要本文对无菌枸橼酸细菌内毒素的检查方法进行研究，希望能够建立无菌枸橼酸细菌内毒素的检验方法，本文根据英国药典规定的无菌枸橼酸细菌内毒素限值，来制定更加精准的细菌内霉素检测方法，按照药典关于细菌内霉素的检查法来进行试验，对检测的结果进行判断，采用PH调节法和供试品稀释法来对其进行实验，通过进一步的检测来证明建立细菌内霉素检测的可行性，对无菌枸橼酸细菌内毒素的质量进行控制。

简介：采用ASTMD4169运输容器和系统性能试验标准中的第13种流通周期,以一次性使用输注泵包装为例,按该流通周期的试验进程依次对该包装进行了人工搬运、运载堆码、无约束振动、低气压、运载振动、集中冲击和人工搬运试验。介绍了各试验进程的试验方法,可为医疗器械生产企业,检测机构等评价医疗器械包装承受运输环境能力时提供参考。

简介：

简介：

简介：摘要在开展食品微生物检测的过程中，非常重要的一项技术就是无菌操作技术，因为在实际开展检测的过程中，只要保证检测设备处于无菌状态下，才能够保证受检样品没有遭到污染，保证检验结果的准确性。本文就主要对无菌操作技术在食品微生物检验中的应用予以简单分析。

简介：摘要目的观察在胃溃疡患者的临床药物治疗当中，奥美拉唑以及泮托拉唑的不同治疗效果。方法选择我院在2017年5月至2018年2月期间收治的78例胃溃疡患者为主要对象，将其随机均分成为对照组与实验组，两组患者均服用阿莫西林，对照组患者在此基础上接受奥美拉唑治疗，实验组患者则接受泮托拉唑治疗，对比两组患者的治疗效果、复发情况以及幽门螺杆菌清除情况。结果实验组患者的治疗效果好于对照组，且病情复发例数更少，幽门螺杆菌清除例数多与对照组，相关数据比较后存在明显差异（P＜0.05）。结论针对患有胃溃疡患者的治疗，泮托拉唑的治疗效果要好于奥美拉唑，所以在胃溃疡的临床治疗中优先选择泮托拉唑。

简介：浙大西迁湄潭期间,浙大教授钱琢如、苏步青倡导成立了湄江吟社。湄江吟社诗人在湄时期创作了大量的茶诗词。这些茶诗词包含品茶思乡,由茶兴愁;借茶淡化乡愁,在困顿当中展示乐观的心态;由品茶忆高洁之人,表高洁之志等内容。这些茶诗词的出现为今天以茶为生、以茶为神的湄潭增添了丰厚的文化底蕴。

简介：摘要无菌药品生产过程中，洁净及无菌的控制和评估是衡量一个无菌工艺的重要指标。微生物污染药物的可能性并不只存在由于生产流程中，后续药品在质检分析过程也可能被微生物侵入。常用消毒剂的作用机理是通过物理或化学作用毁坏或干扰微生物细胞的结构及其繁殖。消毒剂可以通过物理作用，将可能存在微生物的介质从药品生产过程中消除，同时也能通过化学作用将微生物的细胞本体消灭。本文分析了常用消毒剂的物理化学特性、消毒效果及其使用后的残留限度，使无菌药品的生产工艺符合现代GMP要求。

简介：摘要本文分析了几种常见的医疗器械灭菌方式，并且阐述了灭菌工艺验证及无菌检查方面的内容，以期为医疗器械灭菌的相关工作提供借鉴及参考。

简介：摘要随着现代科学技术的不断进步，人们对于药品无菌生产要求也在不断增加，本文对早期翻版冻干机存在的风险进行分析，可以发现无菌冻干原料药进出料存在的风险是最大的，对于出现这种风险的原因进行研究，希望可以找到能够有效控制这种风险的对策，来减少无菌冻干原料药在生产过程中的耗能，让药品的无菌生产质量得到保障，避免在生产过程中出现的风险。

简介：摘要随着科学技术的日益发达，制药水平也得到了新的提升。人们对医疗健康的关注程度，也使得制药业在新时代的发展上遇到了越来越多的机遇和挑战，因为药品一旦出现质量问题，那将带来无法估计的后果。其中无菌药品的生产过程当中，面临微生物污染的挑战十分严峻，我国国内目前的一些无菌药品生产企业，常常都存在着一些微生物污染的问题。为了避免微生物对于无菌药物的生产带来不好的影响，就要合理地使用微生物鉴定技术，为无菌药品的生产提供可靠的保障。本文通过对微生物鉴定技术在无菌药品生产企业当中的作用展开了探讨。

简介：摘要建筑项目为依附在房地产领域并共存共生的领域为使得单位综合的竞争水平得到提升，建筑项目施工技术需持续得到提高，才可以使得建筑企业于强大市场竞争当中占据着主导地位。这不但为社会的经济发展尤其为房地产领域发展进步有巨大影响，而且还是建筑项目施工技术于领域发展进程当中所迎来关键的提升阶段。文章中作者根据自己的工作经验提出了解决措施。希望能对建筑工程施工技术及项目管理路径的发展有些帮助。