简介：摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。

简介：摘要目的研究普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果。方法将2014年6月到2016年5月期间于我院接受治疗的干眼症患者110例作为研究对象，使用数字随机化法将其分为对照组和试验组。两组患者入院后均采用常规治疗方式，在常规治疗基础上给予对照组患者玻璃酸钠治疗，在常规治疗的基础上给予试验组患者普拉洛芬与玻璃酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后干眼症状评分和荧光素染色评分进行比较，并比较两组患者治疗前后泪液分泌试验与泪膜破裂时间。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的干眼症状评分与荧光素染色评分相比P＞0.05，经过治疗后试验组评分均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前泪液分泌试验与泪膜破裂时间相比P＞0.05，经过治疗后试验组两组指标均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果显著，能明显改善患者的临床症状，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗，观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组（P<0.05）；治疗12周时，观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果，可明显改善临床症状，安全性高。

简介：摘要目的研究分析联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法选择本院在2017年8月—2018年8月期间收治的白内障术后干眼症患者96例，随机等分成两组，即对照组48例和研究组48例，其中对照组仅用玻璃酸钠进行治疗，研究组联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠进行治疗，就两组治疗效果进行比较分析。结果对照组总有效率为79.1%，研究组总有效率为91.6%，两组数据比较差异明显，具有统计学意义，即P＜0.05。结论对于白内障术后干眼症患者以联合用药的方式使用普拉洛芬和玻璃酸钠，可有效提高治疗效果。

简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床效果。方法将76例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组各38例，对照组采用美多巴治疗，治疗组采用美多巴联合普拉克索治疗，治疗12周后，比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组临床治疗总有效率为92.11%，对照组总有效率为73.68%，两组比较差异具有统计学(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)；两组UPDRS评分均明显降低(P＜0.05)。特别是治疗第8周后变化更加显著，但观察组改善幅度显著优于对照组(P＜0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森综合征临床效果显著，安全性高。

简介：摘要目的分析阿米替林联合普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效。方法将2013年1月—2018年1月门诊125例不安腿综合征患者按随机数字表法分为研究组、对照组，给予对照组常规口服吡贝地尔缓释片与氯硝西泮片联合治疗，给予研究组口服阿米替林片与普拉克索片联合治疗，利用IRLS、PSQI、HAMD分别评估两组患者治疗前后病情改善情况、睡眠质量及心理抑郁程度，同时记录两组患者药物不良反应发生情况。结果治疗后两组患者IRLS、PSQI及HAMD评分均较治疗前显著下降，且研究组IRLS、PSQI及HAMD评分均较对照组更低，P<0.05；两组患者治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义，P>0.05。结论应用普拉克索与阿米替林联合治疗不安腿综合征可更好地改善临床症状及抑郁情绪，有效改善睡眠质量，治疗效果显著。

简介：摘要目的分析反流性食管炎应用艾普拉唑治疗的效果及药物经济学研究。方法选择我院2015年4月-2017年4月收治的60例反流性食管炎患者为研究对象，其中对照组（30例）用埃索美拉唑治疗，观察组（30例）用艾普拉唑治疗，观察两组治疗效果及药物经济学情况。结果观察组治疗后总有效率和不良反应发生率分别为93.33%、0.00%，与对照组无明显差异（P＞0.05）；观察组不良反应成本显著低于对照组（P＜0.05）。结论与埃索美拉唑相比，艾普拉唑治疗反流性食管炎的效果相当，但艾普拉唑不良反应成本更低，值得推广使用。

简介：摘要目的分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析，依据治疗方法不同分为2组；对照组（40例）予以玻璃酸钠治疗，实验组（50例）在对照组基础上予以普拉洛芬治疗，对比两组BUT值与Schirmer试验值、不良反应。结果与对照组BUT与Schirmer试验相比，实验组（13.56±2.39）t/s、（11.98±2.38）1/mm显著更高；与对照组总不良反应率相比，实验组14.00%显著更低，两组有显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将普拉洛芬、玻璃酸钠结合应用于中重度干眼症患者中，不仅能够显著改善BUT与Schirmer试验状况，且能够显著降低患者总不良反应率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法选择2018年1月至10月间我院收治的白内障术后角膜水肿患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组50例，对照组患者实施常规治疗方法（贝复舒滴眼液），观察组患者实施贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组，角膜水肿消失时间显著少于对照组，两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在针对白内障术后角膜水肿病患进行治疗时，运用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的方案，能够得到非常理想的治疗效果，并且能够使得患者的各项临床症状得到有效控制，具备较大的临床运用与推广意义。

简介：摘要目的研究普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法选择2016年5月—2017年5月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例，采用随机数字表法将其分为实验组与参照组，每组43例。其中，参照组采用欧可芬滴眼液治疗，实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗，对比两组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果治疗1日两组患者眼部症状评分无显著差异（P＞0.05），实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组，差异明显（P＜0.05）。治疗前两组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低（P＞0.05），实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组，两者差异明显（P＜0.05）。结论普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效，能够缓解患者疾病症状，应予以临床推广。

简介：摘要目的认识费斯汀格法则并运用在优质护理中，提高优质护理服务的执行力度，提高患者的满意度。费斯汀格法则指生活中的10％是由发生在你身上的事情组成，而另外的90％则是由你对所发生的事情如何反应所决定。对于护理工作更是如此。对于优质护理服务，以病人为中心，以服务为核心。病人的满意度如何，90%是我们可以通过事件发生后护士的反应及处理决定的。优质护理服务的内涵涉及两个特性程序性和个人特性。程序性是指提供技术质量的方法和程序。个人特性是指在与患者沟通交流时采取怎样的态度、行为和语言技巧1。所以认识费斯汀格法则，培训护士提高技术技能能熟练运用各项处理流程，培养护士拥有良好的心态，正确的态度、有效的沟通的能力。

简介：摘要目的对比研究艾普拉唑四联疗法初次治疗及补救治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的临床效果。方法将2016年7月到2017年7月期间于我院接受治疗的幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者200例作为研究对象，将其按照初次治疗和补救治疗分为对照组（补救）和试验组（初次）各100例，两组患者均采用艾普拉唑四联疗法治疗，比较两组患者治疗效果，并对两组患者的不良反应发生情况进行比较。结果试验组治疗总有效率高于对照组，并且试验组不良反应发生率低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论艾普拉唑四联疗法初次治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探究感染性休克的手术麻醉效果。方法收集2016年10月—2017年10月我院感染性休克患者64例进行研究，按照麻醉方式分为2组，对照组接受连续硬膜外麻醉，观察组接受气管插管复合全身麻醉，比较两组麻醉情况。结果（1）手术中观察组心率（71.3±12.6）次/min、血压（112.8±11.3）mmhg、呼吸次数（17.3±2.6）次/min、血氧饱和度（96.5±6.6）%，对照组心率（63.6±12.0）次/min、血压（100.3±12.9）mmhg、呼吸次数（15.2±2.4）次/min、血氧饱和度（97.1±3.4）%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）观察组共出现3例并发症（心动过速1例、高血压1例、恶心呕吐1例），并发症发生率为9.4%，对照组共出现3例并发症（心动过速3例、高血压2例、恶心呕吐3例），并发症发生率为25.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论气管插管复合全身麻醉比较适合感染性休克患者手术，值得临床推广。

简介：摘要目的研究行为治疗辅助普拉克索对早发帕金森病伴抑郁患者抑郁程度以及非运动状态的影响。方法纳入研究的病例均为早发帕金森病伴抑郁患者，共70例，按照入院顺序将其随机对照分成对照组和实验组，各35例，两组患者入院以后均使用普拉克索进行治疗，基于此实验组加施行为治疗。治疗3个月后观察比较两组患者抑郁情况以及非运动症状。结果治疗后两组患者HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分、UPDRSⅡ（统一帕金森评分量表第二部分日常生活能力总评分）以及UPDRSⅢ（运动检查总评分）均下降，其中较对照组而言，实验组降低更为显著（P均＜0.05）。结论对早发帕金森病伴抑郁患者联合普拉克索和行为治疗，可有效改善其抑郁情况和非运动症状，有应用价值。

简介：摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月～2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组单独给予阿斯美治疗，观察组在此基础上联用酮替芬，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者，23例临床控制，14例显效，总有效率为95.56%；对照组45例患者，20例临床控制，10例显效，总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05）;观察组45例患者不良反应发生率为8.89%；对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。

简介：摘要目的探讨与分析心律失常致心源性晕厥与阿斯综合征的临床观察，以及诊治特点。方法选取我院在2014年10月份到2016年10月份所接收的50例心律失常致心源性昏厥与阿斯综合征的患者，对其临床资料进行回顾性分析。结果在选取的50例患者中，27例患者在发作时为缓慢性心率失常，占比为54%，23例为快速性心律失常，占比为46%。其中有9例患者植入永久性心脏起搏器，24例患者经过药物治疗后恢复心率，13例患者对其采取直流电治疗后恢复心率。结论患者在发作时，其主要心律失常类型包括缓慢性心率失常和快速性心率失常，建议前者对其植入心脏起搏器，而对后者则以及时复律为主，以此来终结心律失常的发作。

简介：摘要目的探讨一种简单有效的方法,使产后尿潴留的产妇能在短时间内顺利解出小便，以减轻产妇的痛苦。方法把150例产后尿潴留的产妇,随机分成新斯的明穴位注射法和新斯的明肌肉注射加开塞露肛门上药两种不同的方法,对产后尿潴留的产妇进行治疗。观察两种方法的有效性。结果在病种差异性不大的情况下，新斯的明肌肉注射加开塞露肛门上药效果明显好于新斯的明穴位注射法（p<0.01）。结论新斯的明肌肉注射加开塞露肛门上药治疗产后尿潴留方法简单，疗效好，并发症少，可广泛用于治疗产后尿潴留。