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  • 简介:摘要目的观察联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将47例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,其中治疗组25例,予以联合氯雷他定治疗;对照组22例,予以氯雷他定治疗,观察临床综合治疗疗效、血清IgE的变化指标。结果治疗组总有效率88.00%,对照组总有效率63.64%,差异有统计学意义;经治疗,两组治疗前后IgE均有改善,且治疗后治疗组较对照组血清IgE改善明显,具有统计学差异;结论能显著改善咳嗽变异性哮喘患者症状,可以降低咳嗽变异性哮喘患者的IgE水平;值得临床推广应用。

  • 标签: 氨溴特罗 咳嗽变异性哮喘 临床观察
  • 简介:摘要目的观察治疗小儿呼吸道感染咳嗽的临床疗效和安全性。方法选取我院下呼吸道感染咳嗽小儿共250例,平均随机分为两组-治疗组与对照组各125例。在常规抗感染、抗病毒及对症治疗基础上,治疗组给予罗口服液。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.2%及80.0%,差异有显著性意义;两组都无明显不良反应结论罗佐治小儿呼吸道感染疗效确切,服用方便,安全性好,临床上值得推广和应用。

  • 标签: 小儿呼吸道感染咳嗽氨溴特罗
  • 简介:摘要目的分析孟鲁司联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2017年6月~2018年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机数表法分为对照组39例采用孟鲁司治疗、观察组39例,以孟鲁司联合进行治疗,对比临床疗效和各症状缓解情况。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部湿音消失时间更短,差异有统计学意义(P<0.05;观察组患儿第1秒用力呼气容积等指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司治疗咳嗽变异性哮喘时疗效显著,可缓解临床症状,有临床应用价值。

  • 标签: 孟鲁司特 氨溴特罗 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)用治疗后的临床疗效。方法选择56例本院收治的咳嗽变异性哮喘小儿实施研究,研究时段2016年10月—2018年5月,采用计算机分组法,将56例小儿分为对照组、试验组,每组28例。对照组接受常规治疗,基于此,试验组增加治疗。分析咳嗽症状评分、免疫球蛋白水平。结果相较于对照组,试验组咳嗽症状评分较低,P<0.05(具统计学意义);相较于对照组,试验组免疫球蛋白水平较优,P<0.05(具统计学意义)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,用,既可缓解咳嗽症状,又能改善免疫球蛋白水平,值得临床推广应用。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 氨溴特罗 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析孟鲁司特与联合治疗患有咳嗽变异性哮喘儿童的效果。方法在患有咳嗽变异性哮喘的儿童中抽取72例,依照用药区分为甲、乙、丙三组,甲组24例选用孟鲁司,乙组24例选用,丙组24例同时选用孟鲁司。对用药后的各组进行不同时间的C—ACT测评,并通过计算不同时间的PEF变异率来观察对比肺功能。结果(1)C—ACT测评15天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,丙组比甲、乙两组高,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。(2)PEF变异率统计15天后对比甲、乙、丙三组的统计值,丙组比甲、乙两组低,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后分别对比甲、乙、丙三组的统计值,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。结论将孟鲁司特与联合用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗具有协同增效的作用。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 氨溴特罗 孟鲁司特 小儿
  • 简介:摘要目的对盐酸索加盐酸丙在小儿肺炎治疗中疗效的探讨。方法选取2015年2月到2016年2月期间在我院接受治疗的80例小儿肺炎患者作为研究对象。按照随机分组的方式将其分为对照组与观察组,每组各40例。给予对照组患儿常规的治疗方式,观察组在此基础上给予盐酸索加盐酸丙治疗。对比两组患儿治疗效果。结果对照组患儿临床有效率为82.5%,观察组为95.0%,观察组患儿临床有效率明显高于对照组,对比差异明显,具有统计学意义,P<0.05。观察组患儿临床症状(发热、咳嗽、喘息、肺部音)消退时间明显短语对照组,不具有可比性,P<0.05。结论盐酸索加盐酸丙在小儿肺炎治疗中具有显著的疗效,能够缩短患儿临床症状消退的时间,促进患儿早日康复,在临床中值得大力推广。

  • 标签: 盐酸氨溴索 盐酸丙特罗 小儿肺炎
  • 简介:摘要目的观察联合氯雷他定对治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将88例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组42例,采用联合氯雷他定治疗;对照组46例采用布他林联合酮替芬口服治疗。对两组疗效进行比较并进行统计学分析。结果观察组在缓解临床症状、停药后复发率上明显优于对照组(P<0.05),且不良反应也明显低于对照组(P<0.05),但在出现哮喘发生率上无统计学意义(P>0.05)。结论联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显。

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  • 简介:摘要目的探讨沙丁胺醇与联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析2015年11月至2018年10月于驻马店市中心医院接受治疗的132例支气管哮喘患儿的临床资料,根据患儿药物治疗方案将其分为对照组(沙丁胺醇,66例)与观察组(沙丁胺醇+,66例)。比较两组血清miR-21、miR-155表达、肺功能指标[第1秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血清细胞因子[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]与不良反应发生情况。结果治疗前,两组血清miR-21、miR-155相对表达量比较差异未见统计学意义(t=0.293、1.146,P>0.05);治疗7 d后,观察组血清miR-21相对表达量低于对照组,血清miR-155相对表达量高于对照组,差异有统计学意义(t=3.896、3.320,P<0.05)。治疗前,两组FEV1%、FEV1/FVC值比较差异未见统计学意义(t=0.036、0.290,P>0.05);治疗后,观察组FEV1%、FEV1/FVC值均高于对照组,差异有统计学意义(t=6.038、8.670,P<0.05)。治疗前,两组TIMP-1、PCT及MMP-2水平比较差异未见统计学意义(t=0.753、1.096、0.445,P>0.05);治疗7 d后,观察组TIMP-1、PCT及MMP-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=16.947、22.780、27.803,P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.06%,4/66)与对照组(3.03%,2/66)比较差异未见统计学意义(χ2=0.175,P>0.05)。结论沙丁胺醇联合可有效调节支气管哮喘患儿血清miR-21及miR-155表达,控制血清细胞因子水平,有利于提高肺功能,具有一定安全性。

  • 标签: 支气管哮喘 氨溴特罗 沙丁胺醇 miR-21 miR-155 肺功能 血清细胞因子
  • 简介:目的:探讨联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:102例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为三组,A组口服联合孟鲁司,而B组仅给予孟鲁司,C组给予。观察比较三组的临床疗效、咳嗽缓解和消失时间、并发症及复发率。结果:A组的总有效率明显高于B组和C组,咳嗽缓解和消失时间及复发率也低于B组和C组(P〈0.05)。结论:联合孟鲁司是一种安全、高效的治疗儿童咳嗽变异性哮喘的方法。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 氨溴特罗 孟鲁司特
  • 简介:摘要目的分析联合复方异丙托铵治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法经回顾选择2013年1月至2015年12月我院收治的113例毛细支气管炎患者临床资料,依据不同的护理措施,分成研究组(56例)和对照组(47例),对照组予以基础常规治疗,研究组在对照组基础上应用联合复方异丙托铵治疗,比较两组临床治疗总有效率及症状消失时间。结果研究组临床治疗总有效率高于对照组;研究组症状消失时间均少于对照组(P<0.05)。结论应用联合复方异丙托铵治疗方案可有效治疗小儿毛细支气管炎。

  • 标签: 氨溴特罗 复方异丙托溴铵 小儿 毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的探析小儿毛细支气管炎行联合复方异丙托铵治疗的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月-12月我院收治的87例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(32例)和研究组(55例),对照组行常规治疗,研究组行联合复方异丙托铵治疗,对比两组治疗效果以及临床症状消失时间。结果研究组治疗总有效率较对照组高,临床症状消失时间较对照组短,比较差异均显著,具统计学意义(P<0.05)。结论联合复方异丙托铵治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。

  • 标签: 小儿毛细支气管炎 氨溴特罗 复方异丙托溴铵 疗效