简介:摘要目的了解淡豆豉水煎液体外抗流感病毒作用,为抑制病毒的新型中药开发提供基础。方法以A/Puerto Rico/8/1934(H1N1)(以下简称PR8病毒)感染狗肾上皮细胞(MDCK)作为模型,应用噻唑兰(MTT)法评估淡豆豉水煎液的安全性。以血液凝集抑制实验和神经氨酸酶活性抑制实验检测淡豆豉水煎液对流感病毒吸附和释放的影响。设立PR8病毒+淡豆豉水煎液组和PR8病毒组,以实时荧光定量PCR、Western印迹试验、免疫荧光的方法检测淡豆豉水煎液对病毒基因转录水平和蛋白表达水平的影响。结果6.25 mg/mL的淡豆豉水煎液能够抑制1 HAU流感病毒的吸附。PR8+淡豆豉水煎液组的子代病毒血凝效价为PR8组的1/8。2 000 μg/mL的淡豆豉水煎液能够抑制大于80%的神经氨酸酶活性。在第24小时,PR8+淡豆豉水煎液组的NP和M1基因转录水平分别为3 444.52±378.35和98 737.80±1 643.00;NP、M1a和M2e蛋白表达水平分别为0.39±0.03、0.54±0.01和0.82±0.02,均低于PR8组(t=-16.03、-16.17、-39.26、-272.80和-220.00,P均<0.05)。结论淡豆豉水煎液通过影响流感病毒生命周期的吸附、基因转录和翻译、流感子代病毒释放多个阶段,在体外发挥直接抗流感病毒作用。
简介:【摘要】目的:研究青黛煎剂染色对胃早癌及癌前病变的诊断价值,增加胃镜下病变与正常组织对比度,有针对的取材,提高活检的准确率。方法:选取齐齐哈尔市中医院南院2020年1月至2021年10月消化科门诊及病房选取胃镜下黏膜异常的患者行胃镜下检查,随机分为观察组50例、对照组50例,观察组胃镜检查时病灶处予以青黛煎剂染色后取活检并送病理学检查,对照组予普通白光胃镜检查下取活检并送病理检查。以病理活检结果为金标准,评估青黛煎剂在内镜下染色对增加胃癌检出率的价值。结果:青黛煎剂染色组患者早癌检出率2%(1例),高级别上皮内瘤变检出率6%(3例)、低级别上皮内瘤变检出率18%(9例)及肠上皮化生检出率22%(11例)高于普通胃镜者的0%(0例)、2%(1例)、12%(6例)及14%(7例),差异均有统计学意义(P
简介:摘要目的建立基于标准汤剂3大质量指标的夏枯草配方颗粒质量评价方法。方法收集14批不同产地的夏枯草药材,根据技术要求制备14批夏枯草标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;采用超高效液相色谱法(UPLC)建立夏枯草标准汤剂和配方颗粒指纹图谱,计算配方颗粒与标准汤剂指纹图谱的相似度,测定迷迭香酸含量并计算转移率。结果标准汤剂平均出膏率为(12.59±2.32)%,3批配方颗粒的出膏率分别为11.14%、10.78%和10.39%;标准汤剂迷迭香酸平均含量为(18.99±9.74)mg/g;平均转移率为(60.58±7.87)%;3批配方颗粒含量分别为7.40、7.49、7.09 mg/g,转移率分别为52.06%、50.10%和50.40%。标准汤剂和配方颗粒指纹图谱均标识出9个共有指纹峰,通过对照品比对,指认其中2个指纹峰分别为迷迭香酸和咖啡酸。配方颗粒与标准汤剂对照指纹图谱的相似度分别为0.954、0.973和0.952。结论3批配方颗粒的质量指标与标准汤剂一致,该方法可为夏枯草配方颗粒质量标准的制定提供依据。
简介:【摘要】目的:探讨中药汤剂不良反应原因分析及合理用药。方法:选择 2021年1- 12 月在本院接受口服中药汤剂治疗并发生不良反应的患者共94例,依据每位患者的病情以及中药汤剂的剂量、配伍、使用方式以及患者自身机体素质等因素进行调查。对本次研究之中患者不良反应发生因素进行分析。结果:所有患者中不良反应主要包括药物因素、剂量不合理、配伍不当、个体差异以及其他因素等。其中剂量不合理是最主要的因素,其次为配伍不当。结论:临床之中服用中药汤剂导致不良反应的情况时有发生,应依据患者不良反应发生情况,给予患者针对性处理措施,更好地恢复效果。同时针对不良反应发生因素,确定用药策略,避免后续患者出现不良反应。
简介:【摘要】目的 观察胃溃疡患者使用传统中药饮片汤剂进行治疗的效果。方法 选取实验时间2020年12月~2021年12月期间我院确诊的86例胃溃疡患者作为实验对象,按照不同的治疗方式进行平均分组。对于使用常规西药治疗的43例患者,统称为常规组,另外使用传统中药饮片汤剂的43例患者,归为实验组,对比两组的治疗效果和并发症发生率。结果 实验组有效率为97.67%,常规组有效率为83.72%,(P<0.05);实验组的发生率为4.64%,常规组的发生率为18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对胃溃疡患者使用传统中药饮片汤剂进行治疗,拥有显著的治疗效果,可以有效地减少并发症的出现,更好的保障患者的身心健康,拥有推广和应用在临床治疗中的价值。