简介:【摘要】目的:探讨泌尿生殖道感染情况,并进行药敏分析,得出药敏试验结果。方法:选取我院 2019 年 01 月至 2020 年 01 月就诊的泌尿生殖道感染患者 146 例,对患者尿液标本进行病原菌分离,做体外药敏试验,分析病原菌类型及药敏试验结果。结果: 146 例患者尿液标本中分离出病原菌 205 株,其中,革兰阴性菌株占比 68.78% ( 141/205 ),革兰阳性菌株占比 23.41% ( 48/205 );病原菌中,大肠埃希菌占比最高,达 56.59% ( 116/205 ),表皮葡萄球菌次之,达 10.73 ( 22/205 ),金黄色葡萄球菌第三,达 8.78% ( 18/205 )。以主要病原菌作药敏试验,其中,大肠埃希菌对阿莫西林、环丙沙星耐药率较高、表皮葡萄球菌对青霉素、庆大霉素、环丙沙星耐药率较高、金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、庆大霉素、阿莫西林、环丙沙星耐药率较高,耐药率皆超过 40% 。结果:泌尿生殖道感染病原菌类型多样,临床用药需进行病原菌培养,根据药敏试验结果选择适宜抗生素,提高临床预后。
简介:摘要目的了解近期本县泌尿生殖道支原体的感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法按试剂盒说明检测并观察结果,解脲支原体和人型支原体分别培养24h和48h观察结果,若培养瓶由橙黄色变为红色且清晰透亮则为阳性;若培养瓶仍为橙黄色则为阴性结果。结果2795例支原体培养标本中,阳性率54.9%(1534/2795),男性标本阳性率24.8%(81/326),女性标本阳性率58.8%(1453/2469)。其中单纯Uu感染占74.1%(1137/1534),Mh感染占6.6%(101/1534),Uu和Mh混合感染占19.3%(305/1534)。支原体对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素最为敏感;其次是罗红霉素和阿奇霉素。结论泌尿生殖感染以解脲支原体感染为主,应根据药敏试验结果选用抗生素。建议NGU支原体感染者在无条件做药敏试验时,可选用美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素4种药物治疗。并非所有生殖道支原体阳性者都要治疗,对于支原体阳性妇女,治疗时应慎重进行,不要过于积极。
简介:摘要目的为探讨大连市女性泌尿生殖道感染支原体情况以及对抗生素的敏感性,以便指导临床合理用药。方法对2010年9月1日~10月31日来我院就诊的妇科患者1960例做支原体培养及药敏试验并对结果进行统计分析。结果1960例患者标本中,支原体阳性920例,阳性率46.9﹪。其中解脲支原体(UU)786例占40.1%。人型支原体(MH)114例占5.8%。混合感染60例阳性率为3.1%。药敏结果单纯UU感染对克拉霉素(CLA)敏感性强,其次为司柏帕沙星(SPA)、左氧氟沙星(LFX)、阿奇霉素(AZI)敏感。UU及UU合并MH感染时对强力霉素(DOX)美满霉素(MIN)交沙霉素(JOS)敏感性强。结论在女性泌尿生殖道感染中以单纯UU感染和UU合并MH混合感染支原体感染对抗生素的敏感性是有差异的,应根据药敏试验结果正确选择药物,避免盲目用药。
简介:摘要:目的:观察低剂量替勃龙对绝经期泌尿生殖综合征的临床疗效。方法:选择2020年1-7月在本院就诊的绝经后患者180例,按照随机数字表法分为3组:(1)替勃龙A组,口服给予替勃龙1.25mg;(2)替勃龙B组,口服给予替勃龙2.5mg;(3)雌三醇乳膏组,给予雌三醇乳膏5g,涂抹于尿道口黏膜及阴道黏膜。连续用药12周后,观察3组患者的泌尿生殖系统症状评分、阴道pH值、表层细胞百分比、阴道脱落细胞成熟指数(MVI)、阴道健康指数评分(VHIS)及子宫内膜厚度。结果:3组患者治疗后的外阴阴道症状均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),以替勃龙B组为最优。替勃龙A组与雌三醇乳膏组比较差异无统计学意义(P>0.05)。替勃龙A组和替勃龙B组治疗后的泌尿系统症状均较治疗前有显著改善,且替勃龙B组优于替勃龙A组,差异有统计学意义(P<0.05);雌三醇乳膏组治疗后的泌尿系统症状与治疗前相比,无明显改善(P>0.05)。3组患者治疗后的阴道pH值、表层细胞百分比、阴道脱落细胞MVI和VHIS均与治疗前差异显著(P<0.05),替勃龙B组优于替勃龙A组和雌三醇乳膏组(P<0.05),替勃龙A组和雌三醇乳膏组的上述4项指标比较无显著差异(P>0.05)。替勃龙B组有个别患者出现阴道流血、子宫内膜增厚和乳房胀痛等药品不良反应,治疗12周后,愿意继续接受治疗的患者占比低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替勃龙能有效改善绝经期妇女的泌尿生殖综合征,权衡治疗效果、用药安全性及依从性,每日1.25mg替勃龙较常规剂量替勃龙更安全,依从性更好,值得临床推广。
简介:摘要目的检测本地区泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)和人形支原体(Mh)、沙眼衣原体(CT)感染情况,为临床提供可靠的诊断和治疗依据。方法对本院妇科门诊和住院就诊的疑为非淋菌尿道(宫颈)炎患者进行Uu、Mh和CT培养。衣原体抗原检测采用单克隆抗体金标法;支原体检测采用液体培养法。结果612例标本中检出支原体244例,总阳性率为39.9%,其中解脲脲支原体(Uu)阳性168例(占27.5%),人型支原体(Mh)阳性13例(占2.12%),Uu+Mh混合感染阳性63例(占10.3%),衣原体阳性标本79例,总阳性率为12.9%(79/612),其中Uu+CT混合感染56例(占9.15%),CT+Uu+Mh混合感染5例(占0.82%),单纯CT感染18例(占2.54%),未见CT+Mh混合感染模式。结论泌尿生殖道感染患者衣原体和支原体的混合感染比例比较高,在衣原体阳性中占77.22%,是非淋菌性尿道(宫颈)炎的主要致病菌。
简介:摘要目的了解医院门诊泌尿生殖道标本中支原体属的感染现状,并对其药物敏感性进行分析。方法用支原体试剂盒培养法对750例疑似非淋球菌性尿道炎(NGU)患者的泌尿生殖道分泌物标本,进行解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)的分离鉴定及药敏试验。结果750例标本中支原体属培养阳性率为52.00%,男性阳性率为31.62%,女性阳性率为64.92%;其中单纯的Uu检出率最高,为35.73%;单纯的Mh检出率最低,为1.73%;Uu合并Mh检出率为14.53%。药敏结果显示其中Uu对强力霉素、美满霉素、交沙霉素、克拉霉素敏感率较高,分别为98.13%、97.76%、95.90%、92.91%;Mh对强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感率较高,分别为92.31%、84.62%、84.62%;Uu+Mh混合感染患者耐药率明显高于单纯的Uu感染患者。结论支原体属是泌尿生殖道感染的重要病原菌,Uu和Mh对各类抗菌药物均有耐药菌株,对NGU患者进行支原体属检测及体外药敏试验,为指导临床合理用药,提高治疗效果及减少耐药株的产生具有重要意义。
简介:摘要目的了解泌尿生殖道支原体感染及耐药情况,为本地区临床提供最新的用药指导和治疗方案。方法采用珠海丽珠试剂有限公司生产的支原体培养及药敏一体化试剂盒体外培养的方法,从我院皮肤科门诊患者中选择60例仅有支原体感染的患者,进行9种抗生素药物敏感试验。结果依据药敏试验结果可知,支原体对药物的敏感程度依次为美满霉素(80%)、强力霉素(75%)、克拉霉素(45%)、交沙霉素(21.7)、司帕沙星(15%)、左旋氧氟(10%)、阿奇霉素(8.3%)、氧氟沙星(3.3%)、罗红霉素(0%)。结论四环素族如美满霉素是治疗非淋菌性尿道炎支原体感染的敏感药物,可以作为治疗非淋菌性尿道炎支原体感染的理想药物。