简介：摘要目的了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况及耐药趋势。方法回顾性分析本院2011～2015年5649例疑似泌尿生殖道支原体感染患者的解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)检测结果，并对结果进行统计分析。结果泌尿生殖道支原体检出率为47.27%，Uu、Mh、Uu+Mh检出率分别为11.61％、23.66％、36.19％。女性支原体检出率（52.63%)高于男性(33.71%)，差异有统计学意义（P<0.05）。连续五年支原体感染类型均以Uu感染为主，近年来Uu与Mh混合感染比例有所上升，构成比由13.15％上升到20.16％。Uu对环丙沙星、左氧氟沙星和螺旋霉素耐药率较高；Mh对罗红霉素、阿奇霉素和环丙沙星耐药率较高；Uu与Mh混合感染对罗红霉素，环丙沙星和左氧氟沙星耐药率较高。结论本地区泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主，Uu与Mh混合感染耐药率高于单纯Uu及Mh感染。临床根据支原体培养及药敏监测结果合理用药，对获得最佳疗效并防止耐药菌株的产生至关重要。

简介：摘要目的探讨我院1037例泌尿生殖道患者支原体感染的情况及其药敏状况，为临床提供最新的流行资料及合理用药的依据。方法采用珠海丽珠解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）培养鉴定药敏试剂盒对泌尿生殖道感染患者进行支原体培养及药敏试验。结果支原体总检出率为42.1％，以解脲脲原体（Uu）感染为主阳性率为35.0％，人型支原体（Mh）阳性率为1.2％，两者合并感染阳性率6.0％。女性检出率为43.0％明显高于男性检出率30.0％，差异有统计学意义（P＜0.01）。437株支原体对交沙霉素、美满霉素、强力霉素和克拉霉素比较敏感，对氧氟沙星、左旋氧氟、司帕沙星都有不同程度的耐药。有58株支原体出现多重耐药。结论本院非淋菌性泌尿生殖道支原体感染主要以解脲脲原体（Uu）为主，且女性高于男性，以15～50岁患者为主。临床治疗应首选交沙霉素、美满霉素、克拉霉素和强力霉素综合用药。

简介：摘要目的观察硫酸依替米星对泌尿系统感染的临床疗效。方法选取我院2012年2月～2012年7月收治的48例泌尿系统疾病合并感染病人，采取硫酸依替米星200mg加于5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注的治疗方案，每日1次，疗程5～10d。结果硫酸依替米星对泌尿系统感染的有效率是89%，细菌清除率81.25%。除3例肝功能(ALT)轻度增高、2例眩晕外，其余皆在停药后症状即消失，未予特殊处理，没有发现其它不良反应及耳肾毒性。结论硫酸依替米星对泌尿系统感染的治疗有显著的效果，不良反应轻，是一种安全、有效的抗生素，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的调查分析2011年1月1日-12月31日6894例泌尿生殖道标本的支原体感染率及药敏试验，指导临床合理使用抗生素。方法采用支原体鉴定与药敏试剂盒，并对结果进行分析。结果6894例支原体培养的标本中，阳性感染者4249例，感染率为61.63%，其中解脲脲原体（Uu）阳性3537例，阳性率为51.31%，人型支原体（Mh）阳性90例，阳性率为1.31%。解脲脲原体合并人型支原体（Uu+Mh）感染622例，阳性率为9.02%。药敏结果支原体对美满霉素、强力霉素、交沙霉素比较敏感，对环丙沙星、红霉素耐药性高。结论支原体感染以Uu为主，其次Uu+Mh，临床要根据药敏试验结果选用抗生素。

简介：摘要目的了解女性泌尿生殖道支原体感染及耐药的情况。方法应用珠海浪峰生物技术有限公司生产的支原体培养、鉴定药敏试剂盒（改良肉汤稀释法）对806例疑似非淋菌性尿道炎（NGU）患者进行支原体培养，398例支原体阳性，阳性率为49.3%，Uu、Mh和混合感染的阳性率分别为63.8%、8.0%、35.7%，对红霉素、环丙沙星、阿奇霉素、左氧氟沙星、甲砜霉素高度耐药，耐药率分别为80.4%、79.1%、78.9%、75.9%、72.9%，对交沙霉素、美满霉素、强力霉素耐药率较低分别为11%、11.6%、22.1%。结论非淋菌性尿道炎的患者很必要做支原体培养和药敏试验，以致指导临床正确用药，增加疗效。

简介：摘要目的了解本地区支原体感染状况及药敏分析。方法采用试剂盒对328例标本进行培养、鉴定和药敏测定。结果阳性为130例，其中解脲支原体106例，人型支原体6例，混合感染18例。药敏结果，Uu对交沙霉素、美满霉素等敏感性较高，而对环丙沙星、红霉素等敏感性较低，Mh对美满霉素、交沙霉素等敏感性都为100%，红霉素则全部耐药，Mh+Uu混合感染对美满霉素、强力霉素、四环素、敏感性都为100%，而红霉素、环丙沙星耐药率较高。结论本地区支原体感染率较高，以解脲支原体为主，医生应根据药敏报告选择抗生素，降低耐药率。

简介：摘要目的进一步了解我院泌尿生殖系统炎症患者中解脲支原体（Uu）和人形支原体（Mh）的分离情况及其对抗菌药物的敏感性情况。方法采用解脲支原体和人形支原体培养鉴定药敏试剂盒对标本进行检测。结果1462例患者标本中支原体阳性率42.00%，药敏试验结果支原体对美满霉素敏感率最高,对氧氟沙星耐药率最高。结论加强对患者的知识宣教的同时也应加强监测对支原体的检出和药敏试验分析，指导临床医生合理使用敏感的抗菌药物防止耐药性的产生。

简介：摘要目的探讨男性泌尿生殖道感染传播途径与性传播有关的4种病原体的分布状况及药敏率情况，为合理使用抗生素，有效控制相关疾病散播提供依据。方法选取我院2012年1月-2014年1月所诊治226例男性泌尿生殖道性病感染分泌物标本，分析总结其种类分布及药敏率情况。结果226例男性泌尿生殖道性病感染分泌物标本中中4种病原体的总阳性率为25．66％，其中沙眼衣原体(Ct)抗原、淋病奈瑟菌(Ngo)、解脲脲原体(uu)和人型支原体(Mh)的阳性率为1.33%、3.10%、13.27%、7.96%；解脲脲原体(uu)和人型支原体(Mh)药敏试验结果显示，敏感率较高的抗菌药物有强力霉素(92.30％)、美满霉素(90.76％)、交沙霉素(75.38％)和加替沙星(72.31％)。解脲脲原体(uu)和人型支原体(Mh)感染者用强力霉素治疗2周有效率为73.33％，治疗3周有效率为93.33％。结论男性泌尿生殖道性病感染以解脲脲原体(uu)和人型支原体(Mh)两种病原体为主，而强力霉素用于治疗解脲脲原体(uu)和人型支原体(Mh)两种病原体疗效肯定，值得临床引起重视和推广应用。

简介：摘要目的探讨莫西沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效。方法将我院收治的80例泌尿生殖感染患者随机分为观察组和对照组，各40例，对照组应用左氧氟沙星治疗，观察组应用莫西沙星治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为85.00%，对照组为82.50%，组间比较无显著性差异（P>0.05）；观察组的致病菌清除率为93.75%，与对照组（100.00%）相比无明显差异，P>0.05；两组患者的不良反应发生率比较无显著性差异（P>0.05）。结论在泌尿生殖系统感染的临床治疗中，应用莫西沙星具有显著的疗效，且不良反应小，用药方便，值得推广。

简介：摘要目的了解乐清地区女性泌尿生殖道支原体感染与药敏试验情况，给临床用药提供参考依据。方法采用珠海丽珠试剂股份有限公司生产的支原体培养和药敏一体化试剂盒，对3707例女性生殖道分泌物进行支原体培养和药敏试验。结果共3707例检测标本，支原体阳性标本为2087，阳性率56.3%，其中解脲支原体（Uu）1556例，阳性率42.0%，人型支原体（Mh）44例，阳性率1.2%，两者混合感染487例，阳性率13.1%。药敏结果显示支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感率高，对罗红霉素、氧氟沙星、左旋氧氟沙星耐药率高。讨论乐清地区支原体感染应首选强力霉素、美满霉素、交沙霉素。

简介：摘要目的通过总结分析了解本地区泌尿生殖系统支原体感染现状及其耐药情况。方法采用支原体液体培养法试剂盒进行支原体培养、鉴定、药敏的联合检测。结果331份标本中，48.64%为支原体感染，28.40%为单纯解脲脲原体(uu)感染，3.93%为单纯人型支原体（Mh）感染，16.31%为Uu+Mh合并感染感染。除Uu对林可霉素天然耐药率99.5%，Mh对红霉素天然耐药率为100%外，耐药率最高的为诺氟沙星71.2%，其次为罗红霉素40.5%，阿奇霉素40.5%；米诺环素、强力霉素、交沙霉素的耐药性较低，分别为、3.1%、4.6%、4.9%。结论泌尿生殖道支原体感染以Uu为主，单纯Mh感染阳性率较低。在治疗支原体所致泌尿生殖道炎症时可首选米诺环素、交沙霉素以及强力霉素，氧氟沙星，而在单纯Uu感染治疗时可首选罗红霉素、红霉素、阿奇霉素。

简介：摘要目的分析不孕不育患者泌尿生殖道支原体感染状况及药敏情况。方法选择2015年1月－2019年1月，我院生殖专科门诊不孕不育患者552例，进行泌尿生殖道分泌物支原体培养及药敏。结果552例不孕不育患者受检标本中，支原体属感染295例，阳性率为53.44%，其中解脲支原体感染258例，阳性率为46.74%；人型支原体感染8例，阳性率为1.45%；解脲支原体+人型支原体混合感染26例，阳性率为44.71%。女性支原体属感染率高于男性，差异有统计学意义(P＜0.01)。检出菌属对强力霉素（99.32%）、交沙霉素（96.27%）、美满霉素（96.27%）敏感；对诺氟沙星（78.31%）、氧氟沙星（57.97%）耐药。结论不孕不育患者中支原体感染率较高，治疗首选强力霉素、交沙霉素及美满霉素。

简介：摘要目的探讨泌尿生殖道微生物感染检测情况以及细菌药敏试验情况，为临床检验提供依据。方法选取了在2015年11月—2016年5月白银市第一人民医院收治的80例泌尿生殖道微生物感染症状的患者，采集患者的泌尿生殖标本，对支原体、衣原体进行培养、鉴定，在进行药敏性试验。结果检测出的支原体阳性率较高，丁胺卡那霉素、先锋霉素V号、利福平、庆大霉素及强力霉素较为敏感。结论进行泌尿生殖道微生物感染检测及细菌药敏试验，能够有效地筛选敏感药物，指导临床上合理使用抗生素。

简介：摘要目的探讨女性泌尿生殖道支原体感染情况及对药敏的敏感程度。方法采用支原体培养药敏一体化试剂盒对900例标本进行型别鉴定及药敏试验。结果在900例临床标本中，检出支原体490例，总阳性率为54.4%，其中单一感染Uu390株，阳性率为43.3%，单一感染MH16株，阳性率为1.78%，Uu和MH混合感染者为84株，阳性率为9.33%。在390例Uu感染患者中，对常用抗菌药物敏感性较高的有强力霉素（93.3%），交沙霉素（96%），克拉霉素（90%），美满霉素（97%），阿奇霉素（91%）。MH、MH+Uu混合感染患者对抗菌药物敏感通常降低，但对美满霉素、强力霉素敏感性比较高。结论支原体已对各种抗菌药物产生一定的耐药性，因而临床治疗需根据药敏的结果进行合理用药。

简介：摘要目的分析女性泌尿生殖道支原体对抗生素的耐药情况。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒检测2188例女性泌尿生殖道的支原体，分析l2种抗生素的药敏试验。结果964例检测出支原体,阳性率为44.05％。其中802例(36．65％)为Uu阳性；20例(0.9％)为Mh阳性；142例(6.50％)为Uu合并Mh阳性。Uu、Mh、Uu+Mh混合感染均对强力霉素、交沙霉素、美满霉素有较高敏感性。结论本地女性支原体检出率已达44.05％，选择敏感有效药物控制支原体传播和蔓延是十分重要的。

简介：摘要目的探讨女性泌尿生殖道支原体感染的现状及对抗菌药物敏感与耐药性情况。方法回顾性统计分析2012-2013年到本院妇科就诊的有感染性疾病的患者宫颈分泌物，采用培养法进行支原体检测及鉴定，同时对阳性标本进行抗菌药物敏感程度测定。结果6232例患者中，支原体阳性为2538例，阳性率40.73%；解脲脲支原体（Uu）、混合感染（Uu+Mh）和人型支原体（Mh）阳性率分别为30.63%、8.47%和1.62%。感染主要以Uu为主，其药敏结果显示交沙霉素、环脂红霉素、克拉霉素耐药性较低，分别为1.9%、6.7%、8.3%；而对环丙沙星耐药率最高达93.2%；Uu+Mh对交沙霉素、美满霉素耐药性较低，分别为11.4%、13.4%；而对红霉素、阿奇霉素耐药较高，分别99.2%、94.7%；Mh对交沙霉素、美满霉素、强力霉素耐药性较低，分别为5.0%、5.9%、8.9%；而对环脂红霉素耐药率最高89.1%。混合感染耐药率高于Uu或Mh单纯感染。结论支原体是女性泌尿生殖道感染最常见病原体，支原体感染以Uu为主，其次Uu+Mh，Mh；Uu、Uu+Mh、Mh对抗菌药物敏感与耐药性存在一定差异，应根据药敏结果选药，以达到较好治疗效果，控制耐药发生。

简介：摘要目的了解钦州地区受检者泌尿生殖道支原体感染及对12种抗生素的耐药情况，为临床诊断及用药提供参考依据。方法对4423疑诊患者标本用支原体药敏试剂盒进行培养和药敏试验。结果4423例标本中阳性标本为1966例,阳性率为44.44%,男309例（6.98%），女1657例（37.46%）其中单纯Uu感染为1337例（68%），单纯Mh感染为75例（3.8%），Uu和Mh混合感染为554例（28.2%）。交沙霉素，多西环素，美满霉素，阿奇霉素敏感率较高分别为89%、78%、77%、69%。结论女性支原体阳性率显著高于男性患者，解脲脲原体（Uu）感染率高于人型支原体（Mh），支原体阳性患者对交沙霉素、多西环素、阿奇霉素有较强的敏感率，对甲砜霉素、克林霉素耐药率高，药敏结果有助于临床用于筛选药物，指导合理用药。

简介：摘要本文通过了解近段时间昭通地区泌尿生殖道感染患者支原体包括解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染情况及药敏变化倾向。得出结论泌尿生殖道感染一半左右患者主要由Uu引起；对于Uu和Mh感染，临床医生应当结合药敏试验结果合理用药。

简介：摘要目的通过对本院女性泌尿生殖道标本的检测，了解女性患者泌尿生殖道感染情况。方法对2259例女性泌尿生殖道标本进行CT、Uu、Mh检测。结果2259例女性中，Uu感染656例(89.6%)，Mh感染106例(9.97%)，CT感染26例(3.5%)，Uu+Mh混合感染266例(25.0%)，CT+Uu混合感染3例(0.28%)，CT+Uu+Mh混合感染8例(0.76%)。结论2259例女性中，既有单纯感染又有混合感染，以单纯Uu感染为主，其次为Uu+Mh混合感染，根据感染类型选择药物治疗

简介：摘要目的比较不同性别患者标本中支原体分离率及对六种抗菌素的耐药性。方法采用IST试剂盒，对415例疑为NGU患者的泌尿生殖道标本进行了支原体检测，同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测。结果415例标本中支原体分离率为39.5%，其中男性标本中支原体分离率为21.5%，女性标本中支原体分离率为55.0%。Uu菌落计数结果，≥104cfu/ml比例女性(74.4%)高于男性(60.0%)；Mh菌落计数结果，≥104cfu/ml比例女性(35.8%)与男性(36.4%)基本相同。支原体对PRI保持敏感，对DOX、JOS、OFL、ERY、TET的耐药率女性和男性标本各不相同。结论NGU患者中支原体是主要的病原，监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义，原始霉素(PRI)和强力霉素(DOX)可作为治疗支原体感染NGU的首选药物。