简介:摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效。方法将2010年4月至2011年3月于我院门诊及住院治疗97例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组49例,口服舒肝解郁胶囊,对照组48例,口服舍曲林片,疗程6周,分别在治疗前、治疗1、2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,使用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果舒肝解郁胶囊和舍曲林对于轻中度抑郁症均有显著疗效,两组疗效无显著差异。但舒肝解郁组的不良反应显著低于舍曲林组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症疗效明确,较舍曲林更为安全。
简介:摘要目的观察舒肝解郁胶囊联合黛力新改善功能性消化不良患者的疗效。方法将100例功能性消化不良患者随机分为两组各50例,对照组给予黛力新治疗;治疗组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊口服,治疗4周后采用SF-36量表评价。结果治疗组的总有效率94.00%与对照组76.00%比较优于对照组(P<0.05);在治疗组中,生理功能(PF)、生理职能(RP)、等所有指标的维度改善都非常显著(P<0.01),社会功能(SF)的维度改善比较显著(P<0.05)。结论在黛力新治疗的基础上,加用舒肝解郁胶囊,能明显改善肝郁气滞证功能性消化不良患者生活质量。
简介:摘要目的观察帕罗西汀联合舒肝解郁治疗卒中后抑郁症的临床效果。方法选择2010年6月至2012年10月在焦作市第五人民医院门诊和住院的卒中后抑郁的患者60例。均符合脑梗死和卒中后抑郁的诊断标准。采用随机分配方法将患者分为帕罗西汀组,舒肝解郁组,帕罗西汀/疏肝解郁组。每组各20例.疗程均为8周。分别与治疗前和治疗后采用汉密顿抑郁量表评定疗效。结果治疗8周后,三组患者汉密顿抑郁量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。帕罗西汀/舒肝解郁组治疗8周后疗效优于帕罗西汀组和舒肝解郁组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合舒肝解郁治疗卒中后抑郁症疗效优于两药单用,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨对耳聋耳鸣利用清肝通窍法进行治疗所取得的临床效果。方法选择曾在我院进行治疗的136例耳聋耳鸣患者,将这些患者按照随机方法分为两组,每组患者数量相等,各有68例,将这两组患者分别作为观察组与对照组,对照组中患者利用西医综合疗法来进行治疗,观察组患者利用清肝通窍方法来进行治疗,在完成之后,对两组患者的治疗效果进行比较分析,并观察两组患者在治疗过程中所出现的不良反应。结果在结束治疗后,观察两组患者的治疗效果,观察组中患者的治疗总有效率为97.1%,对照组中患者的治疗总有效率为80.9%,两组患者之间存在显著差异;观察组两组患者在治疗过程中所出现的不良反应,两组患者在治疗期间以及完成治疗后,均无不良反应发生,无显著差异存在。结论对于耳聋耳鸣患者,利用情感通窍疗法进行治疗,能够取得很好的临床效果,治疗有效率较高,并且不会出现不良反应,在临床上有重要作用和意义,可进行广泛应用。
简介:摘要过敏性鼻炎(AR)是身体对某些过敏原敏感性增高而在鼻部出现的异常反应,以发作性鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕及鼻黏膜水肿、苍白、鼻甲肿大等为临床表现。本病的发病可呈季节性或常年性,为一种阵发性疾病,往往突然发病,具有反复发作、迁延难愈的特点。为了提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,我们在西药抗过敏的基础上加用中药抗敏清肺汤治疗肺经伏热型过敏性鼻炎,能收到较好的疗效,这与中药能提高患者血清中干扰素-γ的水平有关,是安全有效的中药制剂,现报道如下。
简介:摘要通过随机平行对照的方法,对清肺扶正汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)缓解期进行临床疗效观察,发现本方联合西药治疗慢阻肺具有更好的疗效,值得临床推广应用。