简介：摘要：本文探讨了制药行业质量体系与无菌制剂生产过程的优化管理。质量体系是确保药品质量和安全性的核心要素，而无菌制剂生产过程则是制药企业的核心业务之一。通过优化管理这两个方面，制药企业可以提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量合规性，并满足监管要求。本文将深入探讨质量体系的关键元素、无菌制剂生产过程的关键步骤，以及如何通过创新的管理方法来实现最佳实践。

简介：默沙东撤回西格列汀邝比格列酮复方制剂的申请2011年11月14日欧洲药品管理局发表声明．宣布默沙东公司已撤回西格列汀/毗格列酮的营销申请。默沙东在官方函中强调．基于对固定剂量复方制剂产品监管及商业前景的审查．作出了撤销应用申请的决定。目前没有正在进行的有关该药的临床试验。

简介：触网日前，国家食药监总局发布《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》．其中提及的处方药互联网销售成为市场关注的焦点。业内人士认为，在放开互联网医保支付限制之后，国家对网售处方药的放行将使我国医药电商迈上新的台阶，行业发展空间有望进一步打开。

简介：近日，一项在日本2型糖尿病患者中开展的研究数据显示，相比每日1次的Victoza（礼来），每周1次Trulicity使糖化血红蛋白（HbA1c）取得了更大幅度的降低。该项研究在26周时，0．75mg剂量Trulicity相比安慰剂使HbA1c从基线取得更大幅度的下降。

简介：GSK旗下糖尿病药物阿必鲁泰获EMA上市推荐2014年1月24日，葛兰素史克表示，每周注射一次的糖尿病药物阿必鲁泰（albiglutide）赢得欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极推荐，这款药物将以Eperzan为商品名在市场上销售。阿必鲁泰与诺和诺德的利拉鲁肽及百时美施贵宝和阿斯利康的艾塞那肽属于同种类别的GLP－1注射剂药物。

简介：吡格列酮可能与膀胱癌危险增加相关6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全警告称．糖尿病患者服用降血糖药物吡格列酮一年以上．可能与膀胱癌风险增大相关。有关这一风险的信息将被添加到含吡格列酮药物标签的警告和注意事项中。这些药物的患者用药指引也将修订并添加膀胱癌危险的信息。法国的一项流行病学研究提示．使用吡格列酮增加膀胱癌的危险。

简介：目前有5408种新药正在研发中AnalysisGroup公司的一份报告称，全球生物制药行业目前共有5408种新药物在临床研发中，其中70％是潜在的一线治疗方法。

简介：安进发布PCSK9抑制剂Evolocumab3期试验阳性结果3月29日，安进在美国心脏病学会（ACC）年会上发布了3期临床研究GAUSS-2和LAPLACE-2的详细结果，结果显示其试验药物PCSK9抑制剂Evolocumab可明显降低他汀类药物耐受患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平。

简介：摘要：药品生产技术专业的发展与医药化工行业的服务能力息息相关，这种关系在当前的医药产业环境下尤为明显。本文将深入探讨校企深度合作如何通过提升药品生产技术专业的服务能力，从而推动医药化工行业的发展。首先，本文将对药品生产技术专业建设的现状进行分析。然后，将研究如何通过校企深度合作，订单班课程体系改革，校企共建实践教学质量标准，以及培训包的模块化整合，来提升医药化工行业的服务能力。最后，本文将探讨如何通过校企深度合作深化课程改革，提高社会培训的实效性。

简介：

简介：摘要：在药品行业中，其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要，在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求，而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时，其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备，所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作，应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量，并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

简介：摘要:药品检验的发展已从一种简单的技术支撑逐步发展成为药品监管的重要手段。随着科学的迅猛发展，各相关学科对药品检验不断提出新的要求，它已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制，而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。

简介：

简介：在当今充满欲望与竞争的社会中，行业的选择至关重要，据有关机构调查，大多数青年人不知道自己要干什么，想做什么，多数是在父母的建议下选择职业。有句俗语是这样说的“女怕嫁错郎，男怕入错行”。

简介：摘要：本文主要以WZ制药生产车间为例，通过对车间的现场布置、优化工艺流程、转变为材料输送、精益维修等方法进行了分析研究，以达到减少生产环节劳力量、降低提升工业生产工作效率的目的。逐个检查公司生产与管理的各方面，并提出了研究方法，把精益生产视为进行精益产品制造、增强公司盈利实力的重要管理手段，在精益生产方式的指引下，对其他制药公司具有很好的参考意义。

简介：【摘要】药品在临床治疗中有着重要作用，能够有效对疾病进行预防和控制，目前，我国临床中涉及到的药物类型较多，每种药物对应的病症不同，这也提高了我国药品质量监管难度。医药生产中应严格遵循相应的生产管理制度，确保药品的质量和安全性，本文从生产管理的应用和重要性中展开，调查药品生产中存在的问题，并结合问题给出针对性建议，现内容如下。

简介：7月25日，经济学人集团《中国卫生圆桌会议2012：中国卫生议题》——中国私营高端医疗研讨会”闭门会议中，将医改的探讨和精髓进一步与学者专家、跨国保险巨头、私营机构运营者及多边机构负责人进行深入沟通，并着力新的焦点：中国私营高端医疗的发展将大力助医改。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：在医药生产领域当中，化工制药行业占据了重要位置。近年来伴随着我国经济发展水平的逐步提高，为适应经济发展，化工制药企业的数量与生产效率都在不断增加。进而带来了大量的有机废气，对环境造成了污染，也严重威胁到了人类的健康。现阶段，对这一行业来说若想取得更好发展，则必须高效处理医药化工行业的有机废气。