简介：摘要目的通过考察肠溶包衣液“甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物水分散体”的用量对阿奇霉素在体外释放度的影响，筛选出符合肠溶要求的处方及工艺。方法考察各处方包衣液的用量分别为4.4%、8.4%、16.9%制得样品的体外释放度。结果不同处方的体外模拟胃液中的释放度分别为30.5%、10.6%、15.6%，在体外模拟肠液中的释放度分别为10.5%、72.0%、89.8%。结论包衣液处方用量为16.9%时能制得符合肠溶要求的阿奇霉素肠溶制剂。

简介：首次将稀土元素镧改性并以HZSM-5分子筛担载制备的固体超强酸催化剂SO24-/ZrO2/La2O3-HZSM-5（SZLH）,用于合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯。合成了3种甲基丙烯酸酯,考察了催化剂用量、带水剂种类、醇酸比和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳工艺条件下,酯化率可达95.6%以上。酯化产物经红外光谱测定,证明为甲基丙烯酸高级酯,且该催化剂具有良好的重复使用性。

简介：背景：目前经皮椎体成形技术已广泛应用于治疗老年骨质疏松椎体压缩性骨折以及椎体肿瘤并取得良好疗效,但仍有一些问题需关注和探讨.目的：观察聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥对脊柱转移瘤细胞周期变化和细胞凋亡的影响,分析其对脊柱转移瘤的体外抗肿瘤效应.方法：原代培养脊柱转移瘤细胞,将其分为对照组、拉丝期聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥组、冷却后聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥组,药物处理24h后利用流式细胞术观察凋亡率以及细胞周期,通过SYBRGreenⅠ荧光实时定量-聚合酶链反应法检测肿瘤细胞Bax和Caspase-3mRNA表达的变化.结果与结论：聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥有促进脊柱转移瘤细胞凋亡的作用,对照组、拉丝期聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥组、冷却后聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥组的凋亡率分别为（3.80±1.09）%,（43.46±8.55）%,（28.77±9.39）%,两骨水泥组均能明显提高细胞凋亡率,拉丝期聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥组作用更明显（P〈0.05）.两骨水泥组均能明显减少G0/G1期细胞,增加S期细胞（P〈0.05）.拉丝期聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥组作用于脊柱转移瘤细胞后Bax、Caspase-3mRNA的表达显著高于对照组（P〈0.05）.提示聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥可在体外细胞水平诱导肿瘤细胞凋亡,拉丝期聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥作用更加显著.

简介：背景：经皮聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折能迅速缓解患者疼痛症状,效果良好.目的：验证单侧经皮聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的疗效.方法：回顾性分析22例新鲜骨质疏松性椎体压缩骨折行单侧经皮聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥椎弓根穿刺椎体后凸成形治疗患者的临床资料.结果与结论：22例患者平均随访2.5年,渗漏率为4.5%;其他椎体骨折发生率为9.1%.随访2年时：疼痛目测类比评分较治疗前明显改善（P〈0.001）;骨水泥位偏左侧5例,位于中部9例,偏右侧8例,疼痛改善程度与骨水泥位置无相关性（P=0.192）;治疗后伤椎前、中缘高度较治疗前明显恢复（P〈0.05）;注入骨水泥的量1～5mL,注入骨水泥量与疼痛目测类比评分无相关性.表明单侧经皮椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折安全有效,骨水泥注入椎体内的位置、注入量与止痛效果无相关性.

简介：双面压敏胶带在柔性电路板组装行业有着广泛的应用。本文综述了柔板行业对压敏胶带的性能要求,介绍了3M公司新型的耐高温丙烯酸酯压敏胶带,特别适用于要求在柔性电路板回流焊工艺前的表面粘贴应用。

简介：以2-苯基喹啉4-羧酸为原料，用丙烯酸羟乙酯（HEA）酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯（PQFAED）。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构，分析了硝基爆炸物（TNT）对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明，PQFAED对TNT有较好的荧光响应，可作为爆炸物检测的传感材料。

简介：目的：建立了胃溶型丙烯酸树脂单体残留的高效液相色谱检测法,分析了国内外产品并对国内产品的单体残留去除进行了初步研究。方法：采用HPLC法对市售产品进行检测,色谱柱为WatersXBridgeC18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-pH2.0磷酸盐缓冲液（55∶45,v/v）,流速为1.8mL.min-1,检测波长为205nm,柱温为30℃。采用重结晶对国内产品单体残留去除并进行单因素考察。结果：甲基丙烯酸甲酯和丁酯在高低浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数为0.9997～0.9999,回收率为96.7%～103.2%,精密度、重现性和稳定性良好。去除后产品的单体残留显著降低,单因素考察确定活性炭用量为0.5%,温度为50℃,处理时间为1h,处理pH为1.0,搅拌速率为1800r.min-1,聚合物溶剂比为1∶20（w/w）,其去除效果较好。结论：HPLC法简便快速,灵敏可靠,适用于胃溶型丙烯酸树脂单体残留的检测,重结晶法对残留单体的去除简单有效。

简介：用氢氧化钠水解白皮粉得到水解胶原,再用乙二醛和丙烯酸对水解胶原进行接枝改性,然后用乙醇和丙酮对产品进行分离提纯,制得铬鞣助剂。讨论了合成时乙二醛的最佳用量,并将制得的高吸收助鞣剂应用于山羊皮铬鞣实验,测定收缩温度并用ICP分析废液中的铬含量来调整应用工艺以达到最佳效果。通过实验得出：合成助鞣剂时乙二醛的最佳用量为8%,制得的助鞣剂接枝率为23.50%。在工艺应用实验中,通过鞣制进行对比可以得出,助鞣剂最佳用量为4%,此时废液中铬含量与不加助鞣剂相比减少了18.2%,同时收缩温度提高了7.2℃。

简介：扬子石化-巴斯夫有限责任公司（以下简称“扬子石化一巴斯夫”）是中石化与巴斯夫按50：50股比投资的合资企业。近日，其新建的超吸水性树脂项目（SAP）在南京举行了奠基仪式，这一里程碑充分体现了巴斯夫为中国市场提供重要化工产品、推动国内行业可持续发展的承诺。该年产6万t的SAP装置将计划于2014年初投产。

简介：玻璃化转变是决定聚合物改性与加工等综合性能的重要环节。基于分子动力学方法，采用NPT（等温等压）正则系综，研究了聚丁二酸丁二醇酯（PBS）的玻璃化转变行为及主要影响因素。结果表明，PBS玻璃化转变温度为243．7K，与前人实验结果较为吻合；二面角扭转能、非键能及分子内氢键强度在243．7K附近发生突变，对PBS的玻璃化转变行为起到重要作用，是导致PBS出现玻璃化转变的根源之一。

简介：室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。

简介：总结阿魏酸酯酶的理化性质及可释放羟基肉桂酸的特性，探讨阿魏酸酯酶与其他细胞壁降解酶间存在的协同作用及其纯化方法，并展望阿魏酸酯酶未来的研究方向。不同的阿魏酸酯酶对阿魏酸的作用方式不同，作用的底物位点不同，释放的产物也不同，与木聚糖酶或β-木糖苷酶或Endo-Arabinanase、α-L-Arabino-Furanosidase协同作用，可促进其释放作用。

简介：摘要目的观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将200例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组，治疗组102例外用异维A酸红霉素凝胶，每晚外用1次；对照组98例外用维A酸霜，每晚外用1次，均连用8周，每2、4、6、8周复查，并记录皮疹消退情况及副作用。治疗组和对照组有效率分别为82.35%和64.30%，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组复发5例，对照组复发15例，两组患者的有效率和复发率比较，差异均有显著性意义（P＜0.05）。结论异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮安全有效，值得临床选用。

简介：菜心是华南地区主要生产的蔬菜之一,但其病虫害严重,贮藏时间短、采后黄化和腐烂损失大等原因影响了菜心的生产与贮藏保鲜。本研究采用不同浓度的茉莉酸甲酯溶液对菜心种子进行浸泡处理,与对照相比,经茉莉酸甲酯处理的菜心在生长期间虫害指数低,根冠比有所提高;在采后2oC贮藏期间切口腐烂率和叶片黄化率有一定程度降低,其中以浓度为1μmol/L的茉莉酸甲酯处理效果最明显。

简介：

简介：摘要目的探讨分析单硝酸异山梨酯辅助治疗急性左心衰的临床疗效及价值。方法选自我院从2009年7月到2010年4月收诊的急性左心衰患者64例，随机均分为治疗组和对照组各32例，治疗组在采用常规治疗的基础上，予以单硝酸异山梨酯治疗，对照组仅采用常规方法治疗。比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗组患者经两个疗程的治疗后，其心功能改善情况明显优于对照组，其总有效率为93.8%，对照组的总有效率为75.0%，治疗组的临床治疗效果明显优于对照组（X2=4.2667，P<0.05）。结论单硝酸异山梨酯辅助治疗急性左心衰的临床疗效显著，且无副作用，安全性高，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨单硝酸异山梨酯注射液治疗急性左心衰的临床疗效。方法随机将我科97例急性左心衰患者分为对照组和治疗组，对照组49例给予静脉滴注硝酸甘油治疗，治疗组48例给予静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液治疗，对比两组患者治疗前后对心功能分级、血压以及心率的影响。结果治疗组总有效率95.83%明显高于对照组77.55%，P＜0.01；治疗前平均动脉压对比，P＞0.05；治疗后平均动脉压对比，P＜0.01；治疗前心率对比，P＞0.05；治疗后心率对比，P＜0.01。结论单硝酸异山梨酯治疗急性左心衰具有临床疗效确切，药物不良反应低，安全可靠等特点，值得临床继续研究和推广。

简介：山嵛酸甘油酯是一类多用途的长链脂肪酸甘油酯，具有优良的生物相容性，广泛应用于食品、药品和化妆品领域。本文以Gattefosse的产品Compritol（R）888ATO为例，从口服给药、注射给药和局部给药三个方面综述山嵛酸甘油酯在药剂学中的应用和研究进展。

简介：2012年5月15日，欧盟官方公报fO∞上发布条例（EU）No412／2012，修订REACH法规附件XVII，新增了第61条有关富马酸二甲酯的限制。欧盟之前有关含富马酸二甲酯（DMF）的产品的可延续性临时禁令将成为永久禁令。这项条例于欧盟公报发布之日起20天后执行。

简介：