简介：为建立DMA-80直接测汞仪测定脉红螺中痕量汞的最优分析方法,通过正交实验优化了仪器分析程序,通过设置进样量梯度,确定了脉红螺样品的最佳进样量。结果表明：DMA-80最优分析程序为：干燥温度200℃,干燥时间150s,分解温度650℃,分解时间150s,齐化时间12s,氧气流量200mL/min,最佳进样量为0.1～0.2g（精确至0.0001g）,在0～20.0ng和20.0～1400.0ng范围内均呈良好的二次拟合,相关系数为1.000,检出限为0.02ng。采用国际标准物质贻贝组织（NISTSRM2976）验证了方法的准确度和精密度,分析结果表明：加标回收率为95.1%～102%,相对标准偏差（RSD）为1.6%～2.2%,精密度和准确度优于海洋行业标准＂HY/T147.3—2013＂方法中的规定。方法简便快速,重现性好,准确度高,可用于脉红螺中痕量汞的实际检测工作。

简介：在HAc介质中,Hg2+能灵敏催化a,a-联吡啶(bipy)取代[Fe(CN)6]4-中的CN-配位基的反应形成[Fe(bipy)3]2+络阳离子,而该[Fe(bipy)3]2+络阳离子和四溴荧光素阴离子(FinBr-4)作用形成的[Fe(bipy)3]2+·[(FinBr4)2]2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光,据此建立了[Fe(bipy)3]2+·[(FinBr4)2]2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法.其线性范围为1.6～16(fg/斑)(0.4μL/斑,对应浓度0.004～0.04ng/mL),工作曲线的回归方程为△Ip=1.058+7.671CHg2+(fg/斑),n=7,相关系数r=0.999,检出限:0.18fg/斑.所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞(Ⅱ)的测定,结果满意.本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理.

简介：海南产灵芝中Hg的测定值为0.027μg·g-1,本次实验10种海南产中药材Hg的测定值在0.0061～0.066μg·g-1之间,通过对海南产海藻、海马、巴戟天、灵芝中Hg的测定值与文献报道的其他产地上述4种中药材中Hg测定结果的比较（表3）

简介：在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将汞转化为汞化氢。以氩气作为载气将汞化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以汞特种空心阴极灯作激发光源,使汞原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与汞的含量成正比。

简介：研究了以氯化亚锡作还原剂，用原子荧光光谱仪测定铜精矿中的微量汞。结果表明，原子荧光法可测定铜精矿中0．00002％-0．00012％的汞，方法线性范围在0～6μg/L，r=0．9995，检出限为0．0042μg/L，样品加标回收率在94％-98％。方法简便，准确，结果令人满意。

简介：研究了氢化物发生原子荧光光谱测定武汉陆地水中痕量汞,并对检测条件及共存元素的干扰进行了研究。500mg/L（Fe3＋,Pb2＋,Mn2＋,Cu2＋,Ca2＋,Na＋,K＋,Mg2＋）并不影响Hg的测定,在最佳条件下,汞的检出限为0.011,精确度为1.73%。方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量汞的测定。

简介：摘要：痕量测定与分析中，原子光谱法属于优良化且先进化的方法之一，可改进传统测定方法的灵敏度低、结果偏差大、共存元素干扰等问题，尤其是在测定环境与生物样品的痕量汞、形态中，具备检出限低、线性范围宽、检出速度快、基体干扰少、操作简便、样品用量少、结果准确率高等各种优势，有着极为广阔的使用前景。鉴于此，本文将重点围绕环境与生物样品测定痕量汞及形态中采用原子光谱法的方法进行详细分析。

简介：本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0.1ppb;回收率为90—98％;相对标准偏差为4.3％。该方法简便,重现性好,准确度高,可用于中成药中痕量汞的测定。

简介：本文主要报道了用氢化物发生原子荧光法对水样中的痕量汞进行测定的方法，本法具有操作简单、快速、灵敏度高、精确度高等优点。方法的检出限为0．034μg/L以下，回收率为96％－104％，多次测定同一样品的相对标准偏差不超过2．50％。

简介：摘要：水是生命之源，无论是现阶段的社会生产还是人们的正常生活都离不开水，所以需要加强对水的分析与讨论。从目前的分析研究来看，人体健康和水质有着紧密的联系，如果水质情况比较差，或者是水中含有对人体有害的化学物质、金属离子等，那么人体会因为饮用水的问题而发生健康问题，因此，强调水质测量，明确水中化学物质、金属离子等的含量有突出的现实意义。就资料总结来看，砷、硒和汞如果摄入过量对导致人体出现中毒反应，所以必须要对水中的砷、硒和汞含量进行测量。原子荧光光谱法在测定砷、硒和汞方面有显著的价值，所以文章就原子荧光光谱法测定水中痕量砷、硒、汞做具体的分析，旨在指导实践工作。

简介：本实验应用微波消解-氢化物发生-原子荧光法对太子参中的痕量汞的测定条件进行了研究,在1%～20%硝酸载流中测定10μg/L汞标液,针对太子参样品溶液中汞测定可能出现的主要干扰元素进行测定

简介：目的：建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系，研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法：采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品。以低浓度硼氢化钾为还原荆，蒸气发生一原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞。结果；本方法的线性范围为0～2．0pg·L^-1；r=0．9994；检出限为0．0014μg·L^-1；精密度为0．93％；回收率为97．0％。经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对，结果吻合。结论：该方法可广泛用于中药材及中成药中痕量汞的测定。

简介：采用微波消解-氢化物原子荧光光谱法，测定了福清市沿海周边地区的海水与表层底泥样品中的汞含量。对实验条件进行了优化，改进了传统消解方法中试剂用量大、手续繁琐、易交叉感染等不足。实验同时对海水与表层底泥的测量检出限及方法回收率进行试验，结果表明在优化的实验条件下海水与表层底泥汞的检出限分别0．0005μg/L和0．0317μg／kg，3个水平的加标平均回收率分别为94．4％和93．3％，该方法准确、可靠。

简介：本文建立了断续流动-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定工业硫酸镍中痕量汞的分析方法。在酸性条件下，氯化亚锡作还原剂，高纯氩气为载气，用冷原子荧光法进行测定。在选定的实验条件下，汞含量在0-6.4ng／ml的范围内线性良好，相对标准偏差小于5％，加标回收率为88．0％～104％，方法的检出限为0．01ng／ml。该方法灵敏度高，操作简便快捷，结果准确可靠。

简介：固汞是汞的合金也属于汞齐（Amalgam）的范畴，一般通常把用于控制汞气压，克服“温升光衰”的汞合金称为汞齐，而把用于精密控制灯内汞量，替代纯汞的汞合金称为固汞。实际上固汞、汞齐都是含汞的合金，本是一个家族。纯汞在常温下是不能形成固态的，其熔点为-38℃。汞合金的特性是用“温度与汞气压”曲线来描述的。图（一）显示了常用的各类汞合金与纯汞的特性曲线。

简介：摘要目的建立血中汞的溶剂提取-直接测汞仪分析方法。方法血样中汞经过提取液提取，再加入硝酸溶液脱蛋白，离心后取澄清液直接加入到直接测汞仪中测定。结果在优化仪器条件后，方法的测定范围为0.3~60.0 μg/L，r>0.999，定量下限为0.3 μg/L，定量浓度为3.0 μg/L，批内精密度为1.4%~3.3%，回收率为95.2%~97.6%。结论本方法稳定可靠，操作简便，灵敏度高，适用于血中汞的测定。

简介：就近两年来国内外痕量铅的光分析技术进展进行了综述，主要有分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法，其中原子吸收法是最主要的检测方法。

简介：在金属家族的成员中,汞显得很另类,只有它在常温下呈液态。汞还有一个好听的名字:水银。但如今,银白色的汞却因"危害健康"遭遇了灰暗色的前景——全球禁用。

简介：摘要目的分析研究医院无汞化建设和无汞产品在临床中的应用。方法选取2014年4月1日至2014年7月31日期间我科入院病人每日分别在同一时段，用电子血压计和传统血压计，电子体温计和传统体温计测量血压及体温。结果电子收缩压与传统收缩压、电子舒张压与传统舒张压比较差异，（P>0.05）无统计学意义，而电子耳温仪与传统体温计比较，（P<0.05）有统计学意义。结论医院使用无汞血压计从整体上来看，消除了汞污染，医院大环境有了很大改善，更有利于医务人员的工作及身心健康，无汞设备能让护士工作更便捷，减少了工作环节，提高了工作效率，能够更好地做好本职工作，患者可远离汞污染，并体验其精确性和舒适性，更有利于患者的康复。

简介：摘要目的探究分析职业性汞中毒观察对象的驱贡治疗效果。方法从2016年7月至2018年7月我院收治的汞中毒企业员工中抽选96例，根据患者尿汞浓度的不同分为实验一组（尿汞浓度0.05mg/L至0.08mg/L）、实验组二组（尿汞浓度0.09mg/L至0.15mg/L）、实验三组（尿汞浓度0.16mg/L及以上），每组32例。对所有患者均采取驱贡治疗，观察治疗前后患者尿汞浓度。结果实验一组与实验二组治疗后患者尿贡浓度明显升高，t=22.6047、9.6499，P=0.000、0.000，差异具有统计学意义。实验三组治疗前后患者尿贡浓度没有明显变化，t=0.9944，P=0.324，差异不具备统计学意义。结论驱贡治疗应用于职业性汞中毒当中效果显著，能够有效保证患者安全，值得临床推广应用。