简介：

简介：目的探讨盐酸万拉法新治疗各种精神障碍的疗效与副反应。方法对2002年4月-2004年4月在张家口市沙岭子医院精神科门诊的各种精神障碍患者，包括抑郁症、抑郁性神经症、焦虑症、神经衰弱、强迫症、疑病症等，作回顾性研究，应用漠密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、症状自评表量、强迫症量表（Y-BOCS）、药物副反应量表评定疗效和药物不良反应。结果万拉法新对某些精神障碍均有一定的疗效，且副反应轻。结论万拉法新是一种起效较快的抗抑郁药，对某些精神障碍有一定的疗效，且较为安全。

简介：为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应，征集28名健康志愿受试者，随机分为七组，接受万拉法新单剂量空腹顿服，结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应，未经处理，自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应，与服药前相比，受试者服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规，肝肾功能及心电图等均在正常范围内，说明健康受试者对国产万拉法新胶囊耐受性较高，短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。

简介：目的探讨万拉法新对抑郁症患者血清性激素的影响.方法用放免法测定42例抑郁症患者治疗前和治疗后1、6周末血清催乳素(PRL)、促滤泡成熟激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2),并与30例健康者对照.结果抑郁症组男性LH、E2和女性PRL、FSH与对照组比较明显升高.治疗后1、6周末男性患者PRL、T、E2和女性PRL、T有显著差异.结论抑郁症患者存在下丘脑-垂体-性腺轴内分泌异常,万拉法新可引起抑郁症患者性激素分泌变异.

简介：目的:评价万拉法新治疗抑郁症的效果和安全性。方法:将80例抑郁症病人随机分成万拉法新组40例和氟西汀组40例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:万拉法新组与氟西汀组疗效无显著差异。结论:万拉法新治疗抑郁症安全有效

简介：摘要目的观察分析抑郁药物对胆汁酸的影响，提醒临床医生分析胆汁酸异常结果注意用药因素影响。方法长期服用抗抑郁药物的精神科住院患者34例，正常对照组50例，检测TBA,ALT,γ-GT,ALP结果长期服用抗抑郁药物（病程超过5年）的精神科住院患者与正常对照组TBA相比有差异（P<0.05），而ALT,γ-GT,ALP检测结果两组相比无显著性差异（P>0.05），结论TBA测定是药物性早期肝损伤的敏感指标，而ALT,γ-GT,ALP则不敏感。

简介：摘要目的比较万拉法新与氯硝西泮的抗焦虑疗效和不良反应。方法60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者随机分为两组，分别给予万拉新与氯硝西泮治疗6周，采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周，万拉法新组与氯硝西泮组有效率差异无显著性(万拉法新组有效率76.67％，氯硝西泮组为77.83％，P>0.05)万拉法新组不良反应以恶心，口干，头痛等较多，氯硝西泮组不良反应以头晕、嗜睡，乏力等多见，万法新组出现的不良反应比氯硝西泮组少且轻。结论万拉法新和氯硝西泮治疗焦虑疗效相当，不良反应较小。

简介：

简介：摘要目的探讨西酞普兰与万拉法新治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将108例老年抑郁症患者随机分为两组，各54例，分别给予西酞普兰和万拉法新治疗，疗程6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-SI）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果西酞普兰与万拉法新治疗老年性抑郁症疗效相近，但前者不良反应较后者少而轻微。结论西酞普兰可作为治疗老年抑郁症的首选用药。

简介：摘要目的分析并探讨万拉法新对功能性消化不良的临床治疗效果。方法选取本院自2007年6月～2010年6月所收治的功能性消化不良患者140例，随机将其分为治疗组和对照组，每组70例，治疗组患者使用莫沙比利、奥美拉唑以及万拉法新，对照组患者仅使用莫沙比利及奥美拉唑，4周为一疗程，对比两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为91.43%，对照组总有效率为64.29%，两组患者治疗效果差异显著。结论在使用莫沙比利、奥美拉唑基础上配合小剂量的万拉法新，对于功能性消化不良可以达到快速而确切的治疗效果，并且临床治疗中不良反应少。

简介：摘要目的探讨万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副作用。方法选择80例符合CCMD一3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，各40例.分别给予万拉法新与阿米替林(50～300mg)治疗，疗程6周，治疗前及治疗l、2.6周分别采用HAMD、HAMA及副反应量表(TESS)进行评定。结果两组疗效接近，万拉法新起效快于阿米替林，两组副反应发生情况万拉法新组明显小于阿米替林组，有统计学意义(P<0.01)。结论万拉法新治疗抑郁症疗效好，起效快，副作用小，治疗依从性强。

简介：目的比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症的疗效及副反应。方法对符合CCMD-2-R抑郁性神经症诊断标准的病人，随机分为万拉法新组和氯丙咪嗪组，治疗12周后，用漠米尔顿抑郁量表（HAMD）、药物副反应量表（TESS）评定疗效和药物的不良反应。结果万拉法新与氯丙咪嗪疗效相当，起效较氯丙咪嗪早，副反应较氯丙咪嗪轻。结论万拉法新治疗抑郁性神经症疗效较好，起效快，副反应轻，患者服药依从性好。

简介：摘要目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副作用。方法将76例符合CCMD--3诊断标准的广泛性焦虑症病人，随机分为两组，分别应用万拉法新(38例)、氯硝安定(38例)进行治疗，疗程6周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副作用量表(TESS)评定疗效和副作用。结果万拉法新与氯硝安定对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效差异无显著性(P＞0.05)，万拉法新副作用明显少于氯硝安定仲(P<0.01)。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效，副作用少。

简介：中风后抑郁是中风病人治疗和神经康复过程中常见的临床表现，其发生率约为中风病人的三分之一，抑郁表现发生的越早越严重，往往导致中风病人的愈后越差，这一问题已经逐渐受到神经科医生的重视。

简介：&:数字电路的运算符号,条件相同,才能得到非"0"结果.运算公式:1&1=1;1&0=0;0&1=0;0&0=1

简介：盐酸万乃洛韦(ValaciclovirHydrochloride)是由抗病毒药阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)和L—缬氨酸所形成酯的盐酸盐,属于阿昔洛韦的前体药物。在体外试验中表明,盐酸万乃洛韦对Veto细胞毒性低于阿昔洛韦,

简介：摘要目的评价文拉法新合并无抽搐电休克（MECT）对抑郁症疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的72例抑郁症患者，随机分为合并治疗组和文拉法新组，各36例，治疗8周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、日常生活能力量表（ADL），治疗时出现的反应量表（TESS）为评定工具。随访半年后进行临床疗效及日常生活能力评定。结果治疗组2、4、6、8周末，两组HAMD的评分有显著差异（P＜0.05）。随访半年后合并治疗组显示效率为95.4%，文拉法新组为78.2%，二组相比有显著差异（P＜0.05）。结论文拉法新合并无抽搐电休克（MECT）治疗对抑郁症疗效好，并且作用持久。

简介：摘要目的研究文拉法新合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。方法将80例符合DSM—IV诊断标准的SAD患者分为2组。A组为文拉法新合并心得安组，B组为文拉法新对照组。治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果文拉法新合并心得安治疗SAD，8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30%)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%)，显效率75%。高于文拉法新组。副反应没有明显差异。结论文拉法新合并心得安治疗SAD有效，起效快，安全性高。

简介：摘要目的探讨文拉法新缓释片对抑郁症的疗效。方法对符合CCMD-3中抑郁症46例给予门诊开放式治疗，并在治疗前、治疗后第2、4、6周末分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）评分。结果治疗第6周末有43例明显好转，其中痊愈20例，不良反应有口干、便秘、恶心、呕吐等较轻微。结论文拉法新缓释片治疗抑郁症疗效好，起效快，患者耐受更好。

简介：VladistavVancura又译弗拉迪斯拉夫·万楚拉，1891-1942出生于贵族家庭，1907年之前一直接受家庭教育，入学后部满皮亚斯特教派学校的死板风气，对学校深恶痛绝。